Грязные гены. «Большая стирка» для вашей ДНК. Как изменить свою наследственность

PEMT: Азы

ОСНОВНАЯ ФУНКЦИЯ

При помощи цикла метилирования ген PEMT помогает организму вырабатывать фосфатидилхолин, очень значимое вещество, которое выполняет несколько важных функций [115, 116].

• Фосфатидилхолин — главный компонент для строительства клеточных мембран. Без него клетки не способны всасывать питательные вещества. Даже если вы правильно питаетесь, у вас могут проявляться симптомы недоедания. Это может касаться даже людей с избыточным весом.

• Во время беременности и при кормлении грудью потребность в фосфатидилхолине увеличивается. То же самое применительно и к растущим детям. Вообще, в любом случае, когда в организме вырабатывается много дополнительных клеток, нужно большое количество этого полезного вещества.

• Фосфатидилхолин помогает желчи плавно вытекать из желчного пузыря. Желчь оказывает поддержку пищеварительному процессу, предотвращая проникание бактерий внутрь тонкого кишечника.

• Фосфатидилхолин способствует выведению из печени триглицеридов (это такой вид жиров) [117]. Без достаточного количества фосфатидилхолина может развиться жировая инфильтрация печени

— Фосфатидилхоли связан с нервной деятельностью, двигательной активностью и умственным развитием.

Также, если вы недополучаете холин из продуктов питания, ген PEMT помогает вашему организму вырабатывать это вещество. Холин важен по ряду причин:

• он оказывает положительное влияние на функцию печени, нервную деятельность, двигательную активность; также он улучшает метаболизм;

• он используется для выработки ацетилхолина, нейротрансмиттера головного мозга, который отвечает за обучение и концентрацию внимания;

• он задействуется циклом метилирования в качестве запасного пути в том случае, если в организме не хватает метилфолата (метилированного витамина B₉) или метилкобаламина (метилированного B₁₂).

ЕСЛИ PEMT «ЗАГРЯЗНЕН»…

…то ваш организм не в состоянии производить достаточное количество фосфатидилхолина. В результате этого клеточные мембраны теряют свою целостность, а многочисленные процессы, зависящие от этого вещества, проходят уже не так гладко.

ПРИЗНАКИ «ГРЯЗНОГО» PEMT

Быстрая утомляемость, жировая инфильтрация печени, проблемы с желчным пузырем, воспалительные процессы в организме, мышечная боль, дефицит питательных веществ (питательные вещества не полностью абсорбируются поврежденными клеточными мембранами), тяжело протекающая беременность, SIBO, повышенный уровень триглицеридов, общая слабость.

ПОТЕНЦИАЛЬНЫЕ ПЛЮСЫ БЫТЬ РОЖДЕННЫМ С SNP В ГЕНЕ PEMT

Вам удается «консервировать» холин — вещество, улучшающее внимание. В случае развития некоторых заболеваний, химиотерапия принесет вам бóльший лечебный эффект, чем другим людям.