Читаем Эпигенетика полностью

Ping A.J., Reeve A.E., Law D.J., Young M.R., Boehnke M., and Feinberg A.P., 1989. Genetic linkage of Beckwith-Wiedemann syndrome to 1 lpl5. Am. J. Hum. Genet. 44: 720-773.

Prawitt D., Enklaar T., Gartner-Rupprecht B., Spangenberg C., Oswald M., Lausch E., Schmidfke P., Reutzel D., Fees S., Lucito R., et al., 2005. Microdeletion of target sites for insulator protein CTCF in a chromosome 1 lpl5 imprinting center in Beckwith-Wiedemann syndrome and Wilms’ tumor. Proc. Natl. Acad. Sci. 102: 4085-4090.

Rampersaud G.C., Kauwell G.P., Hutson A.D.. Cerda J.J., and Bailey L.B., 2000. Genomic DNA methylation decreases in response to moderate folate depletion in elderly women. Am. J. Clin.Nutr. 72: 998-1003.

Reik W., 1989. Genomic imprinting and genetic disorders in man. Trends Genet. 5: 331-336.

Reynolds E.H., Carney M.W., and Toone B.K., 1984. Methylation and mood. Lancet 2: 196-198.

Richards B.W., Sylvester P.E., and BrookerC., 1981. Fragile X-linked mental retardation: The Martin-Bell syndrome. J. Merit. Defic. Res. 25: 253-256.

Roelfsema J.H., White S.J., Ariyurek Y., Bartholdi D., Niedrist D., Papadia E., Bacino C.A., den Dunnen J.T., van Ommen G.J., Breuning M.H., et al., 2005. Genetic heterogeneity in Rubinstein-Taybi syndrome: Mutations in both the CBP and EP300 genes cause disease. Am. J. Hum. Genet. 76: 572-580.

Rougeulle C., Cardoso C., Fontes M., Colleaux L., and Lalande M., 1998. An imprinted antisense RNA overlaps UBE3A and a second maternally expressed transcript. Mat Genet., 19: 15-16.

Rozen R., 1996. Molecular genetics of methylenetetrahydrofolate reductase deficiency. /. Inherit. Metab. Dis., 19: 589-594.

Runte M., Varon R., Horn D., Horsthemke B., and Buiting K., 2005. Exclusion of the C/D box snoRNA gene cluster HBII-52 from a major role in Prader-Willi syndrome. Hum. Genet. 116: 228-230.

Schimke R.N., Horton W.A., and King C.R., 1971. Chondroitin-6-sulphaturia, defective cellular immunity, and nephrotic syndrome. Lancet 1: 1088-1089.

Schule B., Albalwi M., Northrop E., Francis D.L., Rowell M., Slater H.R., Gardner R.J., and Francke U., 2005. Molecular breakpoint cloning and gene expression studies of a novel translocation t(4; 15)(q27 ;ql 1.2) associated with Prader-Willi syndrome. BMC Med. Genet. 6: 18.

Schwahn B. and Rozen R., 2001. Polymorphisms in the methylenetetrahydrofolate reductase gene: Clinical consequences. Am. J. Pharmacogenomics 1. 189-201.

Shahbazian M.D., Antalffy B., Armstrong D.L., and Zoghbi H.Y., 2002a. Insight into Rett syndrome: MeCP2 levels display tissue- and cell-specific differences and correlate with neuronal maturation. Hum. Mol. Genet. 11: 115-124.

Shahbazian M., Young J., Yuva-Paylor L., Spencer C., Antalffy B., Noebels J., Armstrong D., Paylor R., and Zoghbi H., 2002b. Mice with truncated MeCP2 recapitulate many Rett syndrome features and display hyperacetylation of histone H3. Neuron 35: 243-254.

Smeets D.F., Moog U., Weemaes C.M.. Vaes-Peeters G., Merkx G.F., Niehof J.P., and Hamers G., 1994. ICF syndrome: A new case and review of the literature. Hum. Genet. 94: 240-246.

Smeets D.F., Hamel B.C., Nelen M.R., Smeets H.J., Bollen J.H., Smits A.P., Ropers H.H., and van Oost B.A., 1992. Prader-Willi syndrome and Angelman syndrome in cousins from a family with a translocation between chromosomes 6 and 15. A. Engl. J. Med. 326: 807-811.

