форма вирусного энцефалита: в начальной стадии — расстройства чтения, письма, счета и речи; во второй стадии — экстрапирамидные гиперкинезы, миоклония, дрожание, хореоатетоидные движения, ослабление зрения и слуха, потливость; в третьей стадии развивается скованность мускулатуры конечностей. Обычно наблюдается у детей. Морфологические изменения в головном мозге характеризуются демиелинизацией, периваскулярной инфильтрацией лимфоцитами и плазматическими клетками, внутриклеточными включениями. Прогноз неблагоприятный: бо
лезнь заканчивается летально в течение нескольких месяцев.Bogaert Ludo van, бельгийский невропатолог.
Борриеса синдром
— диссоциация неврологических симптомов и изменений спинномозговой жидкости в некоторых случаях отогенного энцефалита: уменьшение изменений в спинномозговой жидкости с одновременным нарастанием очаговых мозговых симптомов, сопровождающихся усилением головной боли и повышением температуры.Bornes Theodor (род. 1897), датский оториноларинголог.
Босвиля синдром (синдром Martin— Bosviel, staphylohaematoma, apoplexia uvulae)
— полиэтиологические кровоизлияния в мягкое небо: внезапное чувство инородного тела в горле с позывами к рвоте; чувство странгуляции и расстройства глотания; иногда выраженное чувство удушья; в горизонтальном положении тела все симптомы усиливаются; невнятная речь. При объективном обследовании обнаруживаются различных размеров гематомы в мягком небе, преимущественно в язычке. Время кровотечения и свертывания крови нормальное. Прогноз благоприятный. Умеренный андротропизм. Встречается только у взрослых.Bosviel французский врач.
Бреннемана синдром
— абдоминальный симптомокомплекс при заболевании верхних дыхательных путей’ риниг или фарингит, часто ангина и максиллярный синусит; через нескотько дней, реже через 1—2 недели, боли в животе, мышечная резистентность, тошнота, рвота. Встречается преимущественно в детском возрасте. Причина абдоминальных явлений — обычно мезентериальный или ретроперитонеальный лимфаденит.Brenneman Joseph (1872—1944), американский педиатр.
Буше—Гзеля синдром (Boucher—Gsell)
— острый доброкачественный лептоспироз: двухфазная лихорадка (первая фаза продолжительностью 4, вторая — 1—2 дня); головная боль, менингеальные симптомы, конъюнктивит, брадикардия. увеличенная селезенка, миалгия, гипотония, желудочно-кишечные расстройства; альбуминурия, увеличенная СОЭ, спинномозговая жидкость нормальная.Вейнгартена синдром (eosinophilia tropica, eosinophilosis pulmonis, синдром Frimodt—Möller)
— клиническая картина так называемой тропической эозинофилии: постепенное начало болезни — общее недомогание, отсутствие аппетита, похудание; интермиттирующая или постоянная лихорадка, которая длится неделями или месяцами; нарастающая одышка, сухой кашель с астматоидными приступами. Рентгенологически — незначительно расширены гилюсы, мелкомилиарный легочный рисунок. Увеличена селезенка, незначительно увеличены все лимфатические узлы понос, боль в верхней части живота. В крови умеренный лейкоцитоз, выраженная эозинофилия (до 60—80%). Повышен титр холодовых агглютининов, часто положительная реакция Вассермана. Течение продолжительное, с периодическими обострениями; встречается в тропических странах у людей различного возраста.Weingarten R. F., американский военный врач.
Венеклааса синдром
— хронический бронхит в случаях выраженной дентальной инфекции: длительный кашель, по утрам - в виде приступа; хроническая дентальная инфекция, пародонтоз, лимфатико-экссудативный диатез. Кровь: СОЭ нормальная или повышенная; относительный лимфоцитоз. Рентгенологически — симметричное уплощение корней легких с усиленным легочным рисунком. Болеют преимущественно дети с наличием молочных зубов.Вернике синдром (II) (morbus Wernike, encephalopathia Wernike, pseudoencephalitis haemorrhagica superior, pseudoencephalitis acuta haemorrhagica superior, poliencephalitis haemorrhagica superior)
- тяжелая энцефалопатия, обычно заканчивающаяся летально триада симптомов — паралич глазных мышц (двоение в глазах), арефлексия и расстройства сознания. Кроме того, наблюдаются мозжечковая атаксия, судороги, вегетативные нарушения, эндокринные сдвиги (ожирение). Наблюдается при хроническом алкоголизме, гиповитаминозе В1, циррозе печени и др.