Например, карбонат железа (II) FeCO
3, полученный «сухим путем» или взятый в виде минералаАналогично FeCO
3,В табл. 15 не указаны также соли, которые
разлагаютсяводой —Следовательно, эти соли также нельзя получить по обменной реакции в растворе:
(в последней реакции состав осадка более сложный; подробнее такие реакции изучают в высшей школе).
Примеры
реакций с выделением газов:Примеры
реакций с образованием слабых электролитов:Если реагенты и продукты обменной реакции не являются сильными электролитами, ионный вид уравнения отсутствует, например:
13.5. Гидролиз солей
Гидролиз соли – это взаимодействие ее ионов с водой, приводящее к появлению кислотной или щелочной среды, но не сопровождающееся образованием осадка или газа
(ниже речь идет о средних солях).Процесс гидролиза протекает только с участием
растворимыхсолей и состоит из двух этапов:1)
2) собственно
Уравнения 1-го и 2-го этапов – первый из них необратим, второй обратим – складывать нельзя!
Отметим, что соли, образованные катионами
щелочейи анионами сильныхкислот, гидролизу не подвергаются, они лишь диссоциируют при растворении в воде. В растворах солей КCl, NaNO 3, Na 2SO 4и BaI 2среда нейтральная.В случае взаимодействия
анионарастворенной соли с водой процесс называется1)
2)
Диссоциация соли KNO
2протекает полностью, гидролиз аниона NO 2– в очень малой степени (для 0,1М раствора – на 0,0014 %), но этого оказывается достаточно, чтобы раствор стал щелочным(среди продуктов гидролиза присутствует ион ОН -), в нем рН = 8,14.Гидролизу подвергаются анионы только
слабыхкислот (в данном примере – нитрит-ион NO 2 -, отвечающий слабой азотистой кислоте HNO 2). Анион слабой кислоты притягивает к себе катион водорода, имеющийся в воде, и образует молекулу этой кислоты, а гидроксид-ион остается свободным:Список гидролизующихся анионов:
Примеры:
а)
б)
в)
г)
д)
Обратите внимание, что в примерах (в – д) нельзя увеличивать число молекул воды и вместо гидроанионов (HCO
3 -, HPO 4 2-, HS -) писать формулы соответствующих кислот (Н 2СO 3, Н 3РO 4, H 2S). Гидролиз – обратимая реакция, и протекать «до конца» (до образования кислоты Н nА) он не может.Если бы такая неустойчивая кислота, как Н
2СO 3, образовалась в растворе своей соли Na 2CO 3, то наблюдалось бы выделение из раствора газа СO 2(Н 2СO 3= СO 2V + Н 2O). Однако при растворении соды в воде образуется прозрачный раствор без газовыделения, что является свидетельством неполноты протекания гидролиза аниона СО| с появлением в растворе только гидроаниона угольной кислоты HCOg.Степень гидролиза соли по аниону зависит от степени диссоциации продукта гидролиза – кислоты (HNO
2, НClO, HCN) или ее гидроаниона (HCO 3 -, HPO 4 2-, HS -); чем слабее кислота, тем выше степень гидролиза.Например, ионы СО 3 2-, РО 4 3-и S 2-подвергаются гидролизу в большей степени (в 0,1 М растворах ~ 5 %, 37 % и 58 % соответственно), чем ион NO 2, так как диссоциация Н 2СO 3и H 2S по 2-й ступени, а Н 3РO 4по 3-й ступени (т. е. диссоциация ионов HCO 3 -, HS -и HPO 4 2-) протекает значительно меньше, чем диссоциация кислоты HNO 2. Поэтому растворы, например, Na 2CO 3, К 3РO 4и BaS будут сильнощелочными(в чем легко убедиться по мылкости раствора соды на ощупь). Избыток ионов ОН в растворе легко обнаружить индикатором или измерить специальными приборами (рН-метрами).Если в концентрированный раствор сильно гидролизующейся по аниону соли, например Na
2CO 3, внести алюминий, то последний (вследствие амфотерности) прореагирует с ОН -и будет наблюдаться выделение водорода. Это – дополнительное доказательство протекания гидролиза иона СО
3 2-(ведь в раствор Na 2CO 3мы не добавляли щелочь NaOH!).В случае взаимодействия
катионарастворенной соли с водой процесс называется