О первородстве великороссов и о вреде мутаций. Часть 1

То есть 16 раз записываются повторы в квадруплете ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин). Квадруплетный маркер ТАГА (в повторах) носит номер DYS#19. Все мужчины на Земле имеют этот маркер, но с разным количеством повторов. Если в результате духовного падения или воздействия другого фактора произошла мутация в маркере с заменой одного повтора на другой или полностью удален повтор, то этот маркер становится мутантным. Он имеет новый набор нуклеотидов, отличный от первоначального идеального набора, и соответственно приобретает другие, более упрощенные, и даже полностью несовместимые для жизни изменения в ДНК. И тогда он будет записываться по-другому. Например, в последовательности ТАГА (тиамин – аденин – гуанин – аденин) происходит мутация в виде замены гуанина на тиамин и удаление аденина, так называемая отрицательная мутация, но ни в коем случае не в сторону, как утверждает Клесов А.А.(2013). В какую сторону А.А. Клесов? Вы только не придумали в какую, надо уточнить, в правую или в левую? И тогда появляется новый маркер триплет, который будет записываться как DYS#392. Но он уменьшится уже до 3 нуклеотидов в одном из локусов ДНК, и соответственно его информативная емкость, а значит, и связь с эфиром Космоса уменьшится:

ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ ТАТ.

В приведенной цепочке нуклеотидов (тиамин – аденин – тиамин) ТАТ имеет 11 повторов подряд. У других мужчин повторы в DYS#392 от произошедших духовных мутаций и адаптации к внешней среде могут колебаться от 10 до 15. Количество повторов в начале нарождения новой мутантной ветви от ствола великороссов благодаря мутантному гетерогенезу начинает вначале увеличиваться, а затем под неумолимым действием Закона энтропии по мере старения ветви, накопления в ней несовершенных мутаций, через механизм гомозиготизации, такие объединения двух несовершенных аллелей в один дважды несовершенный аллель вымирают как не адаптивные. Это мы показали при удалении мутантного гемоглобина (S) при дрейфе генов под воздействием законов Менделя. Это мы докажем ниже при подсчете количества мутаций в гаплотипах. Так идет инволюция мутантного генома, но ни в коем случае ни его совершенствование. Постепенное очищение первоначального генофонда великороссов проходит через отбор от вредных мутаций, в результате происходит переход мутантов сначала в другие народы, а при дальнейших мутациях последующее их удаление из генома в другие более упрощенные виды. Вот почему великороссы самый не мутантный народ. Но полная запись DYS – идеального ствола человеческого дерева в лице гаплогруппы R1a и подгруппы R1a1 по первоначальным 6 маркерам выглядит так:

DYS19=16, DYS 388=12, DYS 390=25, DYS 391=11, DYS 392=11, DYS 393=13…

А вот так выглядит по количеству повторов в процентном соотношении первый маркер DYS#19 для всех народов Земли в наше время:

DYS19 = 17 аминокислот-повторов – 6 % – великороссы

DYS19 = 16–15 % – великороссы

DYS19 = 15–29 % – китайцы, японцы

DYS19 = 14–41 % – евреи, арабы, негры

DYS19 = 13–9 % – монголы, индейцы Америки

DYS19 = 12 европейцы? (проценты почему-то не были указаны в одном из источников исследований).

Налицо виден инволюционный процесс по возможности считывать космическую информацию в результате уменьшения повторов в маркере DYS19, характеризующий различные народы. Но самое интересное то, что убыль повторов с последующим формированием мутантных маркеров в гаплотипах полностью подтверждает ведическую концепцию с формированием как других народов, так и других видов от первоначального человечества великороссов с территории Русской платформы, поскольку максимальная укладка аминокислот-повторов в DYS19, равная 17, отмечается только у великороссов.