В борьбе с наследственными болезнями различают 3 этапа: 1) генетические консультации; 2) лечение генетических болезней; 3) раннее выявление наследственного заболевания.
1152. Генетические консультации.
Одним из важных применений понимания механизма наследственности являются генетические консультации или советы. Родители, у детей которых имеется наследственное заболевание, обязаны обратиться за консультацией к специалисту для разъяснения опасности, которой они подвергаются, если у них еще будут дети. Молодые супруги, в семье которых были наследственные заболевания или врожденные пороки, должны знать также и риск, ожидающий их возможных потомков; следует сказать, что ответ врача может быть достаточно точным в случаях заболеваний, передающихся по законам Менделя. В эту группу, согласно докладу, который в 1972 году опубликовал Комитет ВОЗ, включаются следующие заболевания: галактоземия, непереносимость фруктозы, фенилкетонурия, наследственная тирозинемия, лейциноз, гомоцистинурия, гиперхолестеринемия, цистинурия, цистиноз, муковисцидоз, гиперурицемия, гликогенозы, резистентный к витамину Д рахит, нефрогенный несахарный диабет, гепатолентикулярное перерождение, талассемия, недостаточность глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы и агаммаглобулинемия.К сожалению, в значительной части наследственных болезней еще недостаточно хорошо определен механизм их передачи. Наследственное заболевание может быть результатом действия различных факторов: либо генетических (полигеническое заболевание), либо смешанных (генетические и другие неуточненные факторы). Например, врожденный вывих бедра, несмотря на наличие семейной тенденции, не обладает уточненной наследственностью и часто встречается у девочек: по-видимому, женский пол действует как фактор, снижающий «порог появления» этой инвалидности.
Иной раз весьма важно суметь, хотя бы приблизительно, восстановить генеалогическое древо (рис. 196).
1153. Лечение генетических болезней.
При многих врожденных пороках хорошие результаты получаются после хирургического лечения: пороки сердца, заячья губа, волчья пасть, гипертрофический стеноз привратника желудка, некоторые случаи спинномозговой грыжи. В других случаях получается совершенное восстановление нормальной формы при ортопедическом лечении, если эти пороки были обнаружены рано, как например, при врожденном вывихе бедра.1154. Выявление случаев генетических болезней до рождения
является одним из вопросов, который изучают генетики, акушеры и педиатры. До настоящего времени уже достигнуты значительные успехи, но все же еще остаются неразрешенными многие вопросы методики и в то же время аспекты этики и юридические вопросы.Приложение I
1.
Пол | Местность | Возраст | |||
Высота (см) | Вес тела (кг) | ||||
6 лет ± 6 месяцев | 7 лет ± 6 месяцев | 6 лет ± 6 месяцев | 7 лет ± 6 месяцев | ||
Мальчики | городская | 106,0 | 113,0 | 16,0 | 17,5 |
сельская | 103,0 | 109,0 | 15,0 | 17,0 | |
Девочки | городская | 105,5 | 112,0 | 15,5 | 17,0 |
сельская | 102,0 | 108,0 | 14,5 | 16,0 |
2.
3.
3.1. Бронхиальная астма
3.2. Хронические бронхопневмонии в сочетании или без сочетании с респираторной недостаточностью
4.
4.1. Органические окончательные поражения сердечных клапанов и врожденные аномалии сердца и сосудов, сопровождающиеся функциональными расстройствами
4.2. Расстройства сердечного ритма
4.3. Артериальная гипертония
4.4. Сердечная недостаточность