Мать и дитя

Рис. 189 — Во время подготовительной фазы мейоза происходит отслойка двух гомологичных хромосом, расщепленных на 2 хроматиды. Обмен хромосомных материалов между хромосомами и хроматидами.

в) Определение пола ребенка. Сексуальный тип определенной особи обусловливается с самого начала оплодотворения женского яйца. Женский пол обусловливается двумя хромосомами одинаковых размеров: хромосомами X, а мужской пол получается из хромосомы X и хромосомы меньших размеров — Y. Размеры хромосомы X равны 4–5 микронам, а хромосомы Y — 1,5 микрон. Происходя из яйца, содержащего две хромосомы X, женщина носит во всех своих клетках по 2 хромосомы X и все ее яйцеклетки получают хромосом X. Полученный из яйца, носитель хромосомы X и хромосомы Y, мужчина является носителем — во всех своих клетках — хромосомы X и хромосомы Y; половина его сперматозоидов получает по одной хромосоме X, а другая половина — хромосому Y. Если в яйцо проникает сперматозоид, обладающий хромосомой X, из оплодотворенного яйца, носителя двух хромосом X, получается плод женского пола, а если яйцо оплодотворяется сперматозоидом, содержащим хромосому Y, яйцо, являющееся носителем хромосомы X и хромосомы Y будет мужского пола (рис. 190).

Рис. 190 — Определение пола.

Сперматозоиды, содержащие хромосомы X — производители девочек — и сперматозоиды с хромосомами Y — производители мальчиков, будучи в одинаковом числе, должны были бы обусловливать оба пола в одинаковом числе, если бы условия оплодотворения не были бы несколько более благоприятными (вследствие неизвестных причин) для сперматозоидов, содержащих хромосомы Y. В действительности же образуются приблизительно 120 мужских яиц на 100 женских яиц, но при рождении остаются только 100 мальчиков на 100 девочек вследствие повышенной смертности мужских эмбрионов и плодов. В настоящее время ведутся большие исследовательские работы для отделения в стадии обсеменения сперматозоидов X и Y в целях спонтанного обусловливания пола.

● Оплодотворение. Как это было указано и в пункте 28, оплодотворение состоит в соединении мужского сперматозоида с женским яйцом. Существенным значением оплодотворения является полное восстановление числа 46 хромосом у человека. Во время оплодотворения происходит соединение содержащего 23 хромосомы женского яйца с ядром мужского (также 23 хромосомы); следовательно, восстанавливается число 23 пар хромосом и, таким образом, может начаться развитие новой особи, наследующей гены, полученные от обоих родителей. Его генетическое достояние образуется немедленно после оплодотворения.

Выше было указано, что «смешивание» генов во время мейоза создает положение, при котором ни одна гамета не похож на другую гамету. Более того, особь, которая рождается из соединения этих двух гамет, получит по наследству абсолютно единое генетическое достояние. Конечно, каждая особь состоит из генов, полученных как от матери, так и от отца, но в рамках набора, представляющего собой единый экземпляр. Исключением из этого правила являются только настоящие близнецы, которые получаются при делении яйца, вначале бывшего единым из одной яйцеклетки, оплодотворенной одним сперматозоидом. Полученное таким образом генетическое достояние является тождественным.

1146. Передача наследственных признаков. Если в масштабе всего генетического достояния явления повторных комбинаций являются настолько комплексными, что могут обескуражить любого исследователя, иначе обстоит дело, когда речь идет только об одном признаке. В такого рода положениях можно установить условия наследственной передачи, которые варьируют в зависимости от того, насколько соответствующий наследственный признак обусловливается рецессивным или доминантным геном (рис. 191).

^{Рис. 191.}

Для доказательства мы приведем простой пример особенности, представленной цветом глаз: «черные глаза» и «голубые глаза». Передача других цветов (зеленые, карие, серые глаза) является менее определенной.

а) Если оба родителя являются гомозиготами в отношении того же гена:

— отец является гомозиготом в отношении «черных глаз», соответственно NN;

— мать тоже является гомозиготом, соответственно NN.

Все их гаметы могут содержать только ген N и все их дети (независимо от пола) могут быть только гомозиготами NN, как и их родители (рис. 191).