Вирусомания

По словам статистика Владимира Колядина, который проанализировал данные о смертности, это связано с тем, что в начале 1993 года СПИД в США был вновь значительно переопределён. С 1993 года любое индивидуальное тестирование ВИЧ-положительного человека с менее чем 200 CD4-клетками на микролитр крови засчитывалось как больной СПИДом. Если бы оба критерия были выполнены, диагноз «определяющих СПИД» заболеваний, таких как опоясывающий герпес или саркома Капоши, больше не требовался (хотя прежнее определение, скажем, положительного теста ВИЧ + СК = СПИД по-прежнему действовало).

Это расширение определения СПИДа означало, что на многих людей стал накладываться ярлык «больной СПИДом», хотя на самом деле они вообще не болели. Лабораторного анализа, показывающий, что у человека было менее 200 клеток CD4 на микролитр крови, была достаточно для определения у этого человека СПИДа. Но что конкретно в конечном итоге означает это значение само по себе, так и не понятно.²³⁸ Некоторые страны, такие как Канада, даже решили не вводить параметр «количество клеток CD4» в качестве критерия для определения СПИДа.²³⁹

В любом случае число случаев СПИДа в США удвоилось за одну ночь в результате расширения определения СПИДа в 1993 году. Это обеспечило максимальное число случаев СПИДа, а вместе с ним пик смертности был отодвинут (см. Диаграмму) с начала на середину 1990-х годов. «Если бы представители общественности и политики осознали, что эпидемия СПИДа снижается, это могло бы привести к сокращению бюджета для программ исследований и профилактики СПИДа, включая бюджет самих CDC», – говорит Колядин. «Расширение определения СПИДа в 1993 году помогло скрыть тенденцию к снижению эпидемии СПИДа. Разумно предположить, что основным мотивом внедрения нового определения СПИДа в 1993 году было сильное нежелание CDC выявить снижение тенденции к эпидемии СПИДа».²⁴⁰

Диаграмма 5. Число случаев СПИДа в США, 1982–1995 гг.

– в соответствии со старым определением СПИДа (темные полосы, «классический СПИД»); и

– в соответствии с определением 1993 года (белые полосы, включая критерий клетки-CD4).

_{Источник: Колядин, Владимир, «Некоторые факты, связанные с расширением определения СПИДа в 1993 году», март 1998 года; (Koliadin, Vladimir, Some Facts behind the Expansion o f the Definition of AIDS in 1993) см. www.virusmyth.net/aids/data/vknewdef.htm}

Даже если мы отбросим все эти соображения в сторону, введение комбинированной терапии (ВААРТ) и новых активных веществ (в частности, ингибиторов протеаз) в 1995/1996 годах не может объяснить сокращение смертности от СПИДа; когда вводились новые вещества, они были недоступны для значительной части пациентов.

Кроме того, метаанализ данных из Европы, Австралии и Канады показывает, что в 1995 году пациенты использовали комбинированную терапию всего за 0,5 % времени лечения. В 1996 году – 4,7 %, что по-прежнему было крайне редко.²⁴¹ Бывший директор CDC Джеймс Карран сказал CNN, что в то время «менее 10 % инфицированных американцев имели доступ к этим новым методам лечения или принимали их».²⁴²

Десять лет спустя, в то время как средства массовой информации отметили 10-летие ВААРТ, Lancet опубликовал исследование, в котором оспаривалась пропаганда о ВААРТ, показывая, что снижение так называемой вирусной нагрузки не «привело к снижению смертности» для людей от токсичных комбинаций лекарств от СПИДа. Многоцентровое исследование, крупнейшее и самое длинное в своем роде, отслеживало влияние ВААРТ на 22 000 наивных ВИЧ-положительных пациентов в результате их лечения в период с 1995 по 2003 год в 12 местах в Европе и США. Результаты исследования опровергают популярные утверждения о том, что новые лекарственные средства ВААРТ продлевают жизнь и улучшают здоровье.²⁴³

Комментируя эту статью, Феликс де Фрис из AIDS-Therapy Study в Цюрихе, Швейцария, сказал следующее: «Исследование Lancet показывает, что после короткого периода времени приём ВААРТ приводит к усилению или развитию именно тех оппортунистических заболеваний, которые определяют СПИД: от грибковых инфекций лёгких, кожи и кишечника до различных микобактериальных инфекций». Де Фрис также отмечает, что ВААРТ не приводит к устойчивому увеличению: количества лимфоцитов CD4, отсутствию снижения заболеваемости СПИДом и снижению смертности; его использование также связано с перечнем серьёзных неблагоприятных событий, таких как сердечно-сосудистые заболевания, липодистрофия, лактоацидоз, печёночная недостаточность, остеопороз, дисфункция щитовидной железы, нейропатия и рак.²⁴⁴