6) влияние на взаимодействие медиатора с постсинаптическим рецептором (воздействие агонистами и антагонистами, миметика-ми и блокаторами может быть разнонаправленным и различаться по длительности), может избирательно активироваться или тормозиться часть медиаторной системы, соответствующей определённому миметику или блокатору;
7) влияние на вторичные посредники (конечный эффект также может быть разнонаправленным в зависимости от характера воздействия — стимуляции и ускорения или ингибирования и торможения взаимодействия вторичных посредников);
8) влияние на системы, регулирующие выброс медиатора из пресинаптического окончания, например, на пресинаптические рецепторы (можно ускорить прекращение этого выброса с помощью соответствующего миметика и подавить, хотя бы частично, эффект нейротрансмиттера, или замедлить прекращение выброса медиатора, заблокировав пресинаптический рецептор и продлив и усилив конечный эффект нейропередатчика);
9) влияние на процессы терминации рецепторного цикла (ускорение или замедление разрушения, обратного захвата, повторной «упаковки» в везикулы и т. п.); это, как и влияние на пребывание медиатора в синаптической щели, также продлевает или сокращает процесс синаптической передачи и, следовательно, вызываемый ею эффект;
10) влияние на нейромодуляторы (окончательный эффект очень разнообразен и зависит от состояния синапса в момент воздействия).
Первые результаты о медиаторной роли ацетилхолина были получены в начале XX в. при исследовании периферической нервной системы и нервно-мышечного соединения, а затем — на нервной системе беспозвоночных.
О крупных размерах нервных клеток моллюсков известно, наверное, всем, кто изучал физиологию. Классические работы по электрофизиологии клетки проведены на гигантском аксоне кальмара. Нервно-мышечные рецепторы благодаря большим размерам также очень удобны для экспериментальных исследований. Один синапс управляет целым мышечным волокном, и даже одиночный потенциал действия мотонейрона приводит к выбросу значительного количества медиатора. Этого ацетилхолина достаточно для постсинаптической деполяризации мышечного волокна, необходимой для возникновения потенциала действия мышечной клетки и её сокращения. Позднее, уже в середине XX в. при использовании методики внутриклеточной регистрации активности нейронов были получены аргументы в пользу определения ацетилхолина как медиатора не только периферической нервной системы, но и головного мозга. Видимо поэтому ацетилхолин — наиболее исследованный и один из наиболее популярных нейротрансмиттеров среди экспериментаторов — физиологов и фармакологов, занимающихся общими механизмами синаптической передачи.
Было показано, что ацетилхолин может вызывать различные эффекты на разных постсинаптических клетках: как возбуждение (ВПСП), так и торможение (ТПСП). Всё зависит, как отмечалось выше, от типа постсинаптического рецептора, на который действует медиатор.
Ацетил холин очень быстро разрушается (гидролизуется) ферментом
Некоторые инсектициды (хлорофос, тиофос и др.) действуют как необратимые блокаторы холинергических рецепторов. У людей эти яды против насекомых вызывают сужение зрачков, потливость, снижение артериального давления, подёргивание мышц. Такие же нарушения отмечаются и при отравлении грибами. Ещё более сильные холиноблокаторы — нервно-паралитические газы (например, зарин). Они легко проникают через все барьеры и вызывают судороги, потерю сознания, паралич и смерть от остановки дыхания. Для ослабления всех этих эффектов можно использовать антагонист хо-линорецепторов атропин.
У ацетилхолина есть три типа рецепторов.