Читаем Эпигенетика полностью

Taha D., Boerkoel C.F., Balfe J.W., Khalifah M., Sloan E.A., Barbar M., Haider A., and Kanaan H., 2004. Fatal lymphoproliferative disorder in a child with Schimke immuno-osseous dysplasia. Am. J. Med. Genet. A 131: 194-199.

Tommerup N., van der Hagen C.B., and Heiberg A., 1992. Tentative assignment of a locus for Rubinstein-Taybi syndrome to 16pl 3.3 by a de novo reciprocal translocation, t(7; 16)(q34;pl3.3). Am. J. Med. Genet. 44: 237-241

Tsai T.E., Jiang Y.H.. Bressler J., Armstrong D.. and Beaudet A.L., 1999. Paternal deletion from Snrpn to Ube3a in the mouse causes hypotonia, growth retardation and partial lethality and provides evidence for a gene contributing to Prader-Willi syndrome. Hum. Mol. Genet. 8: 1357-1364.

Tuck-Muller C.M., Narayan A., Tsien E., Smeets D.F., Sawyer J., Fiala E.S., Sohn O.S., and Ehrlich M., 2000. DNAhypomethyla-tion and unusual chromosome instability in cell lines from ICF syndrome patients. Cytogenet. Cell Genet. 89: 121-128.

Tupler R. and Gabellini D.. 2004. Molecular basis of facioscapulohumeral muscular dystrophy. Cell. Mol. Life Sci. 61: 557-566.

van Deutekom J.C, Wijmenga C., van Tienhoven E.A., Gruter A.M., Hewitt J.E., Padberg G.W., van Ommen G.J., Hofker M.H., and Frants R.R., 1993. FSHD associated DNA rearrangements are due to deletions of integral copies of a 3.2 kb tandemly repeated unit. Hum. Mol. Genet. 2: 2037-2042.

Van Esch H., Bauters M., Ignatius J., Jansen M., Raynaud M., Hollanders K., Lugtenberg D., Bienvenu T., Jensen L.R., Gecz J., et al., 2005. Duplication of the MECP2 region is a frequent cause of severe mental retardation and progressive neurological symptoms in males. Am. J. Hum. Genet. 77: 442-453.

VerkerkA. J.M.H., PierettiM., Sutcliffe J. S., FuY-H., KuhlD.RA., Pizutti A., Reiner O., Richards S., Victoria M.E, Zhang R., et al., 1991. Identification of a gene (FMR-1) containing a CGG repeat coincident with a breakpoint cluster region exhibiting length variation in fragile X syndrome. Cell 65: 905-914.

Villard L., Gecz J., Mattel J.F., Fontes M., Saugier-Veber P., Mun-nich A., and Lyonnet S., 1996. XNP mutation in a large family with Juberg-Marsidi syndrome. Nat. Genet. 12: 359-360.

Wan M., Zhao K., Lee S.S., and Francke U., 2001. A/FCP2 truncating mutations cause histone H4 hyperacetylation in Rett syndrome. Hum. Mol. Genet 10: 1085-1092.

Wan M., Lee S.S., Zhang X., Houwink-Manville I., Song H.R., Amir R.E., Budden S., Naidu S., Pereira J.L., Lo I.F., et al., 1999. Rett syndrome and beyond: Recurrent spontaneous and familial MECP2 mutations at CpG hotspots. Am. J. Hum. Genet. 65: 1520-1529.

Warren S.T. and Sherman S.L., 2001. The fragile X syndrome. In The metabolic and molecular bases of inherited disease, 8th edition (ed. C.R. Scriver et al.), vol. 1, pp. 1257-1289. McGraw-Hill, New York.

Waterland R.A. and Jirtle R.L., 2003. Transposable elements: Targets for early nutritional effects on epigenetic gene regulation. Mol. Cell. Biol. 23: 5293-5300.

Weatherall D.J., Clegg M.B., Higgs D.R., and Wood W.G., 2001. The hemoglobinopathies. In The metabolic & molecular bases of inherited disease, 8th edition (ed. C.R. Scriver et al.), pp. 4571-4636. McGraw-Hill, New York.

Weaver I.C., CervoniN., Champagne F.A., D’Alessio A.C., Sharma S., Seckl J.R., Dymov S., Szyf M., and Meaney M.J., 2004. Epigenetic programming by maternal behavior. Nat. Neurosci. 7: 847-854.

Weiler I.J. and Greenough W.T., 1999. Synaptic synthesis of the Fragile X protein: Possible involvement in synapse maturation and elimination. Am. J. Med. Genet. 83: 248-252.

Weksberg R., Smith A.C., Squire J., and Sadowski P., 2003. Beckwith-Wiedemann syndrome demonstrates a role for epigenetic control of normal development. Hum. Mol. Genet. 12: R61-R68

Weksberg R., Nishikawa J., Caluseriu O., Fei Y.L., Shuman C., Wei C., Steele L., Cameron J., Smith A., Ambus I., et al., 2001. Tumor development in the Beckwith-Wiedemann syndrome is associated with a variety of constitutional molecular 1 lpl5 alterations including imprinting defects of KCNQIOTI. Hum. Mol. Genet. 10: 2989-3000.

Weksberg R., Teshima I., Williams B.R., Greenberg C.R., Pueschel S.M., Chemos J.E., Fowlow S.B., Hoyme E., Anderson I.J., Whiteman D.A., et al., 1993. Molecular characterization of cytogenetic alterations associated with the Beckwith-Wiedemann syndrome (BWS) phenotype refines the localization and suggests the gene for BWS is imprinted. Hum. Mol. Genet. 2: 549-556.

Перейти на страницу:

Похожие книги

Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла

Нам доступны лишь 4 процента Вселенной — а где остальные 96? Постоянны ли великие постоянные, а если постоянны, то почему они не постоянны? Что за чертовщина творится с жизнью на Марсе? Свобода воли — вещь, конечно, хорошая, правда, беспокоит один вопрос: эта самая «воля» — она чья? И так далее…Майкл Брукс не издевается над здравым смыслом, он лишь доводит этот «здравый смысл» до той грани, где самое интересное как раз и начинается. Великолепная книга, в которой поиск научной истины сближается с авантюризмом, а история научных авантюр оборачивается прогрессом самой науки. Не случайно один из критиков назвал Майкла Брукса «Индианой Джонсом в лабораторном халате».Майкл Брукс — британский ученый, писатель и научный журналист, блистательный популяризатор науки, консультант журнала «Нью сайентист».

Майкл Брукс

Публицистика / Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Прочая научная литература / Образование и наука / Документальное
Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь
Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь

Автор этой книги – Алиса Витти, врач, консультант по вопросам здоровья, – страдала от синдрома поликистоза яичников. Сегодня этот диагноз ставят каждой девятой женщине, и медицина может только уменьшить симптомы. Алисе удалось победить болезнь самостоятельно, и теперь она готова помочь другим женщинам. У ее метода есть множество плюсов: с его помощью любая женщина улучшит фертильность, усилит сексуальность, справится с гормональными бурями и приливами, наладит свой цикл, забудет о болезненных менструациях. В книге приводится план питания, учитывающий фазы цикла, даны советы, какая тренировка эффективнее и чем заняться в эти фазы (от уборки до просьбы о повышении на работе). Вы будете жить и действовать согласно гормонам, сможете забеременеть, когда этого захотите. Вы наконец-то будете жить максимально полной жизнью.

Алиса Витти

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Научпоп / Документальное