Квантовая биомеханика тела. Методика оздоровления опорно-двигательного аппарата человека. Часть I

И тем не менее всегда присутствует доминанта: у женщин больше развито эмоционально-образное правое полушарие, а у мужчин – левое, отвечающее за логику. Собственно, поэтому мужчины и получили первенство в условиях Земли.

Но самое интересное, что все человеческие зародыши имеют только женский пол, из которого мужской пол начинает формироваться только по прошествии шести недель.

На начальных стадиях развития у любого из нас имеются недифференцированные зачаточные половые железы, демонстрируя андрогинное начало.

Вообще, человек отличается от ближайшего своего «собрата» шимпанзе на 223 гена. Удивительно, что у них нет «генов-предшественников» в животном мире. В то время как все остальные гены животных имеют «низший» исходный материал в виде плесени, грибков и т. д. Получается, что человек получил эти 223 гена как бы из ниоткуда.

При этом мужчина более отличается в своем коде от женщины, чем от обезьяны.

Нагляднее всего наши различия видны на строении половых хромосом.

Помимо форм и размеров, хромосомы различаются по выполняемым функциям. Из 23 пар, 22 пары являются соматическими и 1 пара – половая. Соматические хромосомы определяют все внешние признаки индивидуума, особенности его поведенческих реакций, наследственный психотип, т. е. все черты и особенности каждого конкретного человека. И только одна пара половых хромосом определяет пол человека – это Х– (икс) и Y– (игрек) хромосомы. Если они сочетаются как XX (икс-икс) – перед нами женщина, а если ХY (икс-игрек) – то мужчина.

По-научному можно сказать, что самки млекопитающих гомогаметны (XX), а самцы – гетерогаметны (XY).

Принадлежность к гетерогаметному мужскому полу определяет Y-хромосома, которая никогда не бывает вдвоем с «собратом».

Первичный анализ теломер, которые представляют собой уникальный механизм, делающий возможным существование более высоких форм жизни (в отличие от одноклеточных бактерий, обладающих более простыми хромосомами в форме круга), сначала дал повод эволюционистам уверовать в родство человека с приматами.

Новые исследования доказали несостоятельность модели слияния хромосом приматов при эволюции в человека.

Проведенный недавно компьютерный анализ генома человека позволяет предполагать наличие в его некодирующей части особого, пока еще непонятного генетического кода, смысл и значение которого остаются загадочными.

Горбунова, Баранов, 1997

Так что версия «приматного» происхождения человека давно канула в прошлое. В геноме человека есть процент генов, не повторяющихся нигде на Земле.

Если посмотреть на фото X– и Y-хромосомы, то разница между женской и мужской хромосомой будет в том, что Х-хромосома имеет длинные концы (так называемые «плечи»), а кончики Y-хромосомы настолько редуцированы, что их даже не указывают. Они также отличаются по количеству генов: женская хромосома несет в себе 800 генов, а мужская только 78. При этом мужская Y-хромосома разрушается в 7 раз быстрее, чем женская X, из-за чего Y-хромосома уже стала походить не на Y, а на маленькую Р, что говорит о том, что само существование мужского пола находится под угрозой. Ведь у мужской хромосомы нет дублера, как у женской. При повреждении одного гена у женской хромосомы всегда есть копия, с которой восстановится поврежденный ген, женщина всегда вместе с «подружкой» – XX, а у мужчины ее нет. Х-хромосомы обмениваются гомологичными участками друг с другом (явление кроссинговера), а вот между половыми хромосомами X и Y, несущими полоспецифические гены самца и самки, не бывает генетического обмена, как считают ученые, во избежание появления гермафродитов или неплодовитых особей среднего рода.