Симптомы и синдромы в терапии и хирургии

СИНДРОМ ESTREN – DAMESHEK (ЭСТРЕНА – ДАМЕШЕКА) – конституционально-наследственная панмиелопатия: хроническое прогрессирующее макроцитарное малокровие, лейкопения, тромбоцитопения. Гипо-и аплазия костного мозга: увеличение в нем количества жировой ткани. Остматическая и механическая резистентность эритроцитов нормальны; кровотечение из носа.

СИНДРОМ EVANS – LLOYD – THOMAS (ЭВАНСА – ЛЛОЙДА – ТОМАСА) – комплекс симптомов, напоминающих картину грудной жабы, при аномалиях положения сердца: меняющаяся боль в грудной клетке, сердцебиение, изредка так называемые акцидентальные сердечные шумы. На рентгенограмме в боковых проекциях при глубоком вдохе верхушка сердца значительно отделяется от диафрагмы, что создает впечатление «подвешенного» сердца.

СИНДРОМ FALCONER – WEDDELL (ФОЛКОНЕРЕ – УЭДЛА) – нервные и васкулярные нарушения в руке в результате повреждения нервов и сосудов, расположенных в подключенной области: парестезия и невралгия ладоней, венозный застой в руке, припухания и нарушения трофики пальцев. При глубоком вдохе и при одновременном свисании руки исчезает пульсация лучевой артерии и усиливаются остальные симптомы. Чаще наблюдается у пожилых или полных молодых людей.

СИНДРОМ FALLOT (ФАЛЛО) – часто встречающееся сочетание аномалий сердца и больших сосудов: дестропозиция аорты, дефект желудочковой перегородки, стеноз легочной артерии и гипертрофия правого желудочка сердца. Основные признаки проявляются уже в грудном возрасте – цианоз, трудности при кормлении, задержка развития, одышка при любой нагрузке, полицетемия, пальцы в виде барабанных палочек: при аускультации сердца – систолический шум и ослабленный второй тон не легочной артерии. Примерно в 50 % случаев предполагается аутосомно-доминантное наследование.

СИНДРОМ FANCONT – HEGGLRN (ФАНКОНТА – ХЕГЛИНА) – бронхопневмония с положительной реакцией Вассертана: в анамнезе – аллергический диатез, рецидивирующие бронхиты. В начале заболевания положительный кашель, плохой аппетит и сон, плохое самочувствие. Позже – субфебрильная температура, бледно-серый цвет лица, цианотичные холодные конечности, небольшое количество мокроты. Объективно – несколько усиленное (реже бронхиальное) дыхание, влажные хрипы. Рентгенологически – распространенные затемнения с нечеткими краями, нередко милиарная бронхопневмония. В отдельных случаях увеличенная селезенка и признаки раздражения мозга. Главный симптом – положительная реакция Вассертана в крови, которая позже становится отрицательной. Прогноз благоприятный.

СИНДРОМ FANCONI – PRADER (ФАНКОНИ – ПРОДЕРА) – наследственное сочетание хронической недостаточности надпочечников с диффузным мозговым склерозом в детском возрасте (рецессивное, сцепленное с Х-хромосомой наследование): основные проявления синдрома Адфесона (Addison): прогрессирующая атаксия, спастические параличи, дементация. В течение нескольких лет – летальный исход.

СИНДРОМ FANCONI – SCHLESINGER (ФАНКОНИ – ШЛЕЗИНГЕРА) – хроническая идиопатическая гиперкальциемия с остеосклерозом (возможно наследственного характера): низкий рост, умственная отсталость, продолжительная гиперкальциемия с умеренной гиперфосфатемией (необязательно), остеосклероз (преимущественно основание черепа). Наблюдаются признаки нефропатии: умеренная протеинурия, продолжительная гиперазотемия, умеренный клиренс мочевины и гиперкальциурия с умеренной гиперфосфотурией. Незначительно увеличено содержание холестерина в сыворотке крови. Часто врожденные пороки сердца, преждевременный синостоз черепных швов, косоглазие.

СИНДРОМ FEGELER (ФЕГЕЛЕРА) – посттравматическая воспалительная пигментация в области иннервации тройничного нерва: одностороннее покраснение меняющейся интенсивности, напоминающее географическую кору и локализующееся в области иннервации тройничного нерва. Позднее образуются телеангиэктазии, и краснота темнеет. Умеренная отечность лба и щеки; область покраснения гиперестетична. Наблюдаются также адиопатия и чувство тяжести в конечностях. Нередко – гомолатеральный синдром (Клода) Бернара – Горнера и дисдиадокинез. В анамнезе обычны указания на травму верхней части тела.

СИНДРОМ FELDAKER – HINES – KRERIAND (ФЕЛДЕКАРА – ХАЙНЕРА – КИРЛЕНДА) – форма трофической язвы голени: сезонная рецидивирующея язва голени, появляется обычно весной и остается в течение лета; локализуется в середине нижней трети голени; язвы сочетаются с нарушениями кровообращения в ногах (например, в форме Lvedo racemosa sive reticularis). Часто ожирение; поражаются преимущественно женщины молодого или среднего возраста.

СИНДРОМ FELTY (ФЕЛТИ) – форма ревматоидного артрита: ревматоидный полиартрит, увеличенная селезенка, лейкопения, гранулоцитопения, тромбоцитопения, анемия, гипер-и диспротеинемия. В более поздних стадиях – генерализованное припухание лимфатических узлов; открытые части тела с желто-коричневой пигментацией; ахилия, изъязвления в слизистой оболочке полости. В костном мозге – пангемоцитопения, ретикулоцитоз. Выраженный гинекотропизм.