Маски инфекционных болезней

Потрие—Ворингера синдром (morbus Pautrier—Woringer, reticu­losis lipomelanotica, lymphadenitis dermatopatica) — локализованное или генерализованное припухание лимфатических узлов как вторичное проявление при различных дерматозах: спустя неско­лько месяцев или лет после появления симптомов дерматоза увеличиваются лимфатические узлы, достигая величины грецко­го ореха; лимфатические узлы резко отграничены и подвижны, увеличиваются преимущественно паховые и подмышечные, ре­же — локтевые, шейные, парамаммарные лимфатические узлы, одновременно с ослаблением симптомов дерматоза лимфатиче­ские узлы уменьшаются. Малигнизация не наблюдается. В резу­льтате дерматоза часто образуется меланодермия; одновременно также наблюдается меланинурия, эозинофилия, прогрессирую­щее малокровие. Болеют преимущественно пожилые мужчины

Pautrier L. М. (1876—1959); Woringer Friederich (1903—1964), французские дерматологи.

Пфейффера синдром (I), (morbus Pfieffer, angina lymphocytaria, mononucleosis infectiosa, lymphomatosis Turck, leukemia beginga, Drusenfieber [нем.], glandular fever syndrome [англ.]) — острое доброкачественное вирусное заболевание с поражением лимфати­ческой ткани: атипичная острая лихорадка длительностью 1—3 нед. генерализованное или регионарное увеличение лимфатических узлов; увеличение селезенки и печени; в крови лейкоцитоз (10- 10³—40 - 10³ в 1 мкл); 40—90% моноцитов или моноцитоидных клеток. Болезнь часто начинается с катаральной, лакунарной или язвенно-некротической ангины; нередко наблюдаются атипичные (менингеальные, кардиальные, печеночные, абдоми­нальные) формы; время инкубации 4—15 дн. Наблюдаются рецидивы. Нередки высыпания, напоминающие крапивницу, корь, _скарлатину.

Pfiwffer Emil (1846—1921), немецкий терапевт.

Пфейффера синдром (II) — появление легкого кашля, боли при глотании и боли по средней линии живота, что возможно указывает на увеличение околопищеводных, заднетрахеальных и брыжеечных лимфоузлов при инфекционном мононуклеозе.

Пфейффера синдром (III) — лихорадка, незначительно выра­женный понос, увеличение печени и селезенки как проявление изолированного увеличения брыжеечных лимфоузлов при ин­фекционном мононуклеозе.

Редемекера синдром (morbus Rademacher) — симптомокомплекс, включающий повышенную склонность к инфекциям, ги­перплазию лимфатических узлов и неполноценность протеинов крови: болезнь проявляется в грудном возрасте пиодермией, экземой и геморрагическим диатезом; хроническая оторея, ре­цидивирующие бронхопневмонии, менингиты; позже — генера­лизованное увеличение лимфатических узлов, спленомегалия. Кровь: лейкоцитоз, тромбопения, удлинено время кровотече­ния, уменьшена ретракция кровяного сгустка, гипогаммаглобулинемия, отсутствие фракции бета-2А-глобулинов (по совре­менной классификации IgA). Костный мозг: интермиттирующая мегакариоцитопения. Прогноз неблагоприятный: больные поги­бают от инфекций (пневмония, менингит, сепсис) или же гипер­плазия лимфоузлов трансформируется в гематосаркому.

Rademacher, фамилия больного.

Рейе синдром — симптомокомплекс поражения центральной нервной системы и печени преимущественно в детском возрас­те, возникает, как правило, после вирусных болезней (грипп и Другие респираторные заболевания, ветряная оспа, инфекцион­ный мононуклеоз и др); характеризуется лихорадкой, рвотой, поносом, нарушением сознания, гемипарезами, гепатомегалией с нарушением функции печени, желтухой, гипергликемией, гиперазотемией, печеночной недостаточностью, коматозным со­стоянием; в основе синдрома лежит метаболическая энцефало­патия и жировая «дегенерация» печени; летальность высокая.

R. Reye, австралийский врач.

Рейхманна синдром (morbus Reichmann, gastrosucchorrhoe_aсимптом Reichmann) — пароксизмальные первичные или вто­ричные нарушения секреции желудка: гиперсекреция желудка со рвотой прозрачным секретом в большом количестве; частые судорожные боли в желудке (особенно вечером или по ночам) повторные потери желудочного сока могут вызвать дефицит электролитов и гипохлоремическую азотемию.

Reichmann Mikolaj (1851—1918), польский терапевт, гастроэн­теролог.