Рассказ предка

У генетиков есть слово для подобного рода прослеживаемых назад генов: их называют коалесцентными . Если смотреть назад, линии этих двух генов, можно сказать, соединяются в одной точке, где, если снова смотреть вперед, родитель копирует два экземпляра гена для двух последующих детей. Точка соединения представляет собой ПОП. У любого родословного дерева генов есть много точек соединения. Гены гемофилии Вальдемара и Генриха соединяются в гене ПОП, который несет их мать Ирена. Затем та соединяется с линией, нисходящей к цесаревичу Алексею. И, как мы видели, великое схождение всех королевских генов гемофилии происходит в королеве Виктории. Ее геном содержит ПОП генов гемофилии всей династии.

В моем примере схождение генов гемофилии всех четырех принцев происходит в одной особе (Виктории), которая оказалась также их последним общим генеалогическим ("человеческим") предком, их сопредком. Но это – просто совпадение. Если бы мы выбрали другой ген (скажем, ген цвета глаз), то его путь по генеалогическому дереву был бы совсем другим, и гены сходились бы в более отдаленном предке, чем Виктория. Если бы мы выбрали ген карих глаз принца Руперта и ген голубых глаз принца Генриха, то соединение должно быть, по крайней мере, столь же далеким, как разделение предкового гена цвета глаз на два типа, карий и голубой, событие, погребенное в предыстории. У каждого участка ДНК есть родословная, которая может быть прослежена некоторым образом, отдельно, но параллельно с тем типом родословной, где мы следуем за фамилиями в книгах регистрации рождений, браков и смертей.

Мы можем даже сделать это для двух одинаковых генов одного и того же человека. У принца Чарльза были голубые глаза, что означает, поскольку голубой является рецессивным, что у него было два аллеля голубоглазости. Эти два аллеля должны соединяться где-нибудь в прошлом, но мы не можем сказать, когда и где. Это могло произойти столетия или тысячелетия назад, но в частном случае принца Чарльза, возможно, два аллеля голубоглазости соединяются в столь недавно жившем человеке, как королева Виктория. Так могло случиться потому, что принц Чарльз происходит от Виктории дважды: через короля Эдуарда VII и через принцессу Алису Гессенскую. Следуя этой гипотезе, один ген голубых глаз Виктории в разное время создал две свои копии. Эти две копии одного и того же гена перешли соответственно к нынешней королеве (правнучке Эдуарда VII) и ее мужу, принцу Филиппу (правнуку принцессы Алисы). Две копии одного гена Виктории, возможно, могли встретиться снова в двух различных хромосомах принца Чарльза. Фактически это почти наверняка случилось для некоторых из его генов, будь то ген голубых глаз или нет. И независимо от того, соединяются ли его два гена голубых глаз в королеве Виктории или в ком-то более отдаленном, у этих двух генов должен был быть ПОП в некоторой определенной точке в прошлом. Не имеет значения, говорим ли мы о двух генах одного человека (Чарльз), или двух людей (Руперт и Генрих): логика одна и та же. Для любых двух аллелей различных людей или одного и того же человека закономерен вопрос: когда и в ком сходятся эти гены, если смотреть в прошлое? Мы можем расширить этот же вопрос для любых трех генов или любого числа генов в популяции в одной и той же генетической позиции ("локусе").

Глядя намного далее назад, мы можем задать тот же вопрос относительно пар генов в различных локусах, потому что гены дают начало генам в других локусах в процессе "дупликации". Мы встретим это явление снова в "Рассказе Ревуна" и в "Рассказе Миноги".

Отдельные люди, связанные близким родством, имеют большое количество общих родословных деревьев генов. Мы разделяем большую часть наших родословных деревьев генов с нашими близкими родственниками. Но некоторые из этих генных деревьев, представляющие «меньшинство голосов», относят нас ближе к нашим более отдаленным родственникам. Мы можем представить себе близость родства среди людей как своего рода решение большинством голосов среди генов. Некоторые из Ваших генов голосуют за, скажем, королеву, как близкую родственницу. Другие утверждают, что Вы, по-видимому, ближе к намного более отдаленным особам (как мы увидим, даже представителям других видов). При опросе у каждой части ДНК окажется различное представление об общем прошлом, потому что каждая прошла различный путь через поколения. Мы можем надеяться получить всестороннее представление, только опрашивая большое количество генов. Но в этом вопросе мы должны с подозрением относиться к генам, расположенным близко друг от друга на хромосоме. Чтобы понять, почему это так, мы должны знать кое-что о явлении рекомбинации, которая случается каждый раз при создании сперматозоида или яйцеклетки.