Deaf-Blind Reality

Когда все прошло, после примерно недели пребывания в больнице я снова смог носить КИ. Все было не так четко, как до инфекции, хотя я все еще мог хорошо понимать речь. Возможно, инфекция повредила имплантат, но мои врачи так не считали. В марте 2008 года у меня начались головокружения при звуках (опять этот проклятый феномен Туллио!) и "удары" в голову при ношении процессора. Поэтому мне пришлось прекратить его носить, пока мы не нашли проблему. Были проведены тесты. Они не могли с уверенностью сказать, что поврежден внутренний имплантат, а некоторые тесты показали, что мое внутреннее ухо, и без того сильно поврежденное за долгие годы, не справляется со звуком. Мой врач не хотел повторно устанавливать имплантат, если в этом не было крайней необходимости, и, учитывая мою историю головокружений, было решено, что лучше попробовать сменить лекарства. Так мы прошли через множество испытаний лекарств, и в конце концов в январе 2009 года я снова смог носить КИ.

У меня все еще бывают дни, когда я не могу его носить, и мой врач может повторно установить мне имплантат, но мы просто ждем, что произойдет.

Так или иначе, в июне того же года я получил свой новый процессор Opus 2, который мне очень нравится! У него есть пульт дистанционного управления, а не все, что находится на процессоре. Пульт очень тонкий, размером с ладонь, и имеет очень тактильные кнопки (рельефные и с текстурой). На нем есть четыре программные кнопки, кнопки громкости, кнопки чувствительности и кнопка по умолчанию на случай, если вы внесете изменения, которые вам не понравятся. Это дает вам столько возможностей для управления, и при этом все просто. В комплект поставки Opus 2 также входит перезаряжаемый аккумулятор и три батарейки, так что у вас всегда есть заряд. Аккумулятора хватает на десять или одиннадцать часов работы. Я держу один в процессоре, один в зарядном устройстве и один полностью заряженный аккумулятор в чехле на моей длинной белой трости. Так как трость повсюду, куда бы я ни пошел, у меня всегда есть запасная.

Из-за неудач я все еще нахожусь на программе с низким уровнем мощности, но я снова понимаю речь и становлюсь лучше с каждой картой.

Я не получаю никакой официальной слуховой терапии. Но я стараюсь слушать телепередачи, музыку, которую знаю, и книги в записи. Пока я мало что понимаю из них. Я продолжаю работать над собой, потому что я слепоглухой и целеустремленный! Я чувствую, что постепенно понимаю все больше и больше. Я очень доволен своей КИ.

Я не могу установить КИ на левую сторону, потому что слуховой нерв был перерезан опухолью мозга, а для работы КИ необходимо иметь здоровый слуховой нерв.

Неловкая ситуация, которая произошла из-за моего КИ, - это когда кто-то прочищает горло или кашляет. Для меня это звучит так, будто они что-то сказали, поэтому я говорю: "Простите, что вы сказали?" или что-то в этом роде, и человек либо смущается, либо думает, что я сошел с ума, либо и то, и другое.

И очень неловко, когда я не понимаю, что кто-то сказал, но мне это кажется совершенно понятным, поэтому я не знаю, что не понял, и другой человек тоже этого не понимает. По сути, мы ведем два разных разговора, но думаем, что говорим об одном и том же, пока что-то не перестает совпадать!

Венди Уильямс

В ранние годы, когда у меня было остаточное зрение и я носил слуховые аппараты, я не одобрял использование КИ из-за плохих отзывов о результатах, которые я получал из уст в уста. Моим родителям при диагностике моего нарушения слуха сказали, что если я и потеряю слух, то, скорее всего, в пожилом возрасте. Узнав о синдроме Ашера, я понял, что мое зрение будет ухудшаться, но не потеря слуха.

Перед тем как вернуться в Seeing Eye, чтобы получить второго собачьего проводника, я заметила снижение слуха в правом ухе. Я предположил, что это из-за старого слухового аппарата, а до поездки в Нью-Джерси у меня не было времени посетить аудиолога. Как только я вернулся домой, я записался на прием к аудиологу. И я, и мой аудиолог были поражены, обнаружив, что я действительно потеряла слух. Она поинтересовалась, есть ли у меня финские корни, и я ответил: "Насколько мне известно, нет". [В то время считалось, что люди с синдромом Ашера 2-го типа не должны испытывать дальнейшего ухудшения слуха, а дополнительная потеря слуха характерна для 3-го типа, который, как считалось, наиболее распространен среди людей с финским происхождением. Однако теперь известно, что у людей с типом 2 может наблюдаться постоянное ухудшение слуха]. В течение следующих шести месяцев я прошел ряд аудиологических тестов, которые зафиксировали мой колеблющийся, но снижающийся слух. Тем временем мое правое зрение тоже ухудшалось, что подтвердил офтальмолог.