Маски инфекционных болезней

Глянцмана—Заланда синдром (синдром пятидесятого дня) - позднее проявление злокачественного течения дифтерии на 35—50 день заболевания наступает коллапс со слабостью и рво­той; лицо чрезвычайно бледное, температура до 38° С, иногда катар верхних дыхательных путей, признаки поражения сердца (аритмия, ритм галопа, экстрасистолия, цианоз, одышка), при­знаки сосудистой недостаточности (быстрый, слабого наполне­ния пульс, сниженное кровяное давление). Часто беспокойство и чувство страха; нередко альбуминурия. Иногда поздние пара­личи. Прогноз серьезный. Часто — остановка сердца, паралич диафрагмы и дыхательной мускулатуры.

Glanzmann Eduard (1887—1959), швейцарский педиатр, Saland S., швейцарский врач.

Госпиталя Сассун синдром — эпидемическая инфекция, вызыва­емая грибом Rhizopus nigricans; выраженная полиурия, жажда, анорексия, слабость, усталость, лихорадки и поражения почек нет; прогноз неблагоприятный.

Sassoon Hospital — больница в Индии, г. Пуна (штат Ма­хараштра).

Гоше синдром (II) (pseudotuberculosis aspergillaris, morbus Gauc­her) — устаревшее обозначение клинической картины хрониче­ского легочного аспергилеза.

Gaucher Philippe Charles Ernest (1854—1918), французский дер­матолог.

Градениго синдром — сочетание симптомов гнойного воспале­ния среднего уха с парезом или параличом наружной прямой мышцы глаза, болями по ходу тройничного нерва, а также тугоу­хостью, обусловленной поражением звукопроводящего и звуко­воспринимающего аппаратов; возникает при ограниченном ме­нингите в области верхушки пирамиды височной кости.

Gradenigo G. (1859—1926), итальянский оториноларинголог.

Грея синдром — интоксикация левомицетином у грудных де­тей: прогрессирующий общий цианоз, коллапс; смена нерегу­лярного дыхания задержкой дыхания; увеличение живота; явле­ния непроходимости кишечника, анорексия; гипотермия

Гюнтера синдром (I) (myositis myoglobinurica, rhabdomyolisis acuta recurrens) — миоглобинурия у больных миозитом: мышеч­ная и суставная боль, припухание мышц, нарушение движений, эритема, лихорадка, понос, миоглобинурия. В ряде случаев выявляется наследственный характер миоглобинурии с возможным аутосомно-рецессивым наследованием.

Günther Hans (1884—1956), немецкий терапевт.

Дабина—Джонсона синдром — своеобразная форма консти­туциональной гипербилирубинемии (аутосомно-рецессивное на­следование): болезнь обычно начинается в детстве, рецидивирующая желтуха без зуда, незначительно увеличенная печень, цвет кала нормальный. Субъективные симптомы незначительны. В крови — гипербилирубинемия; осмотическая резистентность эритроцитов нормальна. Во время желтухи — билирубинурия. Кли­нические признаки обусловлены генным дефектом, проявляющимся в неспособности печени экскретировать определенны, вещества, преимущественно связанный билирубин и другие пигменты.

Дарье синдром (erythema annulare centrifugum) — разновидность эритематозного дерматоза: круго- или дугообразная красная сыпь на туловище; высыпания прогрессируют радиарно место первичного очага бледнеет, часто рецидивы.

Darier Ferdinand Jean (1856—1938), французский дерматолог

Дебре синдром (III) (felinosis lymphoreticulosis inoculationis benigna, Katzenkratzkrankheit [нем.], viruslymphadenitis, morbus Petzetakis, синдром Foshay—Mollaret) — доброкачественный вирусный лимфаденит, развивающийся при повреждении кожи (часто при кошачьих царапинах — так называемая болезнь кошачьей цара­пины): кожные ранения как входные ворота инфекции (обнаруживают не всегда); регионарный лимфаденит (преимущественно в подмышках или паховой области); лимфатические узлы часто нагнаиваются и открываются фистулой. Лихорадка, усталость, исхудание, изредка преходящая макулопапулезная сыпь. Про­гноз благоприятный. Наблюдаются эктопические и атипические формы: 1) эктопическая форма — острый тонзиллит с припуханием лимфатических узлов, часто — с ретрофарингеальным абс­цессом; 2) конъюнктивальная форма (см. синдром Парино I),

   3)  мезентериальная форма — клиническая картина мезаденита,

   4)  торакальная форма — припухание медиастенальных лимфати­ческих узлов. Наиболее частые осложнения — энцефалит, энце­фаломиелит, невриты.