3. Ни одна из биологических систем, о которых сторонники ID заявляют как о неуменьшаемо сложной, не была удовлетворительно продемонстрирована как обладающая неуменьшаемой сложностью. Было показано, что все такие системы, в конечном счёте, могли возникнуть из других, более простых систем.
4. В данном утверждении заключено игнорирование основ генетики. "Неуменьшаемая сложность" предполагает, что все гены обладают особыми функциями. Оно состоит в том, что орган и набор процессов требуют присутствия всех генов для того, чтобы были получены необходимые результаты их работы. Современное понимание генетики опровергает такое представление. Очень немногие гены кодируют отдельные признаки. Большинство генов взаимодействует с другими генами, производя тем самым сотни признаков организмов. Необходимые части биологической системы могут производить другие эффекты в организме до завершения её построения. Генетики Гавайского Университета копировали гены из осьминога и переместили их в мышиную зиготу с целью увидеть, будут ли они способствовать росту. Но они обнаружили, что эти гены привели к способности мышей светиться под ультрафиолетовым излучением. Гены кодируют разные признаки, в отличии от предположения "неуменьшаемой сложности", что ген кодирует лишь один признак и что если ген оказывается отстранённым, биологическая система перестаёт работать.
Логические ошибки, содержащиеся в данном заявлении
- Аргумент к сложности (я не понимаю, как это эволюционировало, следовательно, оно сотворено).
- Неспособность разъяснить (нет внятного определения "части").
- Сверхъестественный софизм (сложность не влечёт дизайн).
Бактериальные жгутики неуменьшаемо сложны
Заявление:
Бактериальный жгутик и реснички эукариот являются неуменьшаемо сложными. Поскольку нефункциональные промежуточные формы не могут быть сохранены в условиях естественного отбора, эти системы могут быть объяснены лишь разумным замыслом.
Источник
Behe, Michael, 1996. Darwin's Black Box, The Free Press, New York, pp. 59-73.
Ответы
1. Это — пример аргумента к недоверию, поскольку "неуменьшаемая сложность" может эволюционировать естественным путём. Многие белки бактериального жгутика либо ресничек эукариот похожи друг на друга, либо на белки, отвечающие за другие функции. Их происхождение может быть легко объяснено серией событий генетической дупликации с последующей модификацией и/либо кооптацией, дающие возможность постепенного развития через промежуточные системы, которые отличаются от конечного жгутика и проще него.
Вероятный путь эволюции жгутика проходит через следующие основные этапы (следует принимать во внимание, что это резюме и что за каждым основным событием кооптации следуют продолжительные периоды постепенной оптимизации функции):
- Пассивная неспецифическая пора эволюционирует в более специфическую пору путём добавления стробирующего(-их) белка(-ов). Пассивная транспортировка перестраивается в активную транспортировку путём добавления АТФ-азы, которая овладевает гидролизом АТФ[1] для улучшения экспортных способностей. Этот комплекс формирует примитивную экспортную систему третьего типа.
- Экспортная система третьего типа превращается в секреторную систему третьего типа (T3SS) путём добавления белков внешней мембраны пор (секретин и секретин-шаперон) из секреторной системы второго типа. Они, в сущности, образуют, соответственно, P- и L-кольца современного жгутика. Современная секреторная система третьего типа формирует структуру, поразительно напоминающую стержневую и кольцевую структуру жгутика (Hueck 1998; Blocker et al. 2003).
- T3SS выделяет несколько белков, одним из которых является адгезин (белок, обеспечивающий прилипание клеток к другим клеткам либо к субстрату). Полимеризация этого адгезина формирует примитивные ворсинки — приспособление, улучшающее способность клеток клеиться. После эволюции ворсинок T3SS последние приобретают специализацию для выполнения разных задач путём дупликации и замены функций у ворсиночных белков (пилинов).
- Ионный насосный комплекс вместе с иными функциями клетки случайно становится привязанным к основе образования секреторной системы, превращая ворсинки в примитивный протожгутик. Начальная функция протожгутика состоит в улучшении рассеивания. Гомологи моторных белков MotA и MotB, как известно, функционируют в различных прокариотах независимо от жгутика.
- Связывание белков передачи сигналов с основой секреторной системы регулирует скорость вращения в зависимости от метаболических возможностей клетки. Это приводит к дрейфу в направлении к благоприятным регионам и дальше от регионов с бедным содержанием питательных веществ, образующихся, например, в переполненных местах обитания. Это — начало хемотаксиса.