Читаем Эпигенетика полностью

Bastepe M., Frohlich L.E, Hendy G.N., Indridason O.S., Josse R.G., Koshiyama H., Korkko J., Nakamoto J.M., Rosenbloom A.L., Slyper A.H., et al., 2003. Autosomal dominant pseudohypoparathyroidism type lb is associated with a heterozygous microdeletion that likely disrupts a putative imprinting control element of GNAS. J. Clin. Invest. 112: 1255-1263.

Bembe N.G., Mangelsdorf M., Jagla M., Vanderluit J., Garrick D., Gibbons R.J., Higgs D.R., Slack R.S., and Picketts D.J., 2005. The chro-matin-remodeling protein ATRX is critical for neuronal survival during corticogenesis. J.Clin. Invest. 115: 258-267.

Bickmore W.A. and van der Maarel S.M., 2003. Perturbations of chromatin structure in human genetic disease: Recent advances. Hum. Mol. Genet. 12: R207-R213.

Boerkoel C.E, Takashima H., John J., Yan J., Stankiewicz P., Rosen-barker L., Andre J.L., Bogdanovic R., Burguet A., Cockfield S., et al., 2002. Mutant chromatin remodeling protein SMAR-CAL1 causes Schimke immuno-osseous dysplasia. Nat. Genet. 30: 215-220.

Bottiglieri T., Hyland K., and Reynolds E.H., 1994. The clinical potential of ademethionine (S-adenosylmethionine) in neurological disorders. Drugs 48: 137-152.

Botto L.D. and Yang Q., 2000. 5,10-Methylenetetrahydrofolate reductase gene variants and congenital anomalies: A HuGE review. Am. J. Epidemiol. 151: 862-877.

Brattstrom L., Wilcken D.E., Ohrvik J., and Brudin L., 1998. Common methylenetetrahydrofolate reductase gene mutation leads to hyperhomocysteinemia but not to vascular disease: The result of a meta-analysis. Circulation 98: 2520-2526.

Brown V., Jin P., Ceman S., Darnell J.C., O’Donnell W.T., Tenen-baum S.A., Jin X., Feng Y., Wilkinson K.D., Keene J.D., et al., 2001. Microarray identification of FMRP-associated brain mRNAs and altered mRNA translational profiles in fragile X syndrome. Cell 107: 477-487.

Carney R.M., Wolpert CM., Ravan S.A., Shahbazian M., Ashley-Koch A., Cuccaro M.L., Vance J.M., and Pericak-Vance M.A., 2003. Identification of MeCP2 mutations in a series of females with autistic disorder. Pediatr. Neurol. 28: 205-211.

Caspary T., Cleary M.A., Perlman E.J., Zhang P., Elledge S.J., and Tilgh-man S.M., 1999. Oppositely imprinted genes p57Kip2 and Igf2 interact in a mouse model for Beckwith-Wiedemann syndrome. Genes Dev. 13: 3115-3124.

Caudy A.A., Myers M., Hannon G.J., and Hammond S.M., 2002. Fragile X-related protein and VIG associate with the RNA interference machinery. Genes Dev. 16: 2491-2496.

Chen J., Giovannucci E.L., and Hunter D.J., 1999. MTHFR polymorphism, methyl-replete diets and the risk of colorectal carcinoma and adenoma among U.S. men and women: An example of gene-environment interactions in colorectal tumorigenesis. J.Nutr. 129: S560-S564.

Chen W.G., Chang Q., Lin Y., MeissnerA., West A. E., Griffith E.C., Jaenisch R., and Greenberg M.E., 2003. Derepression of BDNF transcription involves calcium-dependent phosphorylation of MeCP2. Science 302: 885-889.

Chen Z., Karaplis A.C., Ackerman S.L., Pogribny LP, Melnyk S., Lussier-Cacan S., Chen M.F., Pai A., John S.W., Smith R.S., et al., 2001. Mice deficient in methylenetetrahydrofolate reductase exhibit hyperhomocysteinemia and decreased methylation capacity, with neuropathology and aortic lipid deposition. Hum. Mol. Genet. 10: 433-443.

Chrivia J.C., Kwok R.P., Lamb N., Hagiwara M., Montminy M.R., and Goodman R.H., 1993. Phosphorylated CREB binds specifically to the nuclear protein CBP. Nature 365: 855-859.

Coffee B., Zhang E, Warren S.T., and Reines D., 1999. Acetylated histones are associated with FMR1 in normal but not fragile X-syndrome cells (erratum Nat. Genet. 22: 209 [1999]). Nat. Genet. 22: 98-101

Collins A.L., Levenson J.M., Vilaythong A.P., Richman R.D., Armstrong L., Noebels J.L., Sweatt J.D.. andZoghbi H.Y., 2004. Mild overexpression of MeCP2 causes a progressive neurological disorder in mice. Hum. Mol. Genet. 13: 2679-2689.

Cooney C.A., 1993. Are somatic cells inherently deficient in methylation metabolism? A proposed mechanism for DNA methylation loss, senescence and aging. Growth Dev. Aging 57: 261-273.

CooperW.N., LuhanaA., EvansG.A., RazaH., Haire A.C., Gmndy R., Bowdin S.C., Riccio A., Sebastio G., Bliek J., et al., 2005. Molecular subtypes and phenotypic expression of Beckwith-Wiedemann syndrome. Eur. J. Hum. Genet. 13: 1025-1032.

Couvert P., Bienvenu T., AquavivaC., Poirier K., Moraine C., Gen-drot C., Verloes A., Andres C., Le Fevre A.C., Souville I., et al.. 2001. MECP2 is highly mutated in X-linked mental retardation. Hum. Mol. Genet. 10: 941-946.

Перейти на страницу:

Похожие книги

Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь
Код Женщины. Как гормоны влияют на вашу жизнь

Автор этой книги – Алиса Витти, врач, консультант по вопросам здоровья, – страдала от синдрома поликистоза яичников. Сегодня этот диагноз ставят каждой девятой женщине, и медицина может только уменьшить симптомы. Алисе удалось победить болезнь самостоятельно, и теперь она готова помочь другим женщинам. У ее метода есть множество плюсов: с его помощью любая женщина улучшит фертильность, усилит сексуальность, справится с гормональными бурями и приливами, наладит свой цикл, забудет о болезненных менструациях. В книге приводится план питания, учитывающий фазы цикла, даны советы, какая тренировка эффективнее и чем заняться в эти фазы (от уборки до просьбы о повышении на работе). Вы будете жить и действовать согласно гормонам, сможете забеременеть, когда этого захотите. Вы наконец-то будете жить максимально полной жизнью.

Алиса Витти

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Научпоп / Документальное
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла
Тринадцать вещей, в которых нет ни малейшего смысла

Нам доступны лишь 4 процента Вселенной — а где остальные 96? Постоянны ли великие постоянные, а если постоянны, то почему они не постоянны? Что за чертовщина творится с жизнью на Марсе? Свобода воли — вещь, конечно, хорошая, правда, беспокоит один вопрос: эта самая «воля» — она чья? И так далее…Майкл Брукс не издевается над здравым смыслом, он лишь доводит этот «здравый смысл» до той грани, где самое интересное как раз и начинается. Великолепная книга, в которой поиск научной истины сближается с авантюризмом, а история научных авантюр оборачивается прогрессом самой науки. Не случайно один из критиков назвал Майкла Брукса «Индианой Джонсом в лабораторном халате».Майкл Брукс — британский ученый, писатель и научный журналист, блистательный популяризатор науки, консультант журнала «Нью сайентист».

Майкл Брукс

Публицистика / Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература / Прочая научная литература / Образование и наука / Документальное
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий
Империи Древнего Китая. От Цинь к Хань. Великая смена династий

Книга американского исследователя Марка Эдварда Льюиса посвящена истории Древнего Китая в имперский период правления могущественных династий Цинь и Хань. Историк рассказывает об особой роли императора Цинь Шихуана, объединившего в 221 г. до н. э. разрозненные земли Китая, и формировании единой нации в эпоху расцвета династии Хань. Автор анализирует географические особенности Великой Китайской равнины, повлиявшие на характер этой восточной цивилизации, рассказывает о жизни в городах и сельской местности, исследует религиозные воззрения и искусство, а также систему правосудия и семейный уклад древних китайцев. Авторитетный китаист дает всестороннюю характеристику эпохи правления династий Цинь и Хань в истории Поднебесной, когда была заложена основа могущества современного Китая.

Марк Эдвард Льюис

Зарубежная образовательная литература, зарубежная прикладная, научно-популярная литература