ВопреКИ. Непридуманные истории из мира глухишей

Все рекомендации для девочки выполнялись мамой на пятерку. Можно дивиться бесконечному жизненному потоку энергии Татьяны. Иногда она удивляла тем, что работала на опережение. Однажды я приехала к ним в город на выездную настроечную сессию. На семинар, который я обычно провожу перед самими настройками, Танечка приносит и показывает Ксюшин «Дневничок». Такой миленький, голубенький, там отмечены все реабилитационные курсы, ключевые моменты в процессе манипуляций, количество слов в пассиве и активе девочки. Милота, да и только! Часто привожу в пример этот эпизод.

Наш борец Ксения шагает вперед, не сдается. Реабилитационный образ жизни не пугает никого из членов семьи А., ресурсов хватает. Изо дня в день массажи и ЛФК, занятия с сурдопедагогами и логопедами, поездки в Челябинск, Москву и Санкт-Петербург с периодичностью раз в квартал – вот привычный темп для Ксюшки.

Сейчас девочка посещает старшую группу детского сада для деток с нарушениями опорно-двигательного аппарата. Хорошо прогрессирует в речевом плане, радует специалистов и родителей. Конечно, отставание очевидно и, вполне возможно, уже непреодолимо, но если оглянуться назад, к началу реабилитационного пути Ксении, мне кажутся невероятными результаты, достигнутые этой девчушкой. Непросто представить, какой будет школа для Ксюши. Самое главное, что в семье нет напрасных иллюзий и завышенных ожиданий. Есть адекватный и неумолимо позитивный настрой, стремительно двигающий Ксению в развитии. Мечтаю, что эта девочка еще нас удивит, она умеет. Еще до рождения ей пророчили смерть, а она выжила и, пройдя удивительный путь вместе со своей семьей, доказала, что есть такая наука – выживать!

Борода

Аккаунт, в состав имени которого по-разному входило слово «борода», во всех моих социальных сетях и профильных группах о кохлеарной имплантации в последние года четыре мне встречался очень часто. С первых постов и комментариев от этого пользователя было понятно, что это родительница ребенка с имплантатом, более того – мама опытная. Несколько раз в личной переписке я отвечала на ее вопросы, откуда стало понятно, что она мама двух глухишей, реабилитирующихся после кохлеарной имплантации. Вопросы поступали периодически, мама беспокоилась по поводу качества настроек своих мальчишек. С каждым годом волнение усиливалось, материнские догадки провоцировали тревогу, но, несмотря на то что семья из Москвы, мы ни разу лично так и не виделись. Да, в нашем подмосковном Центре реабилитации мы чаще видим пациентов с Дальнего Востока, чем москвичей. Но на это, конечно же, есть ряд причин…

Очередной фестиваль «Мелодия жизни», прошедший уже в третий раз и объединивший небывалое количество талантов, деток и их родителей, стал последней каплей и для нашей долгожданной встречи с этой семьей – Елена решилась приехать в Центр и разобраться со своими многолетними тревогами. Вечером того же фестивального дня Елена написала мне, что ей с детьми крайне необходимо срочно попасть ко мне.

На столь простое объяснение всех тревог этой опытной мамы я даже не рассчитывала. Да-да, это был ненавистный дискомфорт…

После выходных Елена с младшим сыном Пашей была приглашена на настройки и консультации. По рассказу мамы, старший мальчик был уже хорошо реабилитирован, остро стоял вопрос с младшим, которому почти четыре года и есть немаленький опыт использования системы кохлеарной имплантации, а он процессор так и не полюбил и со слухом так и не подружился.

На столь простое объяснение всех тревог этой опытной мамы я даже не рассчитывала. Да-да, это был ненавистный дискомфорт… Причем Паша не только демонстрировал его безусловно, моргая в такт поступающему громкому звуку, но и поведенчески. Он показывал, что ему громко, просил не греметь, снимал процессор в момент появления несносных громких звуков… Аппарат выглядел достойным своего пользователя, долгое время ходившего с завышенными уровнями комфортной громкости… Мягко говоря, речевой процессор выглядел покоцанным. Завышение было заметно как по объективным измерениям, так и по субъективным реакциям мальчика, который показывал это по шкале громкости. Мне не составило труда скорректировать уровень комфортной громкости и устранить явную проблему.

На первый взгляд мальчик был гиперактивным, неусидчивым, договориться с Павлом в начале нашего реабилитационного пути было весьма непросто. Усадить непоседу за стол можно было, только заманив пособиями из разряда тяжелой артиллерии. Далеко не с первых консультаций появилась возможность оценить весь потенциал малыша. Забегая вперед, скажу, что непросто было только сначала.

Спустя месяц семья поступила в Центр уже на курс реабилитации. С большими надеждами на светлое будущее и помощь в достижении этих целей.