В соответствии с международной классификацией 1981 года, рассматривают
парциальные(очаговые, фокальные, локально обусловленные),
генерализованныеи
неклассифицируемыеприступы. Также имеют место приступы, обусловленные гармональными изменениями, и рефлекторные приступы.Сложные парциальные приступы проходят с нарушениями сознания (отсутствие речевого контакта, невыполнение команд, амнезия во время приступа), простые — при сохранном или измененном сознании.
Эпилептические синдромы определяются возрастом дебюта, наличием определенных приступов, специфическими изменениями в ЭЭГ, закономерностями течения и прогноза. По международной классификации, в соответствии с этиологией и характером приступов выделяют:
локально обусловленные формы
(разделяющиеся, в свою очередь, на идиопатические, симптоматические и криптогенные);генерализованные формы
(разделяющиеся также на идиопатические, симптоматические и криптогенные формы);не имеющие четкой классификации,
как парциальные, так и генерализованные, а также специфические синдромы.Диагноз эпилепсии базируется на анатомо-электро-клиническнх принципах.
10.2. Характеристика парциальных и генерализованных форм эпилепсии
10.2.1. Идиопатические парциальные формы
Наиболее частая (21 на 100 тыс. детей) — доброкачественная эпилепсия детского возраста с
центрально-височными пиками (роландичес-кая).Начало заболевания относят к периоду от 2 до 14 лет (максимум в 7-9 лет), при этом отмечается его преобладание у мальчиков. Проявляется доброкачественная эпилепсия в виде моторных приступов при пробуждении или засыпании и начинается с соматосенсорной ауры (покалывание, онемение с одной стороны в области глотки, языка, десны). У больного возникают горловые звуки — булькание, хрюкание, судороги мышц лица. На ЭЭГ имеют место эпилептоформные изменения в центрально-височных отведениях в межприступном периоде.Затылочная (доброкачественная) эпилепсия
(20 % идиопатических, парциальных форм) сопровождается приступами с нарушениями зрительных функций и мигренеподобными симптомами. Вариант с ранним дебютом начинается в 1-13 лет с пиком в 3-6 лет; с поздним дебютом — с 3 до 15 лет с пиком в 8 лет. Типично появление зрительных галлюцинаций в виде разноцветных кругов, которые появляются в периферическом поле зрения и перемещаются в противоположную очагу сторону.10.2.2.
Симптоматические парциальные формыВыделяют 8 видов
лобныхэпилепсии в зависимости от локализации эпилептогенного очага. Сопровождаются судорогами, гемипарезами, моторными афазиями, остановками речи, вокализациями в виде криков, завываний, наплывами или провалами мыслей, изменениями течения времени.При
височныхэпилепсиях в 75 % случаев приступ начинается с ауры, которая может носить обонятельный, вкусовой, слуховой характер, протекать в виде определенных психических состояний и др.При
неокартикальныхформах возникают сложные зрительные или слуховые галлюцинации. Это могут быть яркие, красочные воспоминания предшествующих событий, аутоскопические галлюцинации, когда пациент видит самого себя со стороны. С течением времени у больных начинают проявляться мнестические интеллектуальные, личностные, эмоциональные изменения.При
затылочныхформах наблюдаются зрительные, сенсорные и гностические расстройства (гемианопсии, макро- и микропсии, элементарные галлюцинации).10.2.3.
Генерализованные формыИдиопатические генерализованные формы
характеризуются типичными абсансами — кратковременными (от 2-3 до 30 секунд) первично-генерализованными приступами с выключениями сознания, замираниями с минимальными двигательными компонентами или без них.Симптоматические генерализованные формы
сопровождаются задержкой психомоторного развития.В целом, дифференциальный диагноз эпилепсии затруднен в связи с большим разнообразием эпилептических приступов, которые проявляются в двигательных, вегетативных и психических симптомах, сходных с рядом других заболеваний в педиатрической практике.
Специфическими для эпилепсии признаками являются: любое по возрасту время возникновения; любое положение тела при начале приступа; возможность ауры как предчувствия приступа; наличие стереотипных синхронных движений; наличие автоматизмов; наличие выключенного, измененного или сохранного сознания; возможность уринации при приступе; любое время возникновения приступа; провоцирующая роль для приступа гипервентиляции, фотостимуляции; нередкое снижение интеллекта; наличие в ЭЭГ эпилептической активности.