В поисках памяти

Эндокринные железы(железы внутренней секреции) — железы, выделяющие определенные вещества (гормоны) непосредственно в кровоток. После этого гормоны достигают тканей-мишеней и оказывают на них специфическое воздействие.

Этология— наука, изучающая поведение животных в их естественной среде.

Ядро(клеточное) — информационный центр клетки, в котором находится ее генетический материал. Ядро окружено оболочкой, отделяющей его от цитоплазмы. (Ср. цитоплазма).

Ядро(структура нервной системы) — группа тел функционально связанных нейронов в центральной нервной системе позвоночных. В периферической и центральной нервной системе беспозвоночных такие группы образуют ганглии. (См. тело нейрона).

AMPA-рецептор(рецептор альфа-амино-3-гидрокси-5-метилизоксазол-4-пропионовой кислоты — a-amino-3-hydroxy-5-methylisoxazole-4-propionic acid, AMPA) — один из двух типов постсинаптических рецепторов глутамата. Активируется в ответ на нормальную синаптическую передачу. (Ср. NMDA-рецептор).

CPEB(cytoplasmic potyadenylation element-binding protein — белок, связывающий элемент цитоплазматического полиаденилирования) — белок, регулирующий локальный синтез белков в районе синапсов. По-видимому, задействован в закреплении долговременной памяти.

CREB(cyclic AMP response element-binding protein — белок, связывающий элемент, реагирующий на циклический АМФ) — белок, регулирующий работу генов, активируемый сигнальным путем, включающим циклический АМФ и протеинкиназу А. Активирует гены, ответственные за долговременную память. (См. протеинкиназа А, циклический АМФ).

MAP-киназа(mitogen-activated protein kinasa — активируемая митогенами протеинкиназа) — белок, нередко действующий в сочетании с протеинкиназой А, обеспечивая формирование долговременной памяти. У аплизии, по-видимому, воздействует на белок CREB-2 (подавляющий экспрессию генов, запускаемую белком CREB-1). (См. CREB, протеинкиназа А).

NMDA-рецептор(рецептор N-метил-D-аспартата — N-methyl-D-aspartate, NMDA) — один из двух типов постсинаптических рецепторов глутамата, обсуждаемых в этой книге. Играет ключевую роль в долговременной потенциации. (Ср. AMPA-рецептор).

Примечания и источники

Этот раздел позволит читателю найти источники цитат и другие публикации, упоминаемые в каждой главе, а также литературу, из которой можно почерпнуть дополнительные сведения по обсуждаемым вопросам.

Предисловие

Об открытии структуры ДНК и предполагаемого этой структурой механизма репликации Уотсон и Крик доложили в двух статьях:

J. D. Watson & F. Н. С. Crick, Molecular structure of nucleic acids; A structure for deoxyribose nucleic acid,Nature 171 (1953): 737–738.

J. D. Watson & F. H. C. Crick, Genetical implications of the structure of deoxyribonucleic acid,Nature 171 (1953): 964–967.

Первое издание нашего учебника вышло в 1981 году: E. R. Kan d el & J. H. Schwartz, Principles of Neural Science(New York: Elsevier, 1981).

Некоторые из автобиографических подробностей, обсуждаемых в этой книге, были в сильно сокращенном виде описаны в моей Нобелевской лекции, впоследствии опубликованной: E. R. Kandel, The Molecular Biology of Memory Storage: A Dialog Between Genes and Synapses, Les Prix Nobel(Stockholm: Almquist 81 Wiksell International, 2001).

1. Личные воспоминания и биология памяти

Идея мысленных путешествий во времени обсуждается в книге:

D. Schacter, Searching for Memory: The Brain, the Mind and the Past(New York: Basic Books, 1996).

История возникновения генетики и молекулярной биологии превосходно описана в следующих двух книгах: Н. F. Judson, The Eighthi Day of Creation(New York: Simon & Schuster, 1979); F. Jacob, The Logic of Life: A History of Heredity(New York: Pantheon, 1982).

Биология памяти подробно обсуждается в книге: L. Squire & E. R. Kandel, Memory-Front Mind to Molecules(New York: Scientific American Books, 1999).

Для истории биологии особенно ценны следующие четыре книги: