Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ HAGLUND (ХАГЛУНДА) – наследственный ассептический некроз апофиза пяточной кости (вероятно аутосомно-доминантное наследование): выраженная боль в пятке при ходьбе, пятка болезненна при пальпации, часто – вальгусная стопа, наблюдается в период роста костей. Рентгенологически – деструкция апофиза пяточной кости. Разновидность патологии пяточной кости с реактивными изменениями в окружающих мягких тканях: твердые утолщения в области бугра пяточной кости, местная гиперестезия кожи; боль при пальпации. Рентгенологически в латеральной позиции наблюдается заостренный верхнезадний край пяточной кости. Клинические симптомы обусловлены оссфицирующим тепдинитом, бурситом и теподинамией на месте прикрепления ахиллова сухожилия.

СИНДРОМ HAIBY – HAILEY (ХЕЙБИ – ХЕЙЛИ) – доброкачественный рецидивирующий наследственный пемфигус (аутосомно-доминантное наследование): сливающиеся папулы, пузыри, мокнущие эрозии и ступья; коричневатая пигментация кожи. Сыпь обычно локализуется на коже затылка, в подмышечных впадинах, в локтевых ямках. Первые признаки обычно появляются во втором и третьем десятилетиях жизни.

СИНДРОМ HALBRECHT (ХАЛЬБРЕХТА) – гемолитическая желтуха новорожденных в результате несовместимости групп крови матери и ребенка (несовместимость АВО) с относительно благоприятными прогнозами.

СИНДРОМ HAMMAN – RICH (ХЭММЕНА – РИЧЕ) – диффузный прогрессирующий межуточный фиброз легких: развитии различают 2 фазы. Первая фаза – медленное начало болезни с мучительным сухим кашлем и болями в груди; безлихорадочное состояние; изредка – лихорадка продолжительностью в несколько недель. Обычно незначительное количество вязкой слизистой мокроты с прожилками крови. При выслуживании – удлиненный выдох, сухие и влажные хрипы. Вторая фаза – легочная недостаточность, прогрессирующая одышка, выраженный общий цианоз, полиглобулия, пальцы в виде барабанных палочек. Рентгенологически – в каудо-краниальном направлении прогрессирующее сетевидное затемнение легочных полей. Картина напоминает милиарный туберкулез или застой в легких. Преимущественно болеют мужчины среднего возраста. Прогноз неблагоприятен. Не исключается наследственный характер болезни с аутосомно-дополнительным наследованием.

СИНДРОМ HANOT – KIENER (АНО – КЬЕНЕ) – разновидность диффузного хронического мезенхимального гепатита. Рецидивирующая, различной интенсивности желтуха; интермитирующая лихорадка с ознобом. Биопсия печени – большие, узловидные скопления лимфоидной ткани, суживающие мелкие желчные ходы, преимущественно по периферии печеночной дольки, частичная облитерация периферических, перилобулярных желчных каппиляров. Андротропизм.

СИНДРОМ HANOT – MACMAHON – THANNHAUSER (АНО – МАКМАГОНА – ТАНХАУЗЕРА) – форма течения хронического внутрипеченочного холестатического гепатоза и цирроза печени: хроническая желтуха с изменчивой гипербилирубинемии; множественные зудящие ксантомы и ксантелазмы (преимущественноя локализация – на веках, внутренних поверхностях локтевых суставов); температура нормальная. Кровь: значительная гиперхолестеринемия, гиперлипидемия, повышен уровень щелочной фосфотазы сыворотки крови. Биопсия печени: абстракция внутрипеченочных желчных ходов, перилобулярный цирроз, накопление желчных пигментов и холестерина в перипортальной области. Прогноз неблагоприятный.

СИНДРОМ HANOT – ROSSLE (АНО – РЕССЛЕ) – разновидность цирроза печени (диффузный внепеченочный холангит с обструктивным холангиолитом): хронический холецистит и холангит с интермиттирующей желтухой; интермиттирующая лихорадка с ознобом, часто общий зуд, спленомегалия. Кровь: значительно ускорена СОЭ, повышен уровень щелочной фосфотазы; патологическая задержка бромсульфалеина. Биопсия печени: утолщение печеночной капсулы, перивисцерит, хронический холецистит, диффузный внутрипеченочный холангит и холангиолит, циркулярная пролиферация соединительной ткани в перипортальном пространстве. Течение длительное, развивается выраженный биллиарный цирроз (без асцита и без портальной гипертензии), приводящий к печеночной недостаточности.

СИНДРОМ HARADA (ХАРАДА) – форма течения менингоэнцефалита: менингоэнцефалит с менингизмом, сонливостью и нарушениями слуха, в ликворе – лимфоцитарная клеточная реакция, двусторонний увеит, часто с вторичной глаукомой, серьезный ретинит с отслоением сетчатки, изменения в глазах приводят к слепоте. Часто – витилого и полиоз. Встречается эндемично и спорадически, преимущественно в Восточной Азии.