Ваниль

Следовательно, полиплоидизация может быть важным явлением в эволюции ванили. Чтобы проверить эту гипотезу, мы провели предварительное исследование вариаций размера генома у разных видов ванили. Тридцать восемь образцов были проанализированы методом проточной цитометрии в соответствии с подробно описанным протоколом (Bory et al., 2008a), с использованием пшеницы в качестве внутреннего стандарта: Triticum aestivum L. «Китайская Весна», 2C = 30,9 пг, 43,7% GC (Marie and Brown, 1993). Эти образцы принадлежат 17 различным видам ванили, а также включают 3 искусственных гибрида (V. planifolia × V. planifolia, V. planifolia × V. tahitensis, V. planifolia × V. phaeantha Rchb. F.). Все образцы листьев были собраны с лиан, содержащихся в коллекции генетических ресурсов Vanilla CIRAD на острове Реюньон (см. главу 3 и Grisoni et al., 2007). Подробная информация по каждому образцу (вид, предполагаемый континент происхождения, место отбора образца и размер генома) представлена ​​в таблице 2.1. Для каждого вида гистограммы флуоресценции выявили пять эндореплицированных пиков, а коэффициент маргинальной репликации все еще был нерегулярным (от 1,5 до 1,8 вместо 2), как это было у V. planifolia (Bory et al., 2008a).

Содержание ядерной ДНК 2С варьировало от 4,72 (± 0,05) пг (V. tahitensis) до 12,00 (± 0,11) пг (V. phalaenopsis Reichb. F. Ex Van Houtte) для 34 дикорастущих образцов. Один образец CR0067 (Vanilla sp.) имел экстремальное значение 22,31 пг (одна мера со стандартом для пшеницы) (таблица 2.1), что было подтверждено с использованием другого стандарта (горох, данные не показаны). Коэффициенты вариации внутри сообщества не превышали 5%.

ТАБЛИЦА 2.1. Размер генома у образцов из коллекции генетических ресурсов Vanilla CIRAD острова Реюньон