Если дефект располагается между предсердиями, он называется дефектом межпредсердной перегородки, а если между желудочками, то это дефект межжелудочковой перегородки. Небольшой дефект иногда исчезает сам собой, а иногда остается на всю жизнь, но неудобств не создает. Так как давление в правых отделах сердца низкое, а в левых – высокое, дефект перегородки приводит к тому, что кровь из левых отделов попадает в правые, а оттуда – в легкие. Когда дефект незначительный, никаких сложностей это не вызывает. Кровь в левых отделах – та, что предназначается органам тела, – обогащена кислородом, поэтому органы довольны. Попадая в правые отделы, эта обогащенная кислородом кровь смешивается с кровью в правых отделах, а затем попадает в легкие, но это, опять же, некритично.
Однако, когда отверстие большое, это может пагубным образом сказаться на работе как легких, так и сердца. Если в правые отделы попадает большое количество крови из левых, правые отделы бывают перегружены и постепенно расширяются. Кроме того, в легочную артерию проникает больше крови, и со временем это может повредить легкие. Крошечные артерии в легких уплотняются и становятся жесткими, и сила сопротивления в них увеличивается. В результате правому желудочку приходится, выталкивая кровь в легкие, напрягаться сильнее, а пациента мучит одышка, особенно при физических нагрузках.
При помощи катетеризации дефект межпредсердной перегородки часто возможно устранить. Для этого через бедренную артерию к сердцу подводят своеобразную заплатку – окклюдер, который устанавливается на отверстие и предотвращает перетекание крови. Такая методика очень эффективна. Более крупные дефекты межжелудочковой перегородки требуют, как правило, оперативного вмешательства.
Цианотические пороки сердца
Как правило, цианотические пороки сердца более серьезны, чем нецианотические, они сложнее и обширнее. Основная проблема – дефекты, из-за которых нарушается кровообращение в легких. Кровь, которая поступает затем в организм, недостаточно хорошо насыщена кислородом, отчего наши органы страдают.
Серьезный цианотический порок сердца – тетрада Фалло. Фалло – имя французского врача, первым описавшего этот порок, а «тетрада» означает, что нарушений при этом пороке четыре: стеноз пульмонального клапана, гипертрофия (утолщение мышцы) правого желудочка, дефект межжелудочковой перегородки и смещение (транспозиция) аорты. Эти нарушения взаимосвязаны. Так как пульмональный клапан открывается плохо, через него поступает меньше крови в легкие. Вместо этого бедная кислородом кровь синеватого оттенка попадает через отверстие в перегородке в левые отделы сердца. Отсюда она движется ко всем остальным органам, отчего губы и кожа приобретают характерный голубоватый оттенок. Серьезность заболевания зависит от степени стеноза пульмонального клапана.
Пациентов с тетрадой Фалло по большей части оперируют на первом году жизни. Во время операции восстанавливают функцию пульмонального клапана и закрывают дефект в межжелудочковой перегородке. Устранив эти дефекты, врачи предотвращают два других. Теперь, когда кровь легче попадает в легкие, левый желудочек уже не настолько сильно напрягается и постепенно приобретает прежние размеры. В аорту поступает только обогащенная кислородом кровь, и синеватый оттенок губ и кожи исчезает.
Другой серьезный порок сердца – транспозиция магистральных сосудов. Магистральные сосуды – это крупные артерии, выходящие из правого и левого желудочков, то есть соответственно легочная артерия и аорта. При транспозиции магистральных сосудов легочная артерия и аорта меняются местами. Аорта выходит из правого желудочка, а легочная артерия – из левого. Вместо одной общей системы кровообращения, состоящей из правых и левых отделов сердца, легких и всех остальных органов, в организме действуют два совершенно обособленных круга кровообращения меньшего размера. Левый желудочек перегоняет кровь в легкие и обратно, а правый желудочек перемещает ее к остальным органам. Эта кровь не насыщается кислородом, зато кровь, курсирующая между легкими и левым желудочком, постоянно насыщена кислородом, но никуда его не отдает. Такой порок несовместим с жизнью[90]. Детей с транспозицией магистральных сосудов следует оперировать сразу же после рождения.
Как предотвратить врожденные пороки сердца