Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия

Рис. 20. Молекула цГМФ.

Как образуется злокачественная опухоль? Вначале формируется доброкачественная опухоль. Потом в ее недрах заводится раковый центр, ну а дальше. об этом писано-переписано. В центре доброкачественной опухоли тесно, мало пищи, воды, света и пространства, поэтому единственный выход — агрессия. В больших городах, при скоплении огромного числа особей одной популяции на маленькой территории происходят точно такие же процессы озлокачествления, которые ведут к революциям и т. п. Когда союз раковых клеток достигает определенной величины, они радикально меняют свое поведение. Вот тут-то и начинается собственно рак. Очевидно, этот феномен закономерен для всех биологических организмов. Оказывается, подобно бактериям, метастазы общаются между собой посредством тайного биохимического языка, я бы сказал, полевого или даже геометрического языка. Так же, как бактерии, они выбрасывают в окружающее пространство отходы ферментов — тканевые белки, которые легко соединяются с различными металлическими частичками и образуют т. н. молекулы-блокаторы. Это своего рода панцирь или бункер. Эти блокаторы засоряют все окружающее пространство и парализуют иммунные клетки-убийцы. Раковая клетка, как и бактерия, независима лишь в своем конечном решении — атаке на организм. Во всем остальном ей приходится ориентироваться на окружающую среду и себе подобных. Такое вот «общественное мнение». Лишь когда она узнает, что количество подобных ей клеток вполне достаточно для вероятной победы, это количество переходит в качество — в сигнал, означающий глобальное наступление смерти на жизнь, в сигнал, мобилизующий все клетки-мутанты для атаки. До сей поры не утихают научные споры о том, пользуются ли полезные бактерии и нормальные клетки своим коммуникационным языком, а вредные бактерии и мутировавшие клетки — своим? Как бы там ни было, ясно одно: коммуницируют они в одном и том же информационном поле. Опираясь на многочисленные опыты, немецкие ученые высказали предположение. Как известно, раковая клетка поглощает несравнимо больше питания, делится гораздо быстрее и вообще более агрессивна, чем нормальная. Поэтому закономерно, что информационный «луч», выбрасываемый ею, гораздо мощнее «луча» обычной клетки. То есть транслируемая раковой клеткой информация своей мощностью попросту забивает информационные сообщения нормальных клеток, разобщая и выводя их из строя. В этой ситуации усилия ученых давно направлены на то, чтобы нарушить коммуникацию раковых клеток, создать «помехи», на какой бы волне они ни общались. Однако эти попытки тщетны: они ищут там, где светло, а не там, где есть. Выяснилось, что раковые клетки общаются между собой при обязательном использовании «кейлоновых буйков». Одна из составляющих этого буйка — металлопротеазы (тканевые белки, соединенные с металлическими частицами), при непосредственном и обязательном участии которых и происходит усиленный рост опухоли. Если нарушить синтез металлопротеаз, биохимическая связь раковых клеток нарушается. Метастазы уже действуют вразнобой, вяло, неслаженно. Они не имеют централизованного сигнала к росту и наступлению. Метастазы становятся изолированными от «командного пункта», раковые клетки не знают, на что ориентироваться, наступать или сдаваться. Главное, не терять драгоценное время и помнить: раковые клетки стремятся к «необходимому большинству», и пациенту нужно их опередить, разогнать этот «кворум» и провести глобальное лечение. Кто поздно начинает, того наказывает жизнь. Это красиво звучит в теории, а на практике все выглядит иначе.

Раковая опухоль «ползет», окутанная свободными радикалами и «оплеткой», «не понимая», что ее окружают клетки своего организма. Сама она имеет хороший антиоксидантный механизм, а соседние ткани разрушаются. Если же научиться подавлять антиоксидантные свойства опухолевых клеток, с ними будет гораздо легче справиться. Однако лучше постараться усыпить или «заморозить» опухоль. В таком случае она не проявит свою агрессию к оставшимся здоровым клеткам и организму. Это достаточно легко сделать красителями и гербицидами. Красители не видимы для здоровых клеток, т. к. имеют плоский скелет, как порфирины, а гербициды не имеют рецепторов в высших организмах. Однако под действием этих веществ опухоль, имея примитивное растениеподобное (как у двудольных сорняков) строение, эти «сигналы» улавливает, «осыпается» и может спать годами и десятилетиями.