Язык тела: природа и культура

Орангутан(Pongo pygmaeus). Орангутаны ведут по преимуществу одиночный образ жизни, однако социальную систему этих человекообразных обезьян характеризуют как промискуитетную с присутствием самцов-скитальцев. Постоянно рядом находятся лишь мать с неполовозрелым детенышем. Участки самок сильно варьируют по размерам в зависимости от условий обитания (характера распределения ресурсов в пространстве). В Суак Калимби (Суматра) участки самок резидентов превышали 100 га (van Schaik, van Hooff, 1997), в Кетамбе (Суматра) территории самок достигали 150 гектаров (Rijksen, 1978), а в Танджан Патин (Суматра) их территории превышали 350 га (Galdikas, 1988). Территории самок до некоторой степени перекрываются. Вместе с тем там, где территории перекрываются в значительной степени, по всей вероятности, речь идет о близких родственницах (Galdikas, 1988). В целом, предполагается, что самки орангутанов не демонстрируют выраженной территориальной защиты, но самки-соседки соблюдают четкую социальную иерархию и при встрече друг с другом ведут себя в соответствии с правилами социального доминирования (Rijksen, 1978).

Дружественные взаимодействия между самками (за исключением пар мать-детеныш) практически отсутствуют. Территории самцов-резидентов организованы с учетом распределения самок в пространстве. Хотя территории самцов, судя по всему, также перекрываются, самцы демонстрируют по отношению друг к другу ярко выраженную враждебность и избегают находиться на близком расстоянии (Rjiksen, 1978). Есть все основания предположить, что непосредственные контакты самцов заканчиваются драками (на теле взрослых самцов имеются многочисленные рубцы от ранений) (Galdikas, 1985а). Громкие крики, издаваемые самцами-резидентами, чаще производятся на границах участков и, по-видимому, служат сигналом, оповещающим об их приближении (van't Land, 1990). Кроме того, замечено, что самцы издают длинные крики перед началом перехода, испуская их в сторону планируемого движения.

В популяции орангутанов имеется некоторое количество мелких по размеру самцов, похожих на неполностью половозрелых особей (у них не развиты щечные гребни и горловой мешок). Эти животные не обладают собственностью на домовый участок, они постоянно перемещаются в пространстве и проводят много времени в компании самцов-сверстников. Крупные самцы-резиденты относятся к ним терпимо, при условии, что те будут соблюдать дистанцию. Самцы-резиденты могут даже "закрывать глаза" на сексуальные взаимодействия мелких самцов с самцами-резидентами. Хотя мелкие самцы могут проводить с самками больше времени, чем крупные самцы-резиденты, именно последние монополизируют самку в период, когда зачатие является максимально возможным (Rjiksen, 1978; Galdikas, 1985b). Субадульты могут пребывать на данной ступени онтогенетического развития годами (Uchida, 1994). Некоторые авторы полагают, что причиной тому является присутствие взрослых самцов-доминантов в данной местности (Kingsley, 1982).

12.12. Социо-экология и социальная организация у шимпанзе и бонобо

В целом бонобо характеризуются более терпимыми взаимоотношениями в пределах сообщества и более выраженными дружественными связями между индивидами, особенно самками, чем шимпанзе. По мнению Р. Ренгема с соавторами (Wrangham et al., 1997), такие различия связаны преимущественно с различиями в экологии и с разной экологической платой за групповой образ жизни. Дружественные связи между взрослыми самками в группах у бонобо, по всей видимости, оказались возможными, потому что они путешествуют относительно постоянными партиями. Практически никогда не возникает ситуаций, вынуждающих особей путешествовать в одиночку. Напротив, у шимпанзе формированию устойчивых дружественных связей между самками препятствует потребность постоянного слияния-распада партий. Последнее происходит в силу острой конкуренции за пищу в сезоны года, бедные фруктами.

Размеры группы и конкуренция за пищу. Р. Ренгем предлагает объяснять особенности групповой организации у шимпанзе и бонобо на основе анализа пищевой конкуренции. Шимпанзе и бонобо преимущественно используют в пищу фрукты. Фруктовые деревья, как правило, располагаются в пространстве дискретными группами. Особи, кормящиеся группами, вынуждены делить между собой пищевые ресурсы. Если участок с пищей небогат кормом и не может обеспечить пропитанием всех членов группы, то поневоле возникает выраженная внутригрупповая конкуренция. В итоге члены группы вынуждены либо умерить свои аппетиты, либо увеличить дневные переходы (чтобы посетить больше фруктовых деревьев). Прямая внутригрупповая конкуренция характерна для всех фруктоядных видов обезьян, включая шимпанзе и бонобо. Однако данные о социальной структуре фруктоядных видов свидетельствуют о том, что интенсивность внутригрупповой конкуренции у видов может сильно различаться.

12.13. Территориальность у человека