Окислительные и детонационные свойства нитропроизводных метана усиливаются с повышеннем содержания азота. Ещё в 1857 г. Леон Николаевич Шишков (1830-1909), ученик Дюма и Бунзена, изучая разложенне производных гремучей и изоциануровой (фуль- минуровой) кислот, получил нитроформ
и тетранитрометан.172
Часть 1. Опасное знакомство
Чтобы получить тетранитрометан, не обязательно обрабатывать ацетилен окислами азота в присутствии солей ртути.
Скорость детонации тетранитрометана в стальной трубе составляет 6,4 км/с, теплота его взрыва 6300 кДж/кг, а объём выделяемых газов 670 л/кг.
Следует иметь в виду, что в спирто-щелочной среде взрывчатые свойства тстранитрометана возрастают за счёт образования взрывчатых солей тринитрометана:
C(N02)4 + КОН + С2Н5ОН = КС(№)2)3 + C2H50N02 Добавленне тетранитрометана к тротилу (3:2, сост. 357) позволяет поднять теплоту взрыва такой смеси до 7180 кДж/кг и увеличить её работоспособность в 1,61 раза.
Стехиометрическая смесь тетранитрометана с нитробензолом по мощности взрыва превосходит тринитроглицерин.
Тетранитрометан в смеси с двуокисью азота (7:3, tnjl -30°С; сост. 356) используют как высокоэффективный окислитель для жидкотопливных ракет.
173
Глава 7. В работе всё та же ннтро-
rnvnnaВзрывчатые жидкости на основе тетранитрометана с алифатическими и ароматическими углеводородами также отличаются высокой детонационной способностью. Например, критический диаметр устойчивого взрыва эквимолярной смеси теТраниТромеТана с керосином (сост 358) составляет всего
Перспективной является разработка современных ВВ на основе полинитропроизводных метана.
Также незаурядными детонационными свойствами обладают близкне по строению нитропроизводные других олефинов. Некоторые из них применяются в качестве ракетного топлива. Стехиомсг- рическне смеси нмгроэтана или нитропропана с аммиачной селитрой по сравнению с аналогичными взрывчатыми композициями иитрометаиа более стабильны, правда, их энергетическне показатели на 15-18% ниже.
174
Часть 1. Опасное знакомство
Взаимодействнем нитроформа с диметилмочевиной удалось синтезировать с высоким выходом (95%) очень важное взрывчатое соединенне замещённой гексанитромочевины - БТЭМ. Скорость его детонации достигает 8,0 км/с. Обжатне свинцовых столбиков высотой 60 мм, диаметром 40 мм стандартным зарядом составляет 26 мм. Расширенне в свинцовой бомбе Трауцля - 465 мм. При этом вещество имеет идеальный кислородный баланс (0%). Чувствительность БТЭМ к удару находится на уровне гексогена и составляет 50- 60% при падении груза массой 2 кг с высоты 30 см. Реакция его
r—rnKiRHom гзязпожения имеет rип—
70-е годы предложил в качешве жндкнх ВВ смеси концентрнрован- ной азотной кислоты с углеводородам
В чнсле наиболее легендарных веществ Шпренгеля оксонит,
смесь пикриновойЭта ВВ не уступают по силе взрыва дннамнтам, прнчём, активность недорогого гельгофнта даже несколько выше.
В «империалнстнческую» для снаряження французскнх авна- бомб применялся геллит,
смесь мононнтробензолаГлава 8. Проще некуда. Жидкне ВВ
XIX в., пожалуй, мало что так отвлекало химиков от работы, как постоянные открытия. Вот и англнчаннн Г. Шпреигель в
Глава 8. Проще некуда. Жидкне ВВ
175
Введенне такого сильного окислителя, как азотная кислота, в смеси с тротилом (54:46, сост. 362) позволяет выровнять кислородный баланс его взрывного разложения и повысить эффективность детонации почти в 1,5 раза.
Практическое использованне этих составов ограничено летучестью азотной кислоты и её высокой агрессивностью, поэтому современные варианты подобных ВВ включают её желатинизацию.
Весьма доступными являются гели азотной кислоты с ферросплавами, полимеризованные полиакриловой кислотой либо её амидом, теплота взрыва которых в пределах 8400-9250 кДж/кг или 12500-13800 кДж/л.
Рекордной величины достигает теплота взрыва желатпнизиро- ванной азотной кислоты с алюминневой пудрой (11750 кДж/кг, сост. 363).