Эффект гормонов и других биологически активных химических факторов реализуется в органе путем взаимодействия с клеточными рецепторами — макромолекулами, вмонтированными в плазматическую мембрану клетки. Наиболее изученными из них являются адренорецепторы. Для гладких мышц большинства сосудов характерны 1-адренорецепторы. При воздействии на них катехоламинов происходит сокращение мышц и тонус сосудов повышается. Адренорецепторы миокардиальных клеток относятся к 1-адренорецепторам. При взаимодействии с ними катехоламины вызывают увеличение силы и скорости сердечных сокращений. В гладких мышцах сосудов некоторых органов, в частности в мелких коронарных артериях, имеются р2-адренорецепторы. Катехоламины вызывают расслабление таких гладких мышц и расширение сосудов. Чувствительность адренорецепторов сосудов и сердца к катехоламинам может меняться. Одним из условий, изменяющих возбудимость адренорецепторов, является воздействие на них метаболитов. Метаболиты снижают чувствительность к катехоламинам 1 и повышают у 2-адренорецепторов.
Установлены довольно сложные взаимоотношения между различными факторами при их действии на стенку сосуда. Одним из общих механизмов взаимодействия может быть признан механизм отрицательной обратной связи. Показано, например, что повышение в кропи концентрации адреналина, ангиотензина, вазопрессина (сосудосуживающие факторы) сопровождается усиленным синтезом в различных органах сосудорасширяющих веществ и наоборот.
Совокупность действия местных факторов и системных гуморальных влияний на кровообращение может обеспечивать работу сердечно-сосудистой системы как интегрального целого и вызывать в нем адекватные по «знаку» перестройки функции этой системы при изменении условий жизнедеятельности. Но эти механизмы недостаточны для осуществления срочных, быстрых, энергетически выгодных реакций сердца и сосудов на различные воздействия среды. Такие реакции обеспечиваются включением нервных механизмов регуляции.
Нервная регуляция кровообращения
Иннервация сердца.
Рассматривая вопрос об иннервации сердца, необходимо выделить интра- и экстракардиальный нервный контроль за деятельностью сердца. Интракардиальный нервный аппарат представлен собственными (интрамуральными) нервными сплетениями сердца, в которых гистологически можно выделить афферентные, эфферентные и вставочные нейроны, причем эфферентные нейроны могут относиться как к холинэргическим, так и к адренэргическим. Различные по функции нейроны собственных сплетений сердца могут образовывать периферические рефлекторные дуги, являющиеся субстратом для осуществления периферических рефлексов сердца (М.Г.Удельное, 1962; Г.И.Косицкий, 1963). Например, в опытах на изолированном или аутотрансплантированном сердце при растяжении правого предсердия наблюдается усиление сокращений правого и левого желудочков. Такой ответ не может трактоваться как эффект Старлинга, так как он проявляется в усилении сокращений отделов сердца, не подвергающихся растяжению, и данная реакция исчезает после введения в сердце новокаина и ганглиоблокаторов. Это — периферический сердечный рефлекс.Периферические сердечные рефлексы могут проявляться как в усилении, так и в ослаблении сердечных сокращений, в изменении скорости и степени диастолического расслабления миокарда, в изменении скорости атрио-вентрикулярного проведения возбуждения и изменении ритма сердечных сокращений. Наряду с механизмами гетеро- и гомеометрической саморегуляции периферические рефлексы обеспечивают интеграцию деятельности всех отделов сердца, и четырехкамерное сердце работает как единое целое, о чем свидетельствуют не только опыты на животных, но и наблюдения на людях с пересаженным сердцем. У таких людей при мышечной работе на велоэргометре пересаженное сердце увеличивает систолический и минутный выброс, конечнодиастолическое давление и скорость сокращения при систоле. Таким образом, полностью экстракардиально денервированное сердце обеспечивает кровоснабжение всех тканей и органов тела на уровне, достаточном для их функционирования (Бек, Барнард и др., 1969).
Экстракардиальная иннервация сердца осуществляется блуждающими и симпатическими нервами. Блуждающие нервы (вагус) относятся к парасимпатическому отделу вегетативной нервной системы. Первые нейроны, составляющие ядро блуждающего нерва, расположены в продолговатом мозге. Их аксоны оканчиваются на нейронах интрамуральных узлов сердца. Аксоны вторых нейронов парасимпатического пути идут к узлам проводящей системы сердца и мышцам предсердий. Желудочки сердца слабо иннервируются блуждающими нервами.
Первые нейроны симпатических нервов сердца расположены в боковых рогах трех — пяти верхних сегментов грудного отдела спинного мозга. Их отростки оканчиваются на нейронах шейных и верхнего грудного узлов пограничного симпатического ствола. Аксоны вторых нейронов идут к сердцу и вступают в контакт непосредственно с клетками миокарда.