Читаем Эпигенетика полностью

Cox G.F., Burger J., Lip V., Mau U.A., Sperling K., Wu B.L., and Horsthemke B., 2002. Intracytoplasmic sperm injection may increase the risk of imprinting defects. Am. J. Hum. Genet. 71: 162-164

Curtin P., Pirastu M., Kan Y.W., Gobert-Jones J.A., Stephens A.D., and Lehmann H., 1985. A distant gene deletion affects p-globin gene function in an atypical y (^-thalassemia. J.Clin. Invest. 76: 1554-1558.

Darnell J.C., Jensen K.B., Jin P., Brown V., Warren S.T., and Darnell R.B., 2001. Fragile X mental retardation protein targets G quartet mRNAs important for neuronal function. Cell 107: 489-499.

Darnell J.C., Fraser C.E., Mostovetsky O., Stefani G., Jones T.A., Eddy S.R., and Darnell R.B., 2005. Kissing complex RNAs mediate interaction between the Fragile-X mental retardation protein KH2 domain and brain polyribosomes. Genes Dev., 19: 903-918.

DeBaun M.R., Niemitz E.L., and Feinberg A.P., 2003. Association of in vitro fertilization with Beckwith-Wiedemann syndrome and epigenetic alterations of LIT1 and HI9. Am. J. Hum. Genet. 72: 156-160.

Dennis C., 2003. Epigenetics and disease: Altered states. Nature 421: 686-688.

Ding E, Prints Y., Dhar M.S., Johnson D.K., Gamacho-Montero C., Nicholls R.D., and Francke U., 2005. Lack of Pwcr1/MBII-85 snoRNA is critical for neonatal lethality in Prader-Wlli syndrome mouse models. Mamm. Genome 16: 424-431.

Driscoll M.C., Dobkin C.S., and Alter B.P., 1989. ???-thalassemia due to a de novo mutation deleting the 5’ p-globin gene activation-region hypersensitive sites. Proc. Natl. Acad. Sci. 86: 7470-7474.

Eggermann T, Wollmann H.A., Kuner R., Eggermann K., Enders H., Kaiser P., and Ranke M.B., 1997. Molecular studies in 37 Silver-Russell syndrome patients: Frequency and etiology of uniparental disomy. Hum. Genet. 100: 415-419.

Ehrlich M., 2003. The ICF syndrome, a DNAmethyltransferase 3B deficiency and immunodeficiency disease. Clin. Immunol 109: 17-28.

Ehrlich M., Buchanan K.L., Tsien F., Jiang G., Sun B., Uicker W., Weemaes C.M., Smeets D., Sperling K., Belohradsky B.H., et al., 2001. DNA methyltransferase 3B mutations linked to the ICF syndrome cause dysregulation of lymphogenesis genes. Hum. Mol. Genet. 10: 2917-2931.

Engel E., 1980. A new genetic concept: Uniparental disomy and its potential effect, isodisomy. Am. J. Med. Genet. 6: 137-143.

Fattal-Valevski A., Bassan H., Korman S.H., Lerman-Sagie T., Gutman A., and Harel S., 2000. Methylenetetrahydrofolate reductase deficiency: Importance of early diagnosis./. Child Neurol. 15: 539-543.

Feng Y., Absher D., Eberhart D.E., Brown V., Maker H.E., and Warren S.T., 1997. FMRP associates with polyribosomes as an mRNP, and the I304N mutation of severe fragile X syndrome abolishes this association. Mol Cell 1: 109-118.

Flint J., Thomas K., Micklem G., Raynham H., Clark K., Doggett N.A., King A., and Higgs D.R., 1997. The relationship between chromosome structure and function at a human telomeric region. Nat. Genet. 15: 252-257.

Forrester W.C., Epner E., Driscoll M.C., Enver T., Brice M., Papa-yannopoulouT., andGroudine M., 1990. A deletion of the human beta-globin locus activation region causes a major alteration in chromatin structure and replication across the entire beta-globin locus. Genes Dev. 4: 1637-1649.

Fraga M.E., Ballestar E., Paz M.E., Ropero S., Setien E., Ball-estar M.L., Heine-Suner D., Cigudosa J.C., Urioste M., Benitez J., et al., 2005. Epigenetic differences arise during the lifetime of monozygotic twins. Proc. Natl. Acad. Sci. 102: 10604-10609.

