Читаем КЛЕЙМО СОЗДАТЕЛЯ. Гипотеза происхождения жизни на Земле. полностью

И хватит, пожалуй. Автору не хочется больше надоедать Читателю похожими друг на друга таблицами и «интересными» числами. Пора подумать, что все они означают.Сумбур и брызги негромкого, но явственно различимого ритма Музыки Сфер? Сто лет назад Бернард Шоу (одно время музыкальный критик) — словно предчувствуя расцвет сегодняшней глянцевой «звездятины» — заметил, что музыка — это алкоголь осужденных грешников[62]. Справедливо, конечно, если скорбеть животом в такт второй симфонии Бетховена (http://galicarnax.livejournal.com/25217.html). Но так ли уж нужны стигматы святой Терезе? Так ли они ей желанны?

Однако, ничего не знал Бернард Шоу о генетическом коде, а известный вопрос Уильяма Блейка, странным образом о нем (коде) напоминающем, не мог прийти поэту в голову иначе, как в ассоциации с бенгальским тигром:

What immortal hand or eye,


Dare frame thy fearful symmetry?

А нам сегодня — мог, и ничего страшного (fearful) или рокового, судьбоносного (fateful) — достаточно чуть-чуть «буквализировать» великолепный перевод Самуила Маршака:

Кем задуман роковой


Соразмерный образ твой?

Единственное исключение из общей структуры аминокислот представляет собой пролинР. Он содержит боковую цепь с двумя связями — и на один атом водорода меньше в константной части. Однако, воображаемая передача одного нуклона из боковой цепи — константнойвозвращает последней стандартную массу: 73+1=74, в то время, как боковая цепь остается без протона: 42-1=41. Одновременно пролину возвращается «стандартная» структура аминокислоты, состоящая из константной и вариабельной частей.

Остается отметить, что пунктуационный знак «стоп», не кодирующий аминокислоты (в отличие от знака «старт», ассоциированного с метионином М), принимается в оцифровке генетического кода за ноль. Примем также во внимание и то, что


— оцифровка генетического кода сама по себе,

— разделение молекулы аминокислоты на константную и вариабельную части для наглядности такой оцифровки,

— знак «0», которым в арифметике (особенно там, где речь идет о представлении числа в той или иной системе счисления), помечают не столько «пустоту», сколько «пробел»,

— «нормирование» молекулы пролина, показанное выше,

— кодирование цистеина триплетами TGH в таблице универсального кода -


все это — действия совершенно искусственные, работа ума, артефакт, не имеющий, на первый взгляд, никаких «естественных» аналогов. Но именно на них основана оцифровка генетического кода, о которой пойдет здесь речь. Ее результаты заставляют думать, что перед нами либо следствие физических законов необычной природы, либо случайные совпадения, либо конструкция, собранная по принципам, для демонстрации которых такая оцифровка адекватна.

Попробуем это проиллюстрировать на примере, который Владимир Щербак назвал каллиграммой (Глава А). Представим эту каллиграмму чуть иначе, чем прежде, а именно «уравняем в правах» первый и второй октеты, то есть, придадим им одинаковый размер, для чего третьи основания кодонов в строке октета 1 представим как Y или R, а не как N. Одновременно впишем в дополнительные ячейки таблицы значения нуклонных масс продуктов кодирования, а также их константных и вариабельных частей, после чего просуммируем каждые (по горизонтали).

Результаты суммирования (как минимум!) озадачивают. Их можно свести к четырем пунктам.


— В первом октете полученные числа формируют соотношение сторон так называемого «священного египетского треугольника» — [666+1184=1850],где 666=32×74, 1184=42×74, а 1850=52×74, то есть соотношение [32+42=52], или соотношение длин катетов и гипотенузы прямоугольного треугольника, соответствующих трем смежным числам,соседям по непрерывному натуральному ряду 3, 4, 5. (т.н. «Священный Египетский Треугольник»).


— Во втором октете эти результаты формируют символ равенства или количественной симметрии: 1110=1110. При этом в строке var (нуклонные суммы вариабельных частей аминокислот) октета 2 показанный здесь результат достигается только тогда, когда пунктуационному знаку терминации трансляции (стоп-сигналу) соответствует пробел, ноль, 0, пустое место, о чем мы говорили выше.


— Соотношение сумм строк varоктетов 1 и 2 имеет вид 3 : 5 (666 : 1110), то есть двух смежных чисел ряда Фибоначчи, то есть «золотого сечения.


— Наконец, все отмеченные суммации и соотношения выражены десятичными числами вида n111, либо обладают способностью делиться без остатка на простое число 37 (половине сомножителя 74, упомянутого в первом пункте и равного нуклонной сумме константного блока аминокислоты), которое соответствует делению 111: 3 и является наибольшим простым делителем числа 111.


Перейти на страницу:

Похожие книги

Развитие эволюционных идей в биологии
Развитие эволюционных идей в биологии

Книга известного биолога-эволюциониста, зоолога и эколога Н. Н. Воронцова представляет собой переработанный и расширенный курс теории эволюции, который автор читает на кафедре биофизики физфака МГУ.В книге подробно прослежено развитие эволюционной идеи, возникшей за тысячи лет до Дарвина и принадлежащей к числу немногих общенаучных фундаментальных идей, определивших мышление юнца XIX и XX столетия. Проанализированы все этапы зарождения и формирования представлений об эволюции, начиная с первобытного общества. Особое внимание уделено истокам, развитию и восприятию дарвинизма, в частности, в России, влиянию дарвинизма на все естествознание.Последние главы показывают, как сегодняшние открытия в области молекулярной биологии, генетики и многих других дисциплин готовят почву для нового синтеза в истории эволюционизма.Книга насыщена массой интересных и поучительных исторических подробностей, как правило, малоизвестных, и содержит большое число иллюстраций, как авторских, так и взятых из труднодоступных изданий. Книга рассчитана на широкого читателя, не только биолога, но любого, интересующегося современной наукой ее историей.

Николай Николаевич Воронцов

Биология, биофизика, биохимия