Smilinich N.J., Day CD., Fitzpatrick G.V., Caldwell G.M., Lossie A.C., Cooper P.R., Smallwood A.C., Joyce J.A., Schofield P.N., Reik W., et al., 1999. A maternally methylated CpG island in KvLQTl is associated with an antisense paternal transcript and loss of imprinting in Beckwith-Wedemann syndrome. Proc. Natl. Acad. Sci. 96: 8064-8069.

Spence J.E., Perciaccante R.G., Greig G.M., Willard H.F., Ledbetter D.H., Hejtmancik J.F., Pollack M.S., O’Brien W.E., and Beaudet A.L., 1988. Uniparental disomy as a mechanism for human genetic disease. Am. J. Hum. Genet. 42: 217-226.

Spranger J., Hinkel G.K., Stoss H.. Thoenes W., Wargowski D., and Zepp E., 1991. Schimke immuno-osseous dysplasia: A newly recognized multisystem disease./. Pediatr. 119: 64-72.

Sun F.L., Dean W.L., Kelsey G., Allen N.D., and Reik W., 1997. Transactivation of Igf2 in a mouse model of Beckwith-Wiedemann syndrome. Nature 389: 809-815.

Suter C.M., Martin D.L., and Ward R.L., 2004. Germline epimuta-tion of MLH1 in individuals with multiple cancers. Nat. Genet. 36: 497-501.

Sutherland G.R., 1977. Fragile sites on human chromosomes: Demonstration of their dependence on the type of tissue culture medium. Science, 197: 265-266.

Перейти на страницу:

Похожие книги

Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь
Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь

Автор этой книги – Алиса Витти, врач, консультант по вопросам здоровья, – страдала от синдрома поликистоза яичников. Сегодня этот диагноз ставят каждой девятой женщине, и медицина может только уменьшить симптомы. Алисе удалось победить болезнь самостоятельно, и теперь она готова помочь другим женщинам. У ее метода есть множество плюсов: с его помощью любая женщина улучшит фертильность, усилит сексуальность, справится с гормональными бурями и приливами, наладит свой цикл, забудет о болезненных менструациях. В книге приводится план питания, учитывающий фазы цикла, даны советы, какая тренировка эффективнее и чем заняться в эти фазы (от уборки до просьбы о повышении на работе). Вы будете жить и действовать согласно гормонам, сможете забеременеть, когда этого захотите. Вы наконец-то будете жить максимально полной жизнью.

Алиса Витти

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Научпоп / Документальное
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла

Нам доступны лишь 4 процента Вселенной — а где остальные 96? Постоянны ли великие постоянные, а если постоянны, то почему они не постоянны? Что за чертовщина творится с жизнью на Марсе? Свобода воли — вещь, конечно, хорошая, правда, беспокоит один вопрос: эта самая «воля» — она чья? И так далее…Майкл Брукс не издевается над здравым смыслом, он лишь доводит этот «здравый смысл» до той грани, где самое интересное как раз и начинается. Великолепная книга, в которой поиск научной истины сближается с авантюризмом, а история научных авантюр оборачивается прогрессом самой науки. Не случайно один из критиков назвал Майкла Брукса «Индианой Джонсом в лабораторном халате».Майкл Брукс — британский ученый, писатель и научный журналист, блистательный популяризатор науки, консультант журнала «Нью сайентист».

Майкл Брукс

Публицистика / Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Прочая научная литература / Образование и наука / Документальное
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий

Книга американского исследователя Марка Эдварда Льюиса посвящена истории Древнего Китая в имперский период правления могущественных династий Цинь и Хань. Историк рассказывает об особой роли императора Цинь Шихуана, объединившего в 221 г. до н. э. разрозненные земли Китая, и формировании единой нации в эпоху расцвета династии Хань. Автор анализирует географические особенности Великой Китайской равнины, повлиявшие на характер этой восточной цивилизации, рассказывает о жизни в городах и сельской местности, исследует религиозные воззрения и искусство, а также систему правосудия и семейный уклад древних китайцев. Авторитетный китаист дает всестороннюю характеристику эпохи правления династий Цинь и Хань в истории Поднебесной, когда была заложена основа могущества современного Китая.

Марк Эдвард Льюис

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература