Маски инфекционных болезней

Дежерина синдром — симптомокомплекс при дифтерии, на­поминающий спинную сухотку: атаксия и расстройства глубо­кой чувствительности.

Де Жимара синдром (purpura gangrenosa, purpura necrotica Sheldon, syndromus Martin de Gimard) — разновидность геморра­гической пурпуры: острое лихорадочное заболевание с гене­рализованной пурпурой, формирующейся в течение 24—48 ч, ло­кализуется преимущественно на нижних конечностях, лице и туловище. На поздних стадиях развиваются узелки величиной с дробинку и пузырьки с серозно-кровянистым содержимым и вторичными струпьями.

De Gimard (1858 — ?), французский врач.

Де Кервена синдром (thyreoiditis subacuta, thyreoiditis de Querva­in thyreoiditis granulomatosa, thyreoiditis subacuta non purulenta, thyreoiditis pseudotuberculosa, struma granulomatosa, thyreoiditis giganto-cellularis) — острое или подострое негнойное воспаление щитовидной железы: колющая боль в горле с иррадиациеи в уши и грудь; щитовидная железа твердоватая, увеличенная, обычно сросшаяся с окружающей тканью; заболевание часто начинается с умеренной лихорадки; исхудание; несколько повышен основ­ной обмен; в острой стадии содержание йода в сыворотке крови часто повышено. Болеют преимущественно женщины в возрасте 25-45 лет. Обычно наблюдается спонтанное выздоровление.

Quervain Fritz de (1868—1941), швейцарский хирург.

Джанотти—Крости синдром (acrodermatitis papulosa infantum, acrodermatitis lichenoides infantilis) — проявления инфекционного ретикулоэндотелиоза (вирусного происхождения) у детей: сим­метричная мелкопапулезная сыпь на конечностях, щеках и бед­рах. Незначительно увеличены подмышечные и паховые лимфа­тические узлы. Сыпь держится 2—8 нед, после чего на местах высыпаний наблюдается шелушение.

Gianotti F., Crosti Agostino (род. 1896), итальянские дерматологи.

Доната—Ландштейнера синдром — пароксизмальная (холодовая) гемоглобинурия: после пребывания на холоде приступооб­разно возникают плохое самочувствие, боль в крестце, рвота, высокая температура, конечности холодные и синюшные. При­ступ продолжается от нескольких часов до нескольких дней. На­блюдаются гемоглобинурия, желтуха; увеличены печень и селе­зенка; положительная реакция Доната—Ландштейнера; в 90% случаев — положительная реакция Вассермана.

Доуна—Уайзмена синдром (neutrophilopenia hypersplenica, neutropenia splenomegalica, синдром Wiseman—Doan) — признаки пер­вичного гиперспленизма: спленомегалия; миелоидная гиперпла­зия костного мозга с переходом в гипоплазию; лейкопения, нейтрофилопения; быстрая утомляемость, сердцебиение, лихорадка, боль различной локализации; иногда язвы слизистои обо­лочки полости рта. При гистологическом исследовании селезен­ки — выраженный фагоцитоз гранулоцитов.

Doan Charles Austin (род. 1896); Wiseman Bruce Kenneth (род. 1898), американские терапевты.

Дубит синдром (morbus Dubini, Guertin, morbus Henoch, chorea electrica, morbus Bergeron) — миоклоническая форма эпидемического энцефалита: болезнь начинается лихорадкой, головными болями и болями в спине; быстрая миоклония лица и конечностей; нередки полиневритические параличи с электрической реакцией дегенерации и мышечной атрофии. Исход обычно летальный.

Dubini Angelo (1813—1902), итальянский невролог.

Дуранда—Холзела синдром — врожденный или приобретенный дефицит лактозы кишечника' продукты неполного расщепления лактозы обусловливают поносы, особенно после употребления молока; наблюдается также лактозурия; в тяжелых наследственных (аутосомно-рецессивное наследование) случаях — задержка роста и физического развития ребенка; эксикоз вплоть до летального исхода, если из пищевого рациона не исключаются продукты, содержащие лактозы.

Дюпре синдром (pseudomeningitis) — менингизм при различ­ных внемозговых лихорадочных заболеваниях тошнота, рвота ригидность мышц шеи, головная боль. Часто повышенное давление спинномозговой жидкости; в остальном ликвор без изме­нений.

Dupre Ernest (1862—1921), французский невропатолог и психиатр