Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ FIESCHR (ФИЕСКИ) – проявление сдавления левой почки увеличенной селезенки; чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощупывается увеличенная селезенка и смещенная почка; изменения мочи не наблюдается. Диагноз обычно подтверждается после экскреторной урографии и сканирования.

СИНДРОМ FIEVEZ (ФЬЕВЕЗА) – проявления разрыва длинной головки двуглавой мышцы плеча: припухание, образуемое длинной головкой двуглавой мышцы плеча; под припухлостью впадины, в которой хорошо прощупывается сухожилие мышцы.

СИНДРОМ FIGUERRA (ФИГЕЙРЫ) – признак абортивной формы спородического острого полиомиелита (слабость шейной мускулатуры, несколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повышены сухожильные рефлексы).

СИНДРОМ FITZ – HUGH (ФИТУ – ХЬЮ) – гонорейный пальвиоперитонит с лимфогенным распространением инфекции на брюшную поддиафрагмальной области: боль в правом подреберье, напряжение мышц, озноб, лихорадка, тошнота, рвота, головная боль, обильный пот.

СИНДРОМ (FOX – ALAJOUAURNE) (ФУА – АЛАЖУАНИНА) – интра-и экстрамедулярный апгиоматоз спинного мозга; симптомы выпадения функции спинномозговых нервов различной локализации (чаще всего поясничной области); спастические параличи нижних конечностей, диссоциированные расстройства чувствительности, потеря нервного контроля сфинктеров, патологически измененные коллоидные реакции ликвора. Болезнь обычно начинается остро. Прогноз (также и после операции) неблагоприятный.

СИНДРОМ FORSSELL (ФОРСЕЛЕ) – нефрогенная полицетемия (вследствие гиперфункции эритропоэтинов почек): в начале болезни – гематурия; развивается плеторическое лицо. Кровь: эритроцитоз, увеличенное содержание гемоглобина, нормальное число лейкоцитов и тромбоцитов: содержание остаточного азота в крови изредка повышено. При исследовании почек обнаруживаются гипернефрома, кисты, гидронефроз, фибромиксоны или другие опухли. После нефроктомии признаки полицетемии исчезают.

СИНДРОМ FOTHERGILL (ФОТЕРГИЛЛА) – невралгия тройничного нерва; односторонняя сильная боль, соответствующая отдельным (реже всего трем) ветвям тройничного нерва, часто гиперестезия; лицо красное и горячее, светобоязнь, гиперсекреция (гиперсаливация), слезотечение, слезотечение соответствующей области. Места выхода нервных ветвей болезненны при надавливании.

СИНДРОМ FORNIER (ФУРНЬЕ) – поздние осложнения сифилитического энцефалита и церебрального менингита: сильная головная боль, рассеянность, мелькания в глазах, головокружение, переводящие психические расстройства, гемипарезы параличи III, VI и VII черепных нервов; ослабление памяти, заикание.

СИНДРОМ FROGA (ФРОГИ) – форма течения малярии с признаками надпочниковой недостаточности: симптомы молярии, мышечная способность, гипотензия, тахикардия, снижение температуры тела, пигментация кожи.

СИНДРОМ FRALEY (ФРЕЙЛИ) – разновидность врожденных аномалий сосудов почек: передние и задние ветви верхней почечной артерии перекрещиваеются и сдавливают верхнюю лоханку. Постоянная, часто усиливающаяся боль в области почек, иногда почечные колики, обусловленные вторичным литиазом; микро-, иногда макрогематурия, лейкоцитурия; иногда умеренная артериальная гипертензия. Рентгенологически – на внутренней урограмме признаки застоя в верхней лоханки, нередко гидрокаликоз. Более убедительно диагноз подтверждается почечной ангиографией.

СИНДРОМ FREIBERG – KOHLER (ФРЕЙБЕРГА – КАЛЕРА) – спонтанный асептический некроз головки II (реже III или IV) плюсневой кости (аутосомнодоминантное наследование) при усиленной нагрузке – боль в области выпуклости стопы; при пальпации болезненны плюсовые суставы. На рентгенограмме – сплющивание и утолщение концов плюсневых костей; позже образуется деформирующий артроз. Болезнь обычно начинается в возрасте 10–18 лет. Выраженный гинекотропизм.

СИНДРОМ FRVEDMANN (ФРИДМАНА) – проявление посттравматической энцефалопатии: «тяжелая голова», головная боль, головокружение, легкая утомляемость, бессонница, заторможенность речи, нередко сердечно-сосудистая недостаточность. Изредка – повышенное содержание белка в спинно-мозговой жидкости.

СИНДРОМ FRVEODRICH (ФРИДРИХА) – редко встречающийся асептический некроз головки ключицы (возможно аутосомно-доминантное наследование): болезненность и припухание в области грудино-ключичного сустава. Рентгенологически – очаги просветления в головке ключицы.

СИНДРОМ FRISS – PIERROU (ФРИЙСА – ПЬЕРУ) – симптомокомплекс, характерный для филяриатоза; лимфоаденопатия, инфильтраты в легких, эозинофилия; в периферической крови обнаруживаются микрофиляры.

СИНДРОМ HAFERKAMP (ХАФЕРКАМПА) – диффузный опухолевый гемангиоматоз костей с генерализованным остеолизом: боль и деформация во многих костях, возможны множественные переломы. Рентгенологически – генерализованный неравномерный остепороз. Кровь: значительно увеличено количество L-глобулинов, ускорена СОЭ. Костный мозг: лейкоэритробластическая анемия и миелофтиз. Болезнь быстро прогрессирует; прогноз неблагоприятный. Допускается наследственный характер синдрома с аутосомно-доминантным наследованием.