Gabellini D., Green M.R., and Tupler R., 2002. Inappropriate gene activation in FSHD: A repressor complex binds a chromosomal repeat deleted in dystrophic muscle. Cell 110: 339-348.

Gibbons R.J., Picketts D.J., Villard L., and Higgs D.R., 1995. Mutations in a putative global transcriptional regulator cause X-linked mental retardation with alpha-thalassemia (ATR-X syndrome). Cell 80: 837-845.

Gibbons R.J., Pellagatti A., Garrick D., Wood W.G., Malik N., Ayyub H., Langford C., Boultwood J.. Wainscoat J.S., and Higgs D.R., 2003. Identification of acquired somatic mutations in the gene encoding chromatin-remodeling factor ATRX in the a-thalassemia myelodysplasia syndrome (ATMDS). Nat. Genet. 34: 446-449.

Gicquel C., Rossignol S., Cabrol S., Houang M., Steunou V., Barbu V., Danton R., Thibaud N., Le Merrer M., Burglen L., et al., 2005. Epimutation of the telomeric imprinting center region on chromosome llpl5 in Silver-Russell syndrome. Nat. Genet. 37: 1003-1007.

Gowher H. and Jeltsch A., 2002. Molecular enzymology of the catalytic domains of the Dnmt3a and Dnmt3b DNA methyl-transferases. J. Biol. Chem. 277: 20409-20414.

Перейти на страницу:

Похожие книги

Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь
Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь

Автор этой книги – Алиса Витти, врач, консультант по вопросам здоровья, – страдала от синдрома поликистоза яичников. Сегодня этот диагноз ставят каждой девятой женщине, и медицина может только уменьшить симптомы. Алисе удалось победить болезнь самостоятельно, и теперь она готова помочь другим женщинам. У ее метода есть множество плюсов: с его помощью любая женщина улучшит фертильность, усилит сексуальность, справится с гормональными бурями и приливами, наладит свой цикл, забудет о болезненных менструациях. В книге приводится план питания, учитывающий фазы цикла, даны советы, какая тренировка эффективнее и чем заняться в эти фазы (от уборки до просьбы о повышении на работе). Вы будете жить и действовать согласно гормонам, сможете забеременеть, когда этого захотите. Вы наконец-то будете жить максимально полной жизнью.

Алиса Витти

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Научпоп / Документальное
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла

Нам доступны лишь 4 процента Вселенной — а где остальные 96? Постоянны ли великие постоянные, а если постоянны, то почему они не постоянны? Что за чертовщина творится с жизнью на Марсе? Свобода воли — вещь, конечно, хорошая, правда, беспокоит один вопрос: эта самая «воля» — она чья? И так далее…Майкл Брукс не издевается над здравым смыслом, он лишь доводит этот «здравый смысл» до той грани, где самое интересное как раз и начинается. Великолепная книга, в которой поиск научной истины сближается с авантюризмом, а история научных авантюр оборачивается прогрессом самой науки. Не случайно один из критиков назвал Майкла Брукса «Индианой Джонсом в лабораторном халате».Майкл Брукс — британский ученый, писатель и научный журналист, блистательный популяризатор науки, консультант журнала «Нью сайентист».

Майкл Брукс

Публицистика / Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Прочая научная литература / Образование и наука / Документальное
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий

Книга американского исследователя Марка Эдварда Льюиса посвящена истории Древнего Китая в имперский период правления могущественных династий Цинь и Хань. Историк рассказывает об особой роли императора Цинь Шихуана, объединившего в 221 г. до н. э. разрозненные земли Китая, и формировании единой нации в эпоху расцвета династии Хань. Автор анализирует географические особенности Великой Китайской равнины, повлиявшие на характер этой восточной цивилизации, рассказывает о жизни в городах и сельской местности, исследует религиозные воззрения и искусство, а также систему правосудия и семейный уклад древних китайцев. Авторитетный китаист дает всестороннюю характеристику эпохи правления династий Цинь и Хань в истории Поднебесной, когда была заложена основа могущества современного Китая.

Марк Эдвард Льюис

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература