Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ HARRIS (ХЕРРИСА) – проявления панкреатогенной спонтанной гипоглекимии: вначале вегетативное проявление (потливость, тахикардия, парестезии, озноб, вазоспастическая головная боль, чувство голода, слабость) и психические расстройства (снижение активности, способности к сосредоточению, лабильности аффектов). Позже возникают судороги и потеря сознания. Возможно изменчивое расстройства сознания, психические проявления. Во время гипогликемической комы часты ангиоспазмы с геморрагиями. Ведущий симптом – гипогликемия. Наблюдается у больных с опухолью или аденоматозом поджелудочной железы или же в случаях гиперплазии островного аппарата.

СИНДРОМ HASS (ХАССА) – наследственный спонтанный, ассептический некроз проксимального эпифиза, плечевой кости (вероятно аутосомно-доминантное наследование).

СИНДРОМ HUGHES – STOVIN (ХЬЮГОЗА – СТОВИНА) – аневризма легочной артерии с рецидивирующим томбофлебитом различной локализацией: интермиттирующая лихорадка, кашель. Одышка, боль в грудной клетке, рецидивирующее кровохарканье, рецидивирующий политопный, поверхностный тромбофлебит. Изредка – двусторонняя гинекомастия и угри. Нередко появляются признаки повышенного внутричерепного давления – головная боль, рвота, застойный сосок. Непосредственной причиной смерти обычно является массивное легочное кровотечение. Болеют преимущественно молодые мужчины.

СИНДРОМ JANUS (ЯНУСА) – клинико-рентгенологическая картина одностороннего нарушения вентиляции легкого (односторонняя врожденная или приобретенная эмфизема, врожденные односторонние бронхоэктазы и др.): признаки основного заболевания: рентгенологически – одностороннее значительное усиление прозрачности легочной ткани со слабовыраженным рисунком. Встречается также при стенозе или атрезии одной и нескольких ветвей легочной артерии при тетраде Фалло (Fallot). В отличие от синдрома МакСлеода изолированно сосудистая патология не наблюдается.

СИНДРОМ SCHROEDER (ШРЕДЕРА) – артериальная гипертензия неясного происхождения у больных с гормональной дисфункцией: быстро развивающееся ожирение (нередко после родов, в период менопаузы, после гинекологических операций и т. п.), гипертензия, кровоизлияния в глазное дно, диабетическое сахарное кривое, лобный гиперостоз, гидсутизм, стрии, пониженное содержание хлорида натрия в поту.

Синдромы, встречающиеся в отечественной литературе

СИНДРОМ АБРАМОВА – FIEDLER (АБРАМОВА – ФИДЛЕРА) – интерстициальный миокардит – нелепой этиологии: острое начало с сильной одышкой, синюшливостью, тахикардией, беспокойством и другими признаками сердечной слабости. Увеличены печень и селезенка, общий отек. Ритм галопа сердца, границы сердца расширены во всех стороны ЭНГ: интервал S-T снижен, зубец Т отрицательный или плоский. Лейкоцитоз. Нередко до начала заболевания – катар верхний дыхательных путей или понос. Чаще всего заканчивается летально в течение нескольких дней, у подростков – в течение нескольких месяцев.

СИНДРОМ АДРЕНОГЕНИТАЛЬНЫЙ – патологическое состояние, обусловленное дисфукцией коры надпочечников с чрезмерной секрецией андрогенов, проявляющееся чаще всего признаками вирилизации.

СИНДРОМ АЛЬВЕОЛЯРНО-КАПИЛЛЯРНОГО БЛОКА – сочетание резкой одышки, диффузного цианоза и признаков острой эмфиземы легких, наблюдающееся при альвеолярно-капиллярном блоке.

СИНДРОМ АРТЕРИИ ПОЯСНИЧНОГО УТОЛЩЕНИЯ СПИННОГО МОЗГА – состояние периферической параплегии нижних конечностей с парастезией, расстройствами поверхностной чувствительным к низу от VI–XII грудных сегментов и нарушениями функций тазовых органов; обусловлен нарушением кровообращения в спинно-мозговых артериях, идущих к пояснично-крестцовому утолщению; наблюдается, например, при остеохондрозе позвоночника, экстромедуллярных опухолях, тромбозе брюшной аорты.

СИНДРОМ АРТЕРИИ СОСУДИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ – сочетание гемиплегии с гемианастезией и вазомоторными нарушениями в области парализованных конечностей, иногда с гемианапсией, обусловлен поражением двух задних третей задней ножки внутренней капсулы, иногда ее зачечевидцообразной части, частично хвостового ядра и медиальной части бледного шара при нарушении кровообращения в передней ворсинчатой артерии.

СИНДРОМ БЕХТЕРЕВА – STRUMPELL – MARIE (БЕХТЕРЕВА – ШТРЮМПЕРА – МЮРИ) – хроническое восполительное заболевание сустава связочного аппарата позвоночника: прогрессирующая тугоподвижность позвоночника в краниокаудальном (реже в противоположном) направлении, торакальный кифоз, радикулярная боль, крупные суставы, конечности обычно не поражаются. Образуется типичная осанка: туловище наклонено вперед, голова опушена, нередко наблюдается ревмокардит и приоциклит. Рентгенологически – начальный остеопороз позвонков сменяется окостенением и анкилозом межпозвонковых суставов. Анализ крови: повышенная СОЭ, гиперкальциемия. Болезнь поражает преимущественно мужчин астенического телосложения в возрасте 20–40 лет, носит наследственный характер с возможным аутосомно-доминантным наследованием.