Маски инфекционных болезней

Wernike Karl (1848—1905), немецкий невропатолог и психиатр

Верхней глазничной щели синдром (синдром сфеноидалъной щели, sindromum fissurae orbitalissuperioris) — сочетание полной офталь­моплегии с анестезией роговицы, верхнего века и гомолатеральной половины лба, обусловленное поражением глазодвигатель­ного, блокового, отводящего и глазного нервов; наблюдается при опухолях, арахноидитах, менингитах в области верхней глаз­ничной щели.

Вилановы—Пиньола синдром (синдром Vilanova—Pinol Aguade, panniculitis nodosa subacuta migrans) — постинфекционный кожный симптомокомплекс: болезненные подкожные узелки вели­чиной с горошину на передне-боковых поверхностях голеней; обычно исчезают, но затем снова появляются на других местах; синдром обычно развивается через 1-20 дней после ангины или острого фарингита.

Vilanova Montiu Xavier (род. 1902); Pinol Aguade Joaquin (род.

   1917) , испанские дерматологи.

Виленского синдром (lymphadenitis mesenterica, lymphadenitis ab­dominalis)—- появление неспецифического воспаления брюшин­ных лимфатических узлов: приступообразная боль в животе с рвотой, которая длится несколько дней и рецидивирует, выра­женная пальпаторная болезненность в правой подвздошной области, в эпигастрии, реже — в левой подвздошной области. Лейкоцитоз с относительным лимфоцитозом. В лимфатических узлах — неспецифическое воспаление с гиперплазией элементов ретикулоэндотелиальной системы.

Висслера синдром (синдром Wissler—Fanconi, синдром Fanconi— Wbsler, subsepsis allergica, sepsis hyperergica, pseudosepsis allergi­ca) — хроническое, септически-гиперергическое общее заболе­вание с кожными аллергическими проявлениями: интермиттирующая или постоянная лихорадка, длящаяся месяцами; по­стоянно рецидивирующая кратковременная экзантема; иногда развиваются подкожные узелки и появляется ревматоидное припухание мягких тканей; часто — мио- или перикардит; иногда увеличиваются лимфатические узлы; селезенка увеличивается редко; гемокультура отрицательная. В крови нейтрофилез со сдвигом влево, изредка эозинофилия. Болеют преимущественно маленькие дети.

Wissler Hans (род. 1906), швейцарский педиатр.

Вольфа—Шальтенбранда синдром — симптомокомплекс при спонтанной гипотензии ликвора: сильная головная боль, прохо­дящая в лежачем положении; слабо выраженные менингеальные симптомы; давление ликвора спинного мозга уменьшенное, иногда даже отрицательное.

Гепатолиенальный синдром (syndromum hepatolienale, синдром печеночно-селезеночный) — сочетанное увеличение печени и селезенки; наблюдается при циррозах печени, инфекционных бо­язнях, лейкозах и др.

Гепатоцеребральный синдром (syndromum hepatocerebrale, новалова гепатоцеребральный синдром) — сочетание нервно-пси­хических нарушений (неврозоподобных расстройств, депрессии экстрапирамидных нарушений) с признаками поражения пече­ни; наблюдается при хронических прогрессирующих болезнях печени.

Герхарда синдром (paralysis Gerhardt) — обозначение паралича голосовых связок различного генеза.

Gerhardt CarlAdolph Christian Jacob (1833—1902), немецкий кли­ницист.

Гийена—Барре синдром — разновидность относительно добро­качественно протекающего полирадикулоневрита с двигатель­ными расстройствами и исчезновением сухожильных рефлексов в начале заболевания — усталость, чувство тяжести в теле, позже наступают параличи, прогрессирующие в проксимальном на­правлении. Мускулатура чувствительна к давлению. Умеренно выраженные парестезии, симметричное исчезновение рефлек­сов; кожные рефлексы сохраняются. Значительно повышено со­держание белка в ликворе (без заметного цитоза). В крови отмечается эозинофилия.

Гиперстенический синдром (syndromum hypersplenicum, гиперс- пленизм) — сочетание увеличения селезенки с увеличением ко­личества клеточных элементов в костном мозге и уменьшением форменных элементов в периферической крови; наблюдается, например, при малярии, саркоидозе.