Маски инфекционных болезней

Баадера синдром (dermatostomatitis Baader, conjunctivitis et sto­matitis pseudomembranacea, aphthosis generalisata) — общее катара­льное или псевдомембранозное воспаление слизистых оболочек со множественными кожными высыпаниями неясной этиологии высокая температура; выраженные геморрагические конъюнк­тивит и ринит, покрытые струпьями губы, гиперемия слизистой оболочки рта; ярко-красная макулопапулезная или папуловези­кулезная сыпь, преимущественно на конечностях. После затиха­ния острых явлений — шелушение кожи. Нередко осложняется бронхитом и (или) пневмонией.

Baader Ernst (1892—1962), немецкий врач-профпатолог.

Балара—Дежана—Пе синдром — проявление энцефалопатии после перенесенного менингоэнцефалита: расстройства памяти, снижение активности, депрессия, лабильность аффектов, голов­ная боль и головокружение, боль в позвоночнике, усталость.

Балога—Лелкеса синдром — своеобразные изменения языка после продолжительной изнуряющей болезни в связи с гормона­льными сдвигами или в результате локальной патологии: орого­вение сосочков языка, слюнотечение, гипо- и дисгевзия, трещи­ны языка, гипертрофия мышц языка, выпадение зубов.

Банти псевдосиндром (G. Banti) — сочетание спленомегалии, симптомов гипопластической анемии и нарушений кровообра­щения в селезеночной и воротной венах вследствие их тромбоза, наблюдается при некоторых инфекционных болезнях (напри­мер, при висцеральном лейшманиозе).

Бехчета синдром (синдром Adamantiades—Behcet, sindromus сиtaneo-muco-uvealis, синдром Gilbert—Behcet, morbus Behcet, hypopyoniritis recidivans, iridocyclitis septica, iritis septica, ophthalmia lenta, aphtosis Touraine) — хронически рецидивирующее септико-аллергическое заболевание, болезненные гипопион-ирит, болез­ненная афтозная энантема полости рта; афтозно-ульцерозные высыпания в области гениталий; рецидивирующии эпидидимит, ревматоидные явления в мягких тканях и суставах, кровоизлия­ния в кожу и слизистые оболочки, рецидивирующие тромбозы и тромбофлебиты; гематурия, кровотечения из пищеварительно­го тракта, кровохарканье; часто — безболезненное припухание слюнных и слезных желез. Мозговые осложнения проявляются в виде упорной головной боли, лихорадки, менингеальных при­знаков и потери сознания; в этих случаях прогноз серьезный. Чаще болезнь поражает мужчин средних лет

Behcet Hulushi (1889—1948), турецкий дерматолог.

Бирна—Кункеля синдром (синдром Kunkel, синдром Bearn—Kun­kel—Slater, morbus Bearn—Kunkel, hepatitis plasmocellularis, hepatitis hypergammaglobulinaemica, hepatitis lupoides) — разновидность пер­вично-хронического (так называемого волчаночного) гепатита болезнь начинается в период полового созревания; усталость, нестойкая желтуха, артралгии, субфебрилитет; больные хороше­го питания; часто — угри или полиморфная сыпь; боль в суста­вах, телеангиэктазии, у женщин дис- или аменорея. Позже появ­ляются признаки цирроза печени; расширение вен пищевода Кровь — гиперпротеинемия, гипергаммаглобулинемия, гипер- билирубинемия. Биопсия печени — некротический гепатит с хронически воспалительными, преимущественно плазмоклеточ­ными, инфильтратами.

Bearn Alexander Gordon (род. 1923); Kunkel Нету George (род

   1916) , американские врачи.

Бланше синдром (meningo-polyradiculoneuritis lumbalis) — одно­сторонний менингополирадикулоневрит с одновременным вос­палением поясничного симпатического сплетения: острая при­ступообразная боль в икроножных мышцах, бедрах, поясничной области (преимущественно по ночам). На передней поверхности голеней — сыпь, напоминающая опоясывающий лишай. Неред­ки психические расстройства, мышечный гипотонус, снижение рефлексов. СОЭ ускорена. Обычно болеют женщины в возрасте 30—60 лет.

Blanchet, французский врач.

Богарта синдром (leucoencephalitis sclerosans subacuta, morbus Bodechtel—Gultman, encephalitis Dawson, encephalitis van Bogaert) —