а затем его расщепление до фрагмента D-D. Поэтому увеличение концентрации в плазме D-
димера служит ценным показателем как интенсивного внутрисосудистого свертывания крови, так
и сопряженного с этим процессом фибринолиза. Нарастание содержания в крови D-димера
является важным маркером массивного тромбоза кровеносных сосудов, тромбоэмболии, диссеминированного внутрисосудистого свертывания крови.
14.5.4. Геморрагические диатезы и синдромы
К геморрагическим диатезам и синдромам относят все те виды патологии, для которых
характерна склонность к кровоточивости системного характера.
14.5.4.1. Типы кровоточивости
В настоящее время выделяют 5 типов кровоточивости, связанных с патологией гемостаза:
безболезненных точечных (петехии) или мелкопятнистых (экхимозы) кровоизлияний в
кожу и «синяков» при незначительных ушибах, в местах давления и трения одежды, в
местах инъекций, при измерении артериального давления (по нижнему краю манжеты и в
локтевом сгибе) и т.д. Часто сочетается с повышенной кровоточивостью слизистых
оболочек (носовые кровотечения, меноррагии). Петехиально-синячковая кровоточивость
характерна для тромбоцитопений, тромбоцитопатий, болезни Виллебранда,
гиповитаминоза С, дисфункций тромбоцитов эндокринного (дизовариального) генеза. В
связи с вторичной патологией тромбоцитов и их дефицитом отмечается также при острых
лейкозах, гипо- и апластических анемиях, уремии.
подкожную клетчатку, мышцы, суставы, под надкостницу, отсроченными геморрагиями
после травм и хирургических вмешательств, в том числе при порезах, после экстракции
зубов, а также носовыми, почечными и желудочнокишечными кровотечениями. Особенно
характерно поражение опорно-двигательного аппарата - деформация суставов,
ограничение подвижности в суставах, атрофия мышц конечностей и т.д. Такой тип
кровоточивости типичен для гемофилий.
высыпаниями, сочетающимися с обширными кровоизлияниями и гематомами (чаще в подкожную
и забрюшинную клетчатку, нередко с парезом кишечника) при отсутствии поражений суставов и
костей (в отличие от гематомного типа) либо с единичными геморрагиями в суставы. Отмечается
при дефиците факторов протромбинового комплекса (факторов II, V, VII, Х), передозировке
антикоагулянтов непрямого действия, передозировке гепарина и препаратов
фибринолитического действия (стрептокиназа и др.), болезни Виллебранда и синдроме
диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) крови.
сыпью диаметром до 0,5-1 см на нижних или (реже) верхних конечностях и в области
нижней части туловища (ягодицы), формирующейся в результате диапедеза эритроцитов
через стенку сосуда в связи с повышенной проницаемостью последней. Одновременно
могут возникать крапивница, артралгии, острая боль в животе с кишечным кровотечением
- меленой (абдоминальная форма), признаки гломерулонефрита. Такой тип
кровоточивости специфичен для геморрагического васкулита (болезни Шенлейна-Геноха) и некоторых других системных васкулитов иммунного и инфекционного генеза.
Характерной чертой является длительно сохраняющаяся на месте геморрагий синюшно-
коричневая пигментация. При других типах кровоточивости остаточной
гиперпигментации нет.
несимметричной локализации из телеангиэктазов (ангиом мелких сосудов). Такой тип
кровоточивости отмечается при телеангиэктазиях (болезнь Рандю-Ослера), при которых
сосудистая стенка утрачивает способность к активации факторов гемокоагуляции и
тромбообразованию
сгустков при контакте с чужеродной поверхностью in vitro.
Выделяют также типы кровоточивости, не связанные с патологией гемостаза:
слезы, кровавые «очки»), возникающая после тяжелого стресса либо вследствие
самовнушения.
антикоагулянтов (чаще всего непрямого дей-
ствия - дикумарола, варфарина и др.) либо преднамеренной самотравматизацией.
В целом геморрагические диатезы и синдромы подразделяют на наследственные
(врожденные) и приобретенные формы.
14.5.4.2. Типы геморрагических диатезов и синдромов
В зависимости от того, нарушения в каком звене системы гемостаза стали причиной
кровоточивости, все заболевания этой группы подразделяют на следующие типы: