Всё дальше отодвигая этические границы в своих экспериментах, генетики пошли на осуществление опытов над человеческими зародышами. Первые сообщения об использовании CRISPR на человеческих эмбрионах появились в 2015 году. В 2017 году учёным удалось скорректировать в эмбрионах мутацию, вызывающую порок сердца. А вскоре китайский ученый Хе Цзянькуй заявил, что на свет появились дети, измененный геном которых должен защитить их от ВИЧ. В результате экспериментов на свет появились трое детей, якобы устойчивых к ВИЧ, хотя доказательств их защищенности от вируса не было.
Закончились эти страшные опыты тем, что в 2019 г. Хе Цзянькуй получил три года тюрьмы за незаконные эксперименты с модификацией генома эмбрионов, и такие же приговоры получили двое его коллег. Судья подчеркнул тогда, что все трое не имели должной сертификации, чтобы работать в области медицины, и, стремясь к славе и богатству, умышленно нарушали национальные правила в области научных исследований и лечения.
Ещё одним многообещающим для фармкомпаний направлением стала клеточная терапия, иногда называемая клеточной трансплантологией. Она заключается во внедрении (трансплантации) определённых клеток в организм человека, например, кроветворных стволовых клеток костного мозга. Сегодня самой «прорывной» стала технология CAR-T
для противоопухольного лечения. Это одновременно клеточная, генная и имуннотерапия, название которой расшифровывается как Chimeric Antigen Receptor T-cell – T-клетки с химерными рецепторами антигена. Спонсорами исследований биопрепаратов на основе этих технологий являются преимущественно американские и китайские биотехнологические компании, которые и продвигают их в своих странах.Как ни пытаются авторы этой технологии возвеличить её, негативные побочные эффекты от неё настолько серьёзны (вплоть до смертельных случаев на этапах клинических испытаний), что умалчивать об этом невозможно. Например, ещё в 2017 г. один из самых продвинутых онкологических центров США Центр доктора медицины Андерсона заявил, что применение CAR-T может вызвать следующие реакции: цитокиновый шторм, синдром CAR-T-связанной энцефалопатии и синдром активации макрофагов[96]
.Однако фармацевтическое лобби активно работает, и эффект его дошёл до России. В июле 2020 г. Председатель координационного совета «Движения против рака» Николай Дронов предложил подготовить законодательную инициативу, чтобы пациентам с онкогематологическими заболеваниями в России стала доступна CAR-T-клеточная терапия. России эта технология недоступна из-за особенностей закона, вводящего ограничение по получению и использованию у человека генномодифицированных клеток и предполагающего трудновыполнимые требования, предъявляемые в настоящий момент к производителям биомедицинских клеточных продуктов. Единственная клиника, где применяют эту технологию, это Центр детской гематологии, онкологии и иммунологии им. Дмитрия Рогачева, но работа эта, по признанию его руководства, практически нелегальна
[97].Надо отметить, что хотя генная и клеточная терапия остаются ещё «сырой», сложной и финансово затратной технологией, к работе над ней подключены огромные ресурсы. И самое непосредственное отношение к этому имеет и эпопея с вакцинами против COVID-19.
Увеличение доли инновационных лекарств стало сегодня преобладающей тенденцией на фармацевтическом рынке. Прогнозируют, что к 2024 г. онкологические препараты займут 19,4 % объёма рынка с продажей в 237 млрд долл., но наиболее быстро растущим сегментом станут иммунодепрессанты, продажа которых может возрасти на 16,9 % к 2024 г.
Подытоживая, хотелось бы выделить следующее.
В истории фарминдустрии как в капле воды отразилась суть изменения в понимании «научной» медициной человека и его природы, что стало причиной того тупика, в котором эта медицина сейчас пребывает.
Во-первых, произошло отрицание духовной сути человека вследствие принятия абсолютно ненаучной дарвиновской теории, породившей «дочку»-евгенику и «внука»-трансгуманизм. Человек стал рассматриваться как биологический объект, над которым можно проводить любые эксперименты, но ради этих экспериментов и опытов нужно куда-то удалить мораль и нравственность. Именно это и осуществляется сегодня, чтобы расчистить пути для торжественного шествия генной инженерии со всеми её «прелестями». Скрывать евгеническую сущность современной генетики становится всё сложнее, но если евгеники середины XX века ещё искали эвфемизмы для слова «евгеника» и пытались обернуть её в покров заботы о человечестве, то сегодня это уже не считается нужным делать. Евгеника превращается в практику без какого-либо обоснования.