Наука о судьбе. Почему ваше будущее более предсказуемое, чем вы думаете

Многие из тех, с кем я общалась в процессе написания книги, сомневаются в пользе коммерческого тестирования генома. Клиенту не всегда могут предоставить по-настоящему ценную информацию, поскольку закон требует проводить генетическое консультирование, а не просто сообщать о наличии предрасположенности к серьезным заболеваниям. Однако рынок секвенирования[32] генома, без всякого сомнения, будет только расти. Все научные достижения, особенно в свете нынешней революции в изучении коннектома, помогут нам лучше понять природу взаимодействия генов, межнейронных связей мозга и окружающей среды. Иными словами, мы вступаем в эру, в которой можно будет отделить наследственные факторы от влияния среды. Но помните, что погоня за прибылью чревата снижением научной достоверности и большой опасностью предоставления красивой, но не совсем точной информации. В конце концов, нейрохайп никто не отменял.

Чем грозит знание своего будущего

В краткосрочной перспективе влияние новых знаний о себе на то, как человек идентифицирует свою личность и принимает жизненно важные решения, может быть значительным и не всегда положительным. Допустим, вы прошли платный генетический тест, который показал риск развития тревожных расстройств, и теперь вы можете сделать самые разные выводы о том, что это значит и как нужно изменить свое поведение. Но что, если эта информация лишь усугубит имеющуюся предрасположенность?

Я уверена, что хотя псевдонаучные заявления разного рода неизбежны, но в то же время будет появляться больше и больше интересных и заслуживающих доверия исследований и способов их применения, которые помогут достоверно прогнозировать будущее отдельного человека. Думаю, до конца наступающего десятилетия человечество найдет инструменты, позволяющие определить не только здоровье, но и счастье, богатство и успех. Вопрос в том (как и в случае со здоровьем), хотим ли мы это знать? Поможет ли это знание расширить собственные возможности или же приведет лишь к преждевременному разочарованию?

Еще одна трудность заключается в мнимой свободе при принятии решений. Допустим, вы решите, что не хотите знать об унаследованных предрасположенностях, и предпочтете как можно лучше распоряжаться своей жизнью, но человек не всегда волен отказаться от этого знания. Представьте, что медицинские учреждения требуют сделать генетический тест, прежде чем приступить к лечению. Даже если они исходят исключительно из благих намерений (чтобы определить, какая терапия подойдет лучше всего), необходимо разработать строгие и четкие инструкции в отношении генетической конфиденциальности и предоставления медицинских услуг, чтобы предотвратить негативные сценарии. Например, в Великобритании здравоохранение остается бесплатным для всех жителей страны, но сегодня эта модель находится под угрозой. Возможно, в будущем она перейдет к частному медицинскому страхованию, распространенному в остальном мире, и тогда страховая компания сможет настаивать на том, что для получения полиса необходимо пройти тест. Разумеется, если результаты покажут возможность ухудшения здоровья, ваша страховая выплата возрастет, но вам также могут и вовсе отказать в этой процедуре.

Уже существуют серьезные этические вопросы, связанные с применением генетической дактилоскопии в контексте ЭКО или в качестве стандартной процедуры пренатального скрининга. Вправе ли родители расшифровать судьбу своего ребенка? Учитывая, что в настоящее время большинство британских женщин прерывают беременность, узнав, что будущий ребенок родится с синдромом Дауна, мы должны решить, какие заболевания хотим исключить, позволив удалять эмбрионы с такими болезнями, а какие желаем оставить. Как далеко наше общество может зайти в скрининге и создании «дизайнерских детей»? Эти вопросы особенно актуальны в свете последних технологических достижений.

Новые методы позволяют проводить генетические тесты уже на шестой неделе беременности. В образце крови матери выделяют и исследуют клетки плода. Это гораздо менее инвазивный метод, чем традиционные пренатальные диагностические исследования, такие как амниоцентез и биопсия хориона[33], каждое из которых может привести к выкидышу.