Рассеянный склероз. Эвристический подход

Представьте, что вы всю жизнь прожили на побережье Адриатического моря или, например, в горах Альп. В одном случае вы бы наслаждались виноградниками, возможно, бегали бы по пляжу, в другом случае вы бы вдыхали свежий воздух и вдохновлялись видами гор и лугов. Вряд ли кто-то сможет ответить утвердительно на вопрос «болезнь проявилась бы так же, живи я подобным образом?». Я не могу утверждать, но само сомнение ставит нас в активную позицию по отношению к этому вопросу. Если есть сомнения, то мы подразумеваем именно наши действия и окружение в качестве факторов проявления РС.

Встает вопрос: что мне делать, для того что бы проявление РС было максимально мягким, как я могу помочь организму? Ответом на данный вопрос является вся книга.

Как и любой другой человек, который только что столкнулся с заболеванием, просто не знал, что мне делать. Поэтому мой этап восстановления начался с рекомендаций врачей. Лечебные физкультуры, суставные гимнастики, прием ПИТРС и других лекарств (все, что касается медицинских аспектов, описано в части 2).

Болезнь заставила меня взять ответственность за свою жизнь, выработать активную позицию по отношению к себе и искать варианты справиться наилучшим для организма способом. Простым и основанным на физиологии стал эвристический подход (будет описано в части 3 и 4).

Глава 5. Непроходящие нарушения

Снятие обострения не гарантирует того, что вы сможете полностью восстановить нарушенные функции вашего тела. К сожалению, резервы нашей нервной системы очень быстро истощаются. В худших случаях нарушения нарастают до той степени, что человек теряет возможность самостоятельно передвигаться и управлять конечностями. Поэтому следует проявить выдержку и заняться решением данного вопроса как можно скорее.

На момент написания книги прошло 5 лет с начала заболевания. С момента последнего обострения – чуть более 4 лет. По себе знаю, что такое непроходящие нарушения. Даже если они очень легкие, но и так доставляют дискомфорт. Самое главное, что этот дискомфорт всегда напоминает о наличии заболевания, и оно всегда стоит фоном моих мыслей.

В моем случае осталось следующее: когда сильно напрягаюсь или нервничаю – покалывают кончики конечностей, сильный наклон головы вперед сопровождается дискомфортом в ступнях, как и любого человек с РС – меня изматывает жара. Причем это чувство изнеможения нельзя сравнить с обычной усталостью.

Одно из самых плохих последствие данной болезни – очень низкий уровень энергии. Быстрая утомляемость, несмотря на то, что у меня неплохой физический уровень. И данный вопрос стал меня одним из самых главных для решения. И, конечно, будет затронут далее.

Но теперь мы живем в новых условиях, а новые условия требуют адаптации. Я смог найти достаточно плюсов в своем заболевании, чтобы смог дальше жить, не жалея о своих действиях. Проходя через подобные трудности, мы вырастаем над собой и становимся лучшей версией себя.

Мое предложение – перестать ставить себя в пассивную позицию. В условия, когда с нами случается, а мы только лишь ждем. Такая позиция позволяет мне думать о будущем без мыслей об обострениях или недееспособности.

Бывает, что человек может родиться больным, тогда шансы выздороветь будут определяться уже совсем другими критериями. Невозможно при текущих технологиях вылечить ребенка с тяжелым ДЦП. Как бы мы ни хотели, некоторые вещи от нас мало зависят. И именно такие случаи – настоящая трагедия.

Но мы не рождаемся с РС, и он не становится приговором. Только активная позиция и ежедневные действия смогут помочь сделать жизнь настолько полноценной, насколько это возможно.

Заключение

Первую часть попытался написать максимально кратко. Посчитал необходимой ее наличие, чтобы стало понятно, с чем пришлось столкнуться конкретно мне и что послужило толчком к формированию решений.

Мне не хотелось обсуждать некоторые аспекты, связанные с получением направлений и диагностированием в принципе. Каждый и так понимает, что значит бесплатная медицина в подобных вопросах.

Во время лечения мне довелось столкнуться с людьми с подобной проблемой. Кто-то выглядел очень позитивно, что воодушевляло, а кто-то был очень пессимистично настроен. Когда ездил за получением иммуномодуляторов, очень много людей с РС и членов их семей выглядели очень удручающе, и их понять можно. Но нужно задуматься о своем участии и роли в течении болезни, осознать необходимость принимать определенные решения и действовать.

Очень надеюсь, что все написанное далее будет полезным и интересным не просто с информативной точки зрения, но и с практической.

Часть 2. Медицинский подход

Данная глава не является основной и имеет информационную функцию. Вы должны знать, что независимо от эффекта применяемых препаратов обязательно найдутся те, которые помогут справиться с обострением и сократить число рецидивов.