Экспериментальные исследования сыпнотифозной вакцинации производились на обезьянах и на морских свинках. Обезьяны, однако, мало пригодны для этой цели вследствие их малой и сильно колеблющейся восприимчивости.
Обстоятельные исследования иммунизации морских свинок сделаны Nicolle. Он нашел, что морские свинки приобретают иммунитет только после перенесения типичного заболевания, легкие же и абортивные формы не оставляют после себя невосприимчивости. Инактивированная нагреванием до 50–55° сыпнотифозная кровь также не дает иммунитета. Сыворотка заразной крови, освобожденная центрифугированием от белых кровяных шариков, не вызывает ни заболевания, ни иммунитета. Малые же количества заразной крови или же сыворотка с небольшой примесью лейкоцитов могут, не причиняя заболевания, повести к иммунитету. Этот способ вакцинации малыми и возрастающими количествами живого яда Nicolle испытал на самом себе и затем применил на 38 лицах персонала и пациентов временного госпиталя в Сиди-Фетталь близ Туниса. Сыпнотифозных заболеваний среди этих лиц не произошло. Этот способ не получил дальнейшего распространения как ввиду опасности применения живой заразы, так и по его противоречию первоначальным данным Nicolle, что только те из зараженных свинок приобретают иммунитет, которые проделают типичную форму болезни.
Мои исследования, бывшие продолжением 3 уже напечатанных работ, производились на морских свинках, которые дают при внутрибрюшном заражении весьма типичное заболевание, выражающееся лихорадочной температурной кривой. Эти исследования привели по отношению к иммунизации к следующим результатам.
1. Перенесением типичного заболевания свинки приобретают иммунитет, который в некоторых случаях отличается большой прочностью.
Так, например, свинка № 8 была заражена кровью сыпнотифозной свинки (10 см3 заразной крови с 3 % Natr. citric.) в брюшину 14 июня 1915 г. Она заболела 24, выздоровела 1 июля. Затем была заражена 4 июля (5 см3 в брюшину); 23 июля (5 см3), 31 июля (5 см3), 11 авг. (5 см3) и 14 авг. (5 см3) и ни разу более не болела.
Свинка № 14. Была заражена 31 июля. Заболела 4 августа, выздоровела 8 августа. Заражена 11, 23, 30 августа. Все время оставалась здоровой.
Свинка № 19. Заражена 31 июля. Заболела 8 августа. Выздоровела 22 августа. Вновь заражена 25 августа. Не заболела.
Свинка № 5. 14 мая вакцинирована сывороткой больного, нагретой до 55°. 31 июля заражена в плевру. Заболела 5 августа. Выздоровела 18 августа. В тот же день вновь заражена в брюшину. Не заболела.
2. Замечательнейшая особенность сыпнотифозного иммунитета свинок заключается в том, что он обыкновенно может быть уничтожен повторным заражением. Собственно говоря, мои опыты оставили во мне такое впечатление, что путем повторного заражения можно раньше или позже вызвать новое заболевание у любой иммунной свинки.
Свинка № 46. Заражена 9 октября. Заболела 15 октября. Выздоровела 28 октября. Заражена 23 ноября. Здорова. Заражена (под кожу) 7 января. Здорова. Заражена 11 января (под кожу). Заражена 18 января. Заболела 26 января.
Свинка № 55. 13 сентября заражена сывороткой. Заболела 26 сентября, выздоровела 27 сентября (абортивное заболевание). 11 октября заражена красными кровяными шариками. Заболела 22 октября. Выздоровела 27 октября. Заражена 23 декабря. Здорова. Заражена 7 ноября и 11 января под кожу. Заболела 23 января.
Другие примеры будут приведены по поводу вакцинации.
3. Абортивные заболевания и не ведущие к заболеванию заражения не дают иммунитета.
Так, свинке № 46 была втерта кровь в кожу 6 сентября, что не повело к заболеванию и не помешало ей заболеть после прививки 9 октября.
Свинка № 55 перенесла абортивное заболевание и не получила иммунитета (см. выше).
Свинка № 11. Заражена 28 мая. Не заболела. Заражена 12 июня. Заболела 30 июня.
Свинка № 12. Заражена 12 июня. Не заболела. Заражена 4 июля. Заболела 16 июля.
Свинка № 14. Посажена 13 июня с сыпнотифозной свинкой. Не заболела. Заражена 24 июля. Не заболела. Заражена 31 июля. Заболела 4 августа.
Свинка № 59. Промытые белые шарики заразной крови привиты 15 сентября. Не заболела. Заражена 9 октября. Заболела 16 октября.
4. Введение сыворотки даже неактивированной также не ведет к иммунитету.
Выше был приведен опыт со свинкой № 55.
Свинка № 61. Привита сывороткой 20 сентября. Не заболела. Заражена 11 октября. Заболела 19 октября.
5. Инактивированная же заразная кровь или плазма крови вакцинирует.
Свинка № 77. Привита 2 октября инактивированной (55°) плазмой. Заражена 12 октября. Не заболела.
Свинка № 78. Привита 2 октября инактивированными (55°) красными кровяными шариками. Заражена 12 октября. Заболела 23 октября.
Свинка № 85. Привита 11 октября красными кровяными шариками, растворенными в растворе пептона и нагретыми до 55°, в течение получаса. 17 октября прививка повторена. Заражена 27 октября. Не заболела.
Свинка № 88. Привита 15 октября свернувшейся и отфильтрованной через марлю кровью. Не заболела. Заражена 29 октября. Не заболела. Заражена 19 ноября. Заболела 29 ноября.