154. Gasbarrini, A. Small intestinal bacterial overgrowth: diagnosis and treatment / A. Gasbarrini, E. C. Lauritano, M. Gabrielli // Dig. Dis. – 2007. – Vol..25. (3). – P. 237–240.
155. Peralta, S. Small intestine bacterial overgrowth and irritable bowel syndrome-related symptoms: experience with Rifaximin. / S. Peralta, C. Cottone, T. Doveri et al. // World J. Gastroenterol. – 2009. – Vol..5 (21). – P.2628–2631.
156. Scarpellini, E. High dosage rifaximin for the treatment of small intestinal bacterial overgrowth / E. Scarpellini, M. Gabrielli, C. E. Lauritano // Aliment. Pharmaco.l Ther. – 2007. – Vol. 25 (7). – P. 781–786.
157. Dupont, H. L. Rifaximin versus ciprofloxacin for the treatment of traveler’s diarrhea: a randomized, double-blind clinical trial / H. L. Dupont, Z. D. Jiang, C. D. Ericsson // Clin. Infec.t Dis. – 2001. – Vol..33 (ll). – P. 1807–1815.
158. Baker, D. E. Rifaximin: a nonabsorbed oral antibiotic / D. E. Baker // Rev. Gastroenterol. Disord. – 2005. – №.5. – P. 19–30.
159. Lakshmi, C. P. Frequency and factors associated with small intestinal bacterial overgrowth in patients with cirrhosis of the liver and extra hepatic portal venous obstruction / C. P. Lakshmi, U. C. Ghoshal, S. Kumar // Dig. Dis. Sci. – 2009. – May,8.
160. Scarpignato, C. Experimental and clinical pharmacology of rifaximin, a gastrointestinal selective antibiotic / C. Scarpignato, I. Pelosini // Digestion. – 2006. – Vol.7 3. – P. 13–27.
161. Attar, A. Antibiotic efficacyin small intestinal bacterial overgrowth related chronic diarrhea: a crossover, randomized trial / A. Attar, B. Flourie, J. C. Rambaud // Gastroenterology. – 1999. – Vol. 117. – № 4. – P.794–797.
162. Barbara, G. Activated mast cells in proximity to colonic nerves correlate with abdominal pain in irritable bowel syndrome / G. Barbara, V. Stanghellini, R. de Giorgio // Gastroenterology. – 2004. – Vol. 126 (3). – P. 693–702.
163. Gabrielli, M. Prevalence of small intestinal bacterial overgrowth in Parkinson’s disease / M. Gabrielli, P. Bonazzi, E. Scarpellini et al. // Mov. Disord. – 2011. – Vol. 26. – P. 889–892.
164. Gabrielli, M. Diagnosis of small intestinal bacterial оvergrowth in the clinical practice / M. Gabrielli, G. D. Angelo, T. D. I. Rienzo, E. Scarpellini, V. Ojetti // European Review for Medical and Pharmacological Sciences. – 2013. – V. 17. – Р. 30–35.
165. Ledochowski, M. Hydrogen Breath tests. 1st Edition / M. Ledochowski, E. Ledochowski, A. Eisenmann. – Innsbruck: «Akademie», 2008. – 59 р.
166. Vanderhoof, J. A. Etiology and pathogenesis of bacterial overgrowth. Clinical manifestations and diagnosis of bacterial overgrowth. Treatment of bacterial overgrowth / J. A. Vanderhoof, R. J. Young // UpToDate online, vol 18.1; Wellesley, 2010. Available from: URL: http://www.uptodate.com
167. Iyer, K. Nontransplant surgery for short bowel syndrome. In: Buchan AL, editor. Clinical Nutrition in Gastrointestinal Disease / K. Iyer // Thorofare: Slack, 2006: 367–373.
168. Kopacova, М. Small intestinal bacterial overgrowth syndrome / M. Kopacova, Jan Bures, Jiri Cyrany, Darina Kohoutova, Miroslav Förstl, Stanislav Rejchrt, Jaroslav Kvetina, Viktor Vorisek // World J. Gastrointest. Pathophysiol. – 2010. – Vol. 16 (24). – P. 2978–2990.
Глава 4. Учение лауреата Нобелевской премии И. И. Мечникова о хронической аутоинтоксикации и преждевременном старении
(В. Л. Мартынов)
«Когда Пастер в 1857 году сделал свое великое открытие микроба молочнокислого брожения, он в то же время заметил, что организм этот, хотя сам производит молочную кислоту, но страдает от ее избытка, что приводит к смерти микроба. Эту смерть можно отнести к естественной смерти. Последняя наступает вследствие самоотравления, т. е. отравления продуктами физиологической деятельности самого микроба.
Смерть стариков часто описывают как естественную, но она в громадном большинстве случаев зависит или от заразных болезней, или от апоплектических ударов. Настоящая естественная смерть должна быть крайне редкой у человека. Вероятно, что естественная смерть, ее причина – самоотравление организма.
Я присоединяюсь к мнению Оскара Блоха, который подвергает сомнению наличие естественной смерти у человека.
Одни гигантские клетки (макрофаги) в старческих костях поглощают костное вещество, костные пластинки, другие уничтожают пигмент волос, третьи поглощают сократительное вещество мышц. Деятельность микробов кишечника обуславливает уплотнение стенок артериальных сосудов, развитие атеросклероза. Атеросклероз в свою очередь вызывает особую болезнь, склероз самых важных органов (печень, почки и др.).
Выделяясь в кишечнике, фенол и карболка производят хроническое изменение артериальных стенок со всеми последствиями. Это доказано.