Генетика для тех, кого окружают рептилоиды

Другой механизм дрейфа генов называется эффектом основателя. Представим, что по какой-то причине часть крупной популяции с равномерным распределением аллелей «пятьдесят на пятьдесят» была отделена. Допустим, в результате землетрясения часть материковой территории превратилась в остров или же горный обвал отгородил один участок местности так, что многие животные не в состоянии его покинуть. В отделенной части популяции аллели могут быть распределены не так, как в материнской популяции. В нашем примере изначальные частоты составляли по 50 %, а у отпочковавшейся популяции это соотношение может быть, к примеру 70 % и 30 %. Такое соотношение будет наблюдаться в отпочковавшейся популяции в ходе ее развития – эффект основателя (как основали, так и пошло до тех пор, пока судьба-злодейка в новое бутылочное горлышко не загонит).

Закон Харди – Вайнберга[35] гласит, что в условиях идеальной популяции частоты генов и генотипов остаются постоянными от поколения к поколению, и при условии наличия только двух аллелей данного гена соответствует уравнению:

p² + 2pq + q² = 1,

где p² – доля (от единицы) гомозигот по одному из аллелей;

p – частота этого аллеля;

q² – доля (от единицы) гомозигот по другому аллелю;

q – частота второго аллеля.

Что представляет собой идеальная популяция?

Это популяция, в которой:

– скрещивания происходят исключительно в случайном порядке, в том числе и партнеры выбираются случайно;

– не происходит мутаций;

– не происходит миграций извне и наружу;

– нет естественного отбора;

– количество особей и размеры популяции достаточно велики (стремятся к бесконечности) для того, чтобы свести на нет случайные колебания частот генов (дрейф генов).

Возникает закономерный вопрос: зачем нужно придумывать условную, не существующую в реальности популяцию (ведь сразу видно, что такой популяции быть не может) и законы с уравнениями для нее? Мы, вообще, о чем речь ведем, о популяционной генетике или о генетической фантастике?

Разумеется, о популяционной генетике. Генетическую фантастику, при желании, вы можете изучать самостоятельно, без «путеводителей». Да – закон Харди – Вайнберга и прилагающееся к нему уравнение справедливы для условной идеальной популяции, но зато по этому уравнению можно рассчитывать частоты аллелей в популяции. Для многих математических расчетов требуется «оттолкнуться» от чего-то условного.

Потоком (или переносом) генов называют перемещение генов между популяциями – перенос аллелей генов из одной популяции в другую в результате миграции особей в популяцию или из популяции. Популяция может приобрести новый аллель не в результате мутации, а в результате иммиграции в нее носителя нового гена из соседней популяции.

Постоянный перенос генов между популяциями стирает генетические различия между ними, то есть перенос генов мешает образованию новых видов и подвидов. Можно сказать, что поток генов направлен против естественного отбора, способствующего видообразованию. А вот дрейф генов, в отличие от их переноса, может способствовать видообразованию.

Настало время разобраться с генетическим равновесием в популяциях. А то мы было заговорили о нем, но сразу же переключились на дрейф генов. Но успели сказать, что к механизмам, поддерживающим генетическое равновесие в популяциях, относятся естественный отбор и дрейф генов.

Большинство читателей явно заметили опечатку.

Как может естественный отбор, устраняющий из популяции плохо приспособленные организмы, то есть плохо приспособленные генотипы, поддерживать генетическое равновесие? Он, наоборот, его нарушает! И о дрейфе генов можно сказать то же самое.

С естественным отбором дело обстоит сложнее, чем может показаться на первый взгляд. Далеко не всегда естественный отбор приводит к выработке новых адаптаций. Он может поддерживать уже сложившуюся адаптационную структуру популяции, не позволяя изменчивости разрушать уже существующие приспособления, то есть нарушать сложившееся генетическое равновесие.

Более того – естественный отбор формирует популяции, создает их, распределяя организмы вида по более благоприятным ареалам обитания! А еще естественный отбор поддерживает равновесие между разными признаками организма. Зачастую приспособленность одного признака в ходе отбора может понижаться, если это понижение перекрывается повышением приспособленности другого признака и в целом выгодно для организма. Можно сказать, что организм в подобных случаях совершает гамбит[36] – жертвует одним признаком для того, чтобы выиграть партию, то есть выжить.

Примером такого эволюционного гамбита может служить яркое оперение у самцов многих птиц, которое делает их хорошо заметными не только для самок, но и для хищников. Однако, природа сделала в этом случае ставку на повышение вероятности успешного размножения и оказалась права. Длительное существование таких видов доказывает правильность гамбита, подтверждает, что успешное размножение для этих видов птиц важнее демаскировки самцов.