Читаем Эпигенетика полностью

Goyette P., Sumner J.S., Milos R., Duncan A.M., Rosenblatt D.S., Matthews R.G., and Rozen R., 1994. Human methylenetetrahydrofolate reductase: Isolation of cDNA, mapping and mutation identification. Nat. Genet. 7: 195-200.

Grosveld E., 1999. Activation by locus control regions? Curr. Opin. Genet. Dev. 9: 152-157.

Hagberg B.. Aicardi J., Dias K., and Ramos O., 1983. A progressive syndrome of autism, dementia, ataxia, and loss of purposeful hand use in girls: Rett’s syndrome: Report of 35 cases. Ann. Neurol. 14: 471-479.

Hagerman P.J. and Hagerman R.J., 2004. The fragile-X premutation: A maturing perspective. Am. J. Hum. Genet. 74: 805-816.

Hagerman R.J., Van Housen K., Smith A.C., and McGavran L., 1984. Consideration of connective tissue dysfunction in the fragile X syndrome. Am. J. Med. Genet. 17: 111-121.

Handa V., Saha T., and Usdin K., 2003. The fragile X syndrome repeats form RNA hairpins that do not activate the interferon-inducible protein kinase, PKR, but are cut by Dicer. Nucleic Acids Res. 31: 6243-6248.

Hansen R.S., Wijmenga C., Luo P., Stanek A.M., Canfield T.K., Weemaes CM., and Gartler S.M., 1999. The DNMT3B DNA methyltransferase gene is mutated in the ICF immunodeficiency syndrome. Proc. Natl. Acad. Sci. 96: 14412-14417.

Harikrishnan K.N., Chow M.Z., Baker E.K., Pal S., Bassal S., Bra-sacchio D., Wang L.. Craig J.M., Jones PL., Sif S., and El-Osta A., 2005. Brahma links the SWI/SNF chromatin-remodeling complex with MeCP2-dependent transcriptional silencing. Nat. Genet. 37: 254-264.

Hark A.T., Schoenherr C.J., Katz D.J., Ingram R.S., Levorse J.M., andTilghman S.M., 2000. CTCF mediates methylation-sensitive enhancer-blocking activity at the H19/Igf2 locus. Nature 405: 486-489.

Harrison C.J., Jack E.M., Allen T.D., and Harris R., 1983. The fragile X: A scanning electron microscope study. /. Med. Genet., 20: 280-285.

Hasegawa T., Hara M., Ando M., Osawa M., Fukuyama Y., Taka-hashi M., and Yamada K., 1984. Cytogenetic studies of familial Prader-Willi syndrome. Hum. Genet. 65: 325-330.

Hayward B.E., Kamiya M., Strain L., Moran V., Campbell R., Hayashizaki Y, and Bonthron D.T., 1998. The human GNAS1 gene is imprinted and encodes distinct paternally and biallelically expressed G proteins. Proc. Natl. Acad. Sci. 95: 10038-10043.

Henry I., Bonaiti-Pellie C., Chehensse V., Beldjord C, Schwartz C, Utermann G., and Junien C., 1991. Uniparental paternal disomy in a genetic cancer-predisposing syndrome. Nature 351: 665-667.

Hoal-van Helden E.G. and van Helden P.D., 1989. Age-related methylation changes in DNA may reflect the proliferative pc -tential of organs. Mutat. Res. 219: 263-266.

Horike S., Cai S., Miyano M., Cheng J.F., and Kohwi-ShigematsuT., 2005. Loss of silent-chromatin looping and impaired imprinting of DLX5 in Rett syndrome. Nat. Genet. 37: 31-40.

Hubbard VS., Davis P.B., di Sant’Agnese PA., Gorden P., and Schwartz R.H., 1980. Isolated growth hormone deficiency and cystic fibrosis: A report of two cases. Am. J. Dis. Chdd 134: 317-319.

Ingrosso D., Cimmino A., Pema A.F., Masella L., De Santo N.G., De Bonis M.L., Vacca M., D’Esposito M., D’Urso M., Galletti P., and Zappia V., 2003. Folate treatment and unbalanced methylation and changes of allelic expression induced by hyperhomo-cysteinaemia in patients with uraemia. Lancet 361: 1693-1699.

Ishizuka A., Siomi M.C., and Siomi H., 2002. A Drosophila fragile X protein interacts with components of RNAi and ribosomal proteins. Genes Dev. 16: 2497-2508.

Issa J.P., Ottaviano Y.L., Celano P., Hamilton S.R., Davidson N.E., and Baylin S.B., 1994. Methylation of the oestrogen receptor CpG island links ageing and neoplasia in human colon. Nat. Genet. 7: 536-540.

Jeanpierre M., Turleau C., Aurias A., Prieur M., Ledeist E., Fischer A., and Viegas-Pequignot E., 1993. An embryonic-like methylation pattern of classical satellite DNA is observed in ICF syndrome. Hum. Mol. Genet. 2: 731-735.

Jiang Y.H., Armstrong D., Albrecht U., Atkins C.M., Noebels J.L., Eichele C., Sweatt J. D., and Beaudet A. L., 1998. Mutation of the Angelman ubiquitin ligase in mice causes increased cytoplasmic p53 and deficits of contextual learning and long-term potentiation (see comments). Neuron 21: 799-811.

Jin P., Alisch R.S., and Warren S.T., 2004a. RNA and microRNAs in fragile X mental retardation. Nat. Cell Biol. 6: 1048-1053.

Jin P., Zamescu D.C., Zhang E., Pearson C.E., Lucchesi J.C., Moses K., and Warren S.T., 2003. RNA-mediated neurodegeneration caused by the fragile X premutation rCGG repeats in Drosophila. Neuron 39: 739-747.

Перейти на страницу:

Похожие книги

Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь
Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь

Автор этой книги – Алиса Витти, врач, консультант по вопросам здоровья, – страдала от синдрома поликистоза яичников. Сегодня этот диагноз ставят каждой девятой женщине, и медицина может только уменьшить симптомы. Алисе удалось победить болезнь самостоятельно, и теперь она готова помочь другим женщинам. У ее метода есть множество плюсов: с его помощью любая женщина улучшит фертильность, усилит сексуальность, справится с гормональными бурями и приливами, наладит свой цикл, забудет о болезненных менструациях. В книге приводится план питания, учитывающий фазы цикла, даны советы, какая тренировка эффективнее и чем заняться в эти фазы (от уборки до просьбы о повышении на работе). Вы будете жить и действовать согласно гормонам, сможете забеременеть, когда этого захотите. Вы наконец-то будете жить максимально полной жизнью.

Алиса Витти

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Научпоп / Документальное
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла

Нам доступны лишь 4 процента Вселенной — а где остальные 96? Постоянны ли великие постоянные, а если постоянны, то почему они не постоянны? Что за чертовщина творится с жизнью на Марсе? Свобода воли — вещь, конечно, хорошая, правда, беспокоит один вопрос: эта самая «воля» — она чья? И так далее…Майкл Брукс не издевается над здравым смыслом, он лишь доводит этот «здравый смысл» до той грани, где самое интересное как раз и начинается. Великолепная книга, в которой поиск научной истины сближается с авантюризмом, а история научных авантюр оборачивается прогрессом самой науки. Не случайно один из критиков назвал Майкла Брукса «Индианой Джонсом в лабораторном халате».Майкл Брукс — британский ученый, писатель и научный журналист, блистательный популяризатор науки, консультант журнала «Нью сайентист».

Майкл Брукс

Публицистика / Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Прочая научная литература / Образование и наука / Документальное
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий

Книга американского исследователя Марка Эдварда Льюиса посвящена истории Древнего Китая в имперский период правления могущественных династий Цинь и Хань. Историк рассказывает об особой роли императора Цинь Шихуана, объединившего в 221 г. до н. э. разрозненные земли Китая, и формировании единой нации в эпоху расцвета династии Хань. Автор анализирует географические особенности Великой Китайской равнины, повлиявшие на характер этой восточной цивилизации, рассказывает о жизни в городах и сельской местности, исследует религиозные воззрения и искусство, а также систему правосудия и семейный уклад древних китайцев. Авторитетный китаист дает всестороннюю характеристику эпохи правления династий Цинь и Хань в истории Поднебесной, когда была заложена основа могущества современного Китая.

Марк Эдвард Льюис

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература