Мазманян между тем сильно увлекся этими микробами. Несмотря на то что в колледже он изучал английский язык и имел талант к написанию стихов, начало его научного пути положил обязательный курс биологии. В первые годы 2000-х Мазманян заинтересовался тем, почему у стерильных мышей[31]
развивается столь слабая иммунная система. Чтобы получить стерильную мышь, беременной мыши делают кесарево сечение, а новорожденного мышонка сразу же отнимают у матери и переносят в пластиковую сферу. Его кормят стерилизованной пищей и водой. На поверхности и внутри таких мышей нет ни одного микроба, а строгие исследовательские протоколы гарантируют, что на них не попадет микробов в будущем. По мере взросления таких изолированных от внешнего мира животных у них появляются серьезные проблемы со здоровьем: недоразвитые сердце и легкие, деформированный кишечник, дефекты мозга и ослабленная, незрелая иммунная система, неспособная защищаться от инфекций, но при этом запросто атакующая собственные ткани организма. В 2005 году Мазманян показал, что обычная кишечная бактерия,Исследование Мазманяна одним из первых доказало миру, что взаимодействие между иммунными клетками и микробами кишечника имеет решающее значение для развития иммунной системы.
В последующие годы ученые обнаружили дополнительные связи. В Нью-Йоркском университете иммунологи Дэн Литтман и Ивайло Иванов[32]
обнаружили у мышей особую бактерию. Она резко увеличивала количество воспалительных Т-лимфоцитов, известных как клетки Th17[33], которые вырабатывают цитокин IL‑17. Клетки Th17 причастны к широкому спектру аутоиммунных заболеваний. В Токио микробиолог Университета Кэйо Кения Хонда был заинтригован отсутствием у стерильных мышей клеток Tregs, которые помогают справиться с воспалением, обычно в изобилии присутствуя в кишечнике, где играют незаменимую роль в развитии толерантности к микробам. Кроме того, они подавляют активность клеток Th17. Хонда охотился за микробами, которые способствуют расцвету Tregs. Он нашел целую группу противовоспалительных бактерий, названных «клостридиальными кластерами», дальних родственников вредоносной бактерии, известной какТак начала вырисовываться сложная картина иммунной системы. Наличия только генетического кода животного недостаточно для ее создания. Микробы должны помочь в решении этой сложной задачи, как это наглядно показали несчастные стерильные мыши. У столь разных видов животных, как люди, мухи и рыбы-зебры, микробы необходимы для развития зрелой, здоровой иммунной системы. Они участвуют в создании иммунных клеток и органов, в которых и хранятся. Микробы встречаются с иммунными клетками во многих частях тела, таких как дыхательные пути, кожа и половые органы, однако именно в кишечнике они ведут самые важные переговоры, которые формируют и определяют иммунное поведение. В кишечнике иммунные и эпителиальные клетки воспринимают широкий спектр бактерий, вирусов, грибков и паразитов. Микробы могут воздействовать на иммунные клетки различными способами: посредством физического контакта, напоминающего человеческие объятия, с помощью химических сигналов микробных молекул и даже за счет изменения экспрессии генов. Этот нескончаемый танец начинается с самого рождения, когда микробы манипулируют клетками не только врожденного, но и адаптивного иммунитета, включая В– и Т-лимфоциты. Формирование защитной системы – одно из важнейших направлений их деятельности.
Иммунная клетка, живущая в кишечнике, может выбрать себе новый дом в другой части тела. Она может оказаться в практически стерильных областях, таких как сердце, печень или спинномозговая жидкость, и поделиться со своим новым сообществом уроками, полученными от микробов кишечника, предупреждая ткани о надвигающейся опасности. Таким образом, микробы калибруют иммунную систему не только в кишечнике, но и по всему организму, при этом древние клетки врожденной иммунной системы вступают с ними в тесный ознакомительный контакт.