Deaf-Blind Reality

Я обнаружил, что когда у одного процессора садятся батареи, громкость звуков уменьшается вдвое. С двумя процессорами громкость становится комфортной, а вместе с ней появляется возможность слышать звуки, находящиеся на большом расстоянии. Я использую два процессора разных моделей, поэтому это также может влиять на громкость при использовании каждого из них в отдельности или при прослушивании далеких звуков. Один процессор помогает другому - вместе они обеспечивают наилучшую слышимость. Когда оба процессора включены, я слышу громче, чем когда у меня был только первый КИ, и лучше понимаю речь.

Марк Гасауэй

Поскольку у меня нет КИ и я не хочу ее делать, я пользуюсь этой возможностью, чтобы ответить на вопрос: Почему вы решили не пробовать КИ?

Прежде чем я начну отвечать на вопрос, я хочу уточнить, что все, что любой человек, независимо от того, есть ли у него КИ или нет на данный момент, или он думает о том, чтобы попробовать КИ, прочитает в моем ответе, пожалуйста, поймите, что это мое личное мнение. Оно не основано на том, что кто-то другой может думать или чувствовать по поводу КИ.

Я решил отказаться от КИ, потому что мне не нравится мысль о том, что в мой мозг будет вставлено электронное устройство, которое будет "возиться" с моими нервами, сильно пострадавшими от энцефалита. Я также не хочу получить имплантат и обнаружить, что КИ не работает, а затем делать еще одну операцию по его удалению, если он не работает, или ходить как ненормальный с частью устройства в моем мозгу.

Я понимаю, что технологии прекрасны, и улучшения в статусе CI происходят, возможно, каждые два-три месяца или около того. Но я скажу следующее: Я слепоглухой по определенной причине, и я не считаю правильным пытаться изменить причину, по которой я не могу слышать или видеть ясно. Я знаю, что есть способы помочь слепым людям частично или полностью восстановить зрение, но стал бы я пробовать такой метод, чтобы вернуть утраченное зрение? Ответ - нет. Я не собираюсь думать о том, чтобы пытаться обратить вспять последствия энцефалита и пытаться "исправить" свои потери слуха и зрения с помощью электронных устройств или технологий. Это не про меня.

Однажды я был на приеме у аудиолога, который после всех тестов сказал мне, что, по ее мнению, я был бы отличным кандидатом на КИ. Она сказала это потому, что все тесты на слух, которые я только что прошел, показали ей, что мои (слуховые) нервы могут принять КИ. Мой ответ: "Я благодарен вам за то, что вы рассказали мне о своих мыслях и попытались убедить меня попробовать КИ, но я не заинтересован в КИ". Именно так я себя чувствую и буду чувствовать впредь, потому что я не заинтересован в восстановлении слуха или зрения бионическими средствами.

Как я уже говорил, я слепоглухой не просто так, и мои потери слуха и зрения росли вместе со мной. Это слишком тяжело - пройти через операцию, имплантацию, ожидание активации КИ и переобучение мозга и нервов, чтобы снова "слышать" или "видеть" - не говоря уже о том, что КИ может функционировать неправильно.

Мелани Бонд

Мне не нравятся КИ, потому что они связаны с радикальными медицинскими процедурами. Это включает в себя разрушение улитки, что делает человека навсегда глухим без установленного КИ. (На самом деле улитка не разрушается, а "отсоединяется". Хотя это правда, что человек не может слышать имплантированным ухом без подключения внешнего процессора, улитку можно снова подключить к нервам во время хирургического удаления имплантата и обычно восстановить часть слуха, как это было до имплантации].

Но не мне судить кого-либо, если он решился на имплантацию. Я знаю, что проблемы могут возникнуть и возникают, и я также знаю, что КИ продолжают совершенствоваться и что качество звука и музыки может быть совершенно превосходным.

Мы все имеем право выбирать сами, и я это уважаю.

Скотт Стоффел

Два аудиолога предупредили меня, что из-за слуховой нейропатии КИ вряд ли обеспечит мне хорошее различение речи. Имплантат заменяет функцию уха и улитки, но он по-прежнему зависит от естественного слухового нерва, который доставляет сигналы в мозг. Поэтому, если нерв поврежден, сигналы не проходят четко. Однако когда из-за странного неврологического расстройства нервы в моих руках разрушились настолько, что я уже не мог воспринимать тактильный язык жестов достаточно быстро, чтобы успевать за переводчиками во время совещаний или тренингов на работе, я отчаянно нуждался в способе общения в реальном времени.

В 2006 году я получил имплантат Nucleus 24 и процессор Freedom. С самого начала синдром Стоффеля проявил себя с самой лучшей стороны. В середине операции оборудование сломалось. Пришлось пригласить инженера, чтобы он починил его, прежде чем операция была завершена. Таким образом, обычно трехчасовая процедура заняла более восьми часов.

Восстановление тоже прошло не очень хорошо. У меня развилась тяжелая инфекция в барабанной перепонке. Было такое ощущение, что кто-то засунул мне в ухо сдутый баскетбольный мяч, а потом надул его.