Зеркальные болезни. Рак, диабет, шизофрения, аллергия

Итак, посмотрим, как может сформироваться одноклеточный «бессмертный» организм под названием рак только с помощью метода «дивергенции». Это подобие, как никакое другое, описывает возможные интимные механизмы озлокачествления. Представим себе тысячу семей, состоящих из отца, матери и детей. Каждая семья имеет свою, отличную от всех прочих, фамилию, которая наследуется по мужской линии. Предположим, что в каждой семье рождается от 0 до 6 мальчиков, которые обзаводятся впоследствии собственной семьей. Что произойдет с фамилиями через несколько поколений? Компьютерные имитации модели показали, что с течением времени число фамилий будет неуклонно сокращаться. Через 22—23 поколения исчезнут три четверти всех фамилий. В перспективе, если продолжить реализацию программы, сохранится одна фамилия. Таким образом, из однородного материала (все фамилии обладали равными возможностями) образуется популяция однофамильцев. В нашем случае однотипных клеток. И в этом примере появление структуры обязано принципу усиления флуктуации: чем больше преимуществ получает какая-либо из фамилий в силу случайных причин, тем больше у этой фамилии шансов на дальнейшую экспансию. Не напоминает ли нам подобная итерация многочленных систем и «схождение» фамилий в одну «фамилию» раковый гомеостат? Итак, в первоначально однородных системах в силу случайных причин возникают локальные неоднородности — флуктуации однородного состояния (случайные сгущения голодающих амеб, либо случайное преобладание носителей определенной фамилии). Такие неоднородности растут по принципу положительной обратной связи: чем больше выражена неоднородность, тем быстрее она нарастает. Результат роста — либо временные (периодические концентрические волны движущихся к центру колонии амеб, устойчивая во времени популяция однофамильцев), либо пространственные структуры (колонии миксамеб, раковых клеток). В раковой опухоли проявляют себя и то, и другое. А именно, пространственные структуры, сборище однотипных клеток с растущей энтропией. Рассмотренные примеры позволяют выделить свойства системы, необходимые и достаточные для того, чтобы в ней реализовалась самосборка структур по принципу усиления флуктуации. Такими свойствами будут: 1) существование флуктуации в пространстве признаков системы. Это свойство, по-видимому, присуще всем реальным объектам (даже такие упорядоченные системы, как кристаллы, достигают идеальной упорядоченности, т. е. отсутствия флуктуации лишь в абстрактной точке абсолютного ноля температур); 2) рост флуктуации по принципу положительной обратной связи, т. е. по принципу автокаталитической реакции. Если между размерами опухоли и скоростью ее роста существует положительная обратная связь, то конечные размеры опухоли будут большими, чем прежде, и тем большими, чем сильнее и устойчивее окажется обратная связь. Для лечения необходимо не только гасить раковую «флуктуацию», но и перебивать положительную обратную связь. Обратная связь при быстром росте может оборваться, но этого не происходит. Почему? Величина изменений метаболизма прямо связана со скоростью роста. Однако характерно низкое содержание митохондрий. Содержание гликогена и образование АТФ в опухолевых клетках также снижены, а они растут (или делятся?) в десятки и сотни раз быстрее. Это парадокс! Гликонеогенез в опухолевых клетках происходит с большей скоростью, чем в нормальных. Субстратом в большей мере являются аминокислоты, чем лактат. Солидная опухоль массой всего несколько граммов ежедневно выделяет в кровь, лимфу до нескольких миллионов опухолевых клеток. Для раковых клеток характерна «диабетическая» толерантность к глюкозе. Поэтому нарушения метаболизма можно искать либо в рецепторах клеточных мембран, либо в «изомеризации» глюкозы в его пользу. Связи же не рвутся лишь потому, что фибриллы ракового белка (служащие проводниками) растут еще быстрее, чем сами клетки. Так выглядит раковый гомеостат и его фибриллы на стекле. (Рис. 21) Точно так же он выглядит и в организме. Теперь зададимся вопросом: может химиотерапия или рентгенотерапия развернуть подобное образование вспять? Практически это исключено, и лишь по одной причине — это черное «существо» и потусторонний «цветок» совсем из другой симметрии. Для лечения рака и прерывания патогенеза именно в этом месте мы вводим остатки бактерий, живые бактерии и кишечную палочку. Ее же используем и для очистки ран от патогенной флоры. M-17 штамм кишечной палочки люто ненавидит все бактерии, которые угрожают хозяину. При раке, который обманывает «слабую» кишечную палочку, необходимо заменять ее именно этим штаммом. Теперь мы значительно сузили район поиска истоков самой страшной зеркальной болезни — рака. Стоит обратить внимание на важный факт: серотонин, ПУК, одноклеточные, редкие опухоли тонкого кишечника и даже избирательная «игра» с кальцием раковыми клетками, — все укладывается в некую систему. Систему, в которой рак находит своих союзников или «прячется» за ними или под ними. Если мы в эту же зеркальную «систему» вставим и увеличение продолжительности жизни в странах, где применяются гербициды, то химическое «начало» этих болезней и долгожительство также легко объяснимы. Многие гербициды в своей основе состоят из молекул, похожих на гормоны растений, которые способны взаимодействовать с древними структурами (кольцами и цепями), спящими в организмах многоклеточных. Все эти «кольца» и «звенья» движутся и взаимодействуют в ГПК и зависят от состояния БЭММ и ажурной водяной сети. Теперь нам легче искать причины рака, постепенно сжимая петлю на его «кубической» головогруди. Шеи, у него, к сожалению, нет, иначе его давно бы уже удушили, и, конечно же, не химическим оружием. А вот старческую шею можно расправить с помощью этих же обнаруженных механизмов.