Доброкачественное инфекционное заболевание с выраженным лимфоцитарным лейкоцитозом: многодневная умеренная лихорадка с легким катаром верхних дыхательных путей; нередко 1-3 дня держится скарлатиноподобная или кореподобная сыпь; реже — симптомы менингеального раздражения с плеоцитозом ликвора. В сыворотке крови в течение 3—6 нед выраженный абсолютный и относительный лимфоцитоз без сдвига влево, нормальное число моноцитов и тромбоцитов; анемия не наблюдается; часто постинфекционная эозинофилия. Время инкубации 12—21 день, продолжительность заболевания 3—6 нед. Прогноз благоприятный, осложнения редки. Встречается в любое время года; болеют преимущественно дети и подростки. Сдвиги в картине крови обычно находят случайно.
Smith Carl Henry, американский педиатр.
Соврамовича синдром (Е. Соврамович)
— симптомокомплекс некротических поражений легких при скарлатине, который является первичным аффектом с локализацией процесса не в зеве, а в легких.Стайлса синдром
— первичная почечная форма иктерогемор- рагического лептоспироза, при которой отсутствует желтуха и на первый план выступает симптом поражения почек (без отеков и гипертонии); имеются определенные трудности при распознавании.Stiles, современный английский врач.
Стивенса—Джонсона синдром (erythema multiforme exsudativum mains, dermatostomatophthalmitis infectiosa, aphthosis generalisata, aphthosis Neumann, синдром Fiessinger—Rendu)
— воспалительно-лихорадочное заболевание кожи и слизистых оболочек: признаки общей инфекции — слабость, отсутствие аппетита, головная боль, высокая температура типа континуа; начиная с 4—5-го дня болезни конъюнктивит с образованием псевдомембран; уретрит, вульвовагинит, баланит; макуло-везикулезная или буллезная сыпь на голенях, предплечьях, лобке и наружных половых органах, а также на лице и затылке. Иногда бронхит, переходящий в атипичную пневмонию. СОЭ нередко нормальная; сдвиг лейкоцитарной формулы влево.Stevens Albert Mason (1884—1945), Johnson Frank Craig (1894" 1934), американские педиатры.
Стимсона синдром
— сочетание в начальном периоде кори слабости, кашля и конъюнктивита.Стимсона-Гекера гематологический синдром
— появление на 5~6-й день инкубационного периода кори лейкоцитоза, увеличения нейтрофильных гранулоцитов со сдвигом формулы влево, которые сменяются до конца инкубационного периода на лейкопению, относительную и абