Генетический анализ явлений нежизнеспособности гибридов показал, что они не могут быть сведены к действию лишь одного генотипа, по крайней мере в некоторых случаях, и что для полного выяснения этих явлений необходимо учитывать и нехромосомные элементы. Эти нехромосомные элементы обозначаются обычно как цитоплазма. Хотя вероятно правильнее иметь здесь в виду строение яйца как целого.
Первым и до сего времени наиболее изученным случаем такого рода является упомянутое скрещивание двух видов дрозофил. Стертевантом (1920) были получены гибриды, как simulans
Если проследить судьбу различных хромосом, участвующих в этих скрещиваниях, то мы получим следующую схему:
Сравнив хромосомную структуру дочерей в обоих скрещиваниях, мы видим, что она генотипически совершенно одинакова. Однако в первом случае самки живут, во втором — гибнут. При таких условиях объяснить гибель личинок одним лишь неудачным хромосомным генотипом гибридов оказывается невозможным
. К чему же может быть в таком случае сведено различие в жизнеспособности обоих типов самок? Единственное различие между ними сводится к различию в происхождении плазмы тех яиц, из которых развиваются личинки. Обозначив через Сm и Сs эти плазмы, получим следующую структуру гибридных самок:Cm
XmXs — живутCs
XmXs — гибнутОбъяснения этой роли цитоплазмы яйца мы пока еще не имеем, и еще трудно дать гипотезу о причинах нежизнеспособности самок Сs
ХmХs. Привлечение двух типов самцовСm
ХmYs — гибнутСs
ХsYm — живуттоже недостаточно для понимания, хотя сопоставление, различающееся лишь по одному элементу, а именно:
Cm
XmXs — живутCm
XmYs —гибнутCs
XsXm — гибнутCs
XsYm — живутговорит за то, что в обстановке Сm
замена Хs на Ys приводит к гибели, а в обстановке Сs — замена Ym на Хm.Значительную ясность вносит в вопрос скрещивание самок mel. XXY, т. е. имеющих сцепленные X-хромосомы. Они же имеют всегда Ym
-хромосому.Xm
-XmYm × XsYsXm
-XmYm XsYmСамки Самцы
гибнут живут
Cm
XmYs — самцы гибнутCm
XsYm — самцы живутCm
XmYs — самки живутCm
XmXmYs — самки гибнутСравнивая эти категории, мы видим, что гибнут мухи всякий раз, как Ys
встречается с Сm, а в отсутствии Ys как CmXmYm, так и CmXsXm живут. К сожалению относительно Сs за отсутствием самок Xs-Xs такой анализ еще не выполнен. И хотя об окончательном решении вопроса о причинах гибели рассматриваемых гибридов говорить еще трудно, тем не менее роль различия в плазме кажется вероятной.Жизнеспособность гибридов дальнейших поколений
Изучение дальнейших поколений гибридов F2
, F3 и т. д. и возвратных скрещиваний FМеланозис у гибридов Xiphoporus и Platypoecilus.
1 — ♀ Platy. (Sp.), 2 — ♂ Xiph., 3 — их гибрид Sp с меланозисом, 4 — ♀ Xiph., 5 — ♂ Platy. (Sp.), 6 — их гибрид sp без меланозиса, 7 — ♀ Xiph., 8 — ♂ Platy. (Sp.), 9 — их гибрид Sp с меланозисом.
В опытах Штандфусса гибридные самцы Saturnia pavonia × pyri скрещивались обратно с ♀ pavonia. В пяти случаях вылупилось соответственно 43, 45, 48, 54 и 62 % отложенных яиц, 50 % в среднем. При этом в двух первых случаях гусенички лишь отчасти прогрызли скорлупу яиц и погибли, не выведшись окончательно. В следующий раз было получено значительное количество гусениц, которые тоже погибли, не успев даже принять пищи. Полного развития достигли лишь 3 ♂ и 1 ♀. От 4-й и 5-й кладок было получено 80 гусениц, которые были вначале вполне здоровы, но большинство погибло от грибного заболевания после 3–4 линек кроме 12 самцов. Одна из гусениц имела вместо 4 нормальных 5 линек. Всего получилось следовательно 15 ♂ и 1 ♀.
При скрещивании таких же гибридных самцов F1
обратно с другим родительским видом, pyri, от 9 самок из около 1 600 яиц вылупилось всего 10 гусеничек. Из этих 10 две погибли, не успев принять пищи, две другие — взрослыми от грибного заболевания, а 5 превратились в бабочек — 3 самца, 2 самки и 1 гермафродит.