«Моя история началась, когда мне было 18 лет, во время путешествия в США, где я страдала от ужасных головных болей. У меня диагностировали пузырно-мочеточниковый рефлюкс.
Позже я узнала, что обратный отток мочи из мочевого пузыря повредил мою единственную почку, это открыло путь развитию почечной недостаточности.
На протяжении примерно 8 лет я вела насыщенную жизнь, “выделив” для этой моей “особенности” маленький уголок своего сознания.
К сожалению, к 27 годам врачи начали говорить о диализе.
Я продолжала плыть по течению, не слишком понимая, что со мной происходит. Я выбрала перитонеальный диализ, точнее, его выбрали за меня.
Несмотря на диализ, который отныне стал неотъемлемой частью моих будней, жизнь продолжалась. Благодаря аппарату для домашнего использования я смогла проводить диализ по ночам, каждый сеанс по восемь часов. Так я сохранила свою независимость и свою работу, для меня это было очень важно.
На диализе я ожила! Прошла хроническая усталость, давление стабилизировалось, жизнь вернулась в свое русло вместе со спортом, работой, выходами в свет и встречей с моим будущим мужем…
Воскресным утром 12 декабря 1999 года, после 8 месяцев диализа, мне позвонили из больницы: появился трансплантат. Меня охватили “радость” и страх…
Операция прошла успешно, но через неделю у меня случилось внутреннее кровотечение. Мой трансплантат и я сама были чудом спасены.
Через восемь месяцев я вернулась к работе. Мой маленький трансплантат отлично работал вопреки всему, что он пережил! Из моей комнаты исчез аппарат для диализа…
Я прожила 13 свободных лет, вышла замуж, поменяла сферу деятельности и переехала в Париж.
К сожалению, в 2011 году мой трансплантат износился и мне пришлось срочно вернуться к диализу. Дома появился диализный аппарат, нас теперь было не двое, а трое: мы и машина для перитонеального диализа. С большой грустью я попрощалась с идеей завести ребенка…
Апрельским утром 2012 года я была занята «своими» домашними делами, когда мне позвонили из госпиталя Нанта и сообщили о трансплантате. Так же как 13 лет назад, я испытала страх вперемешку с радостью.
Пересадка прошла хорошо, но мой трансплантат медленно “запускался”, креатинин оставался и продолжил оставаться повышенным. Еще через год я развелась и решила уединиться на одном небольшом острове Французских Антильских островов. Я слишком быстро забыла о перенесенной трансплантации и редко делала анализы крови. Это определенно была бессознательная попытка уйти от реальности так называемой “длительной” болезни.
В январе 2017 года я в спешке вернулась с островов. Мои почки стремительно отказывали.
Я с трудом нашла силы на первые сеансы гемодиализа. Я была истощена и ослаблена морально.
В повседневной жизни сложнее всего соблюдать ограничение употребления воды, я имею “право” лишь на 1 литр жидкости в день, в том числе в составе еды, и я соблюдаю строгую “диету”.
Из-за того что мой организм выработал антитела, я была морально готова ждать новую пересадку несколько лет. Поэтому я потеряла дар речи, когда 17 июля 2018 года – о чудо! – мне позвонили из больницы и сообщили об “очень совместимом” трансплантате. Я вернулась в больницу с некоторой тревогой, но одновременно с большой надеждой.
Операция прошла успешно, мой трансплантат сразу заработал, и через неделю я выписалась из больницы. Я очень счастлива вновь обрести свободу и есть и пить без ограничений. С тех пор у меня все хорошо, через девять месяцев я вернулась к работе, спорту… к почти “нормальной” жизни.
Я бы никогда не справилась с этими трудностями без поддержки моих родителей, которых я очень люблю, моей семьи, друзей и особенно Софи – она поймет.
И конечно, куда без команды врачей – я часто называю их моей второй семьей. Болезнь дает нам “возможность” знакомиться с людьми, талантливыми, внимательными и просто замечательными.
Я хотела бы, чтобы научные исследования почки продолжались, а мой маленький трансплантат работал как можно дольше.
Посвящаю этот “очерк” моим донорам, о которых я думаю каждый день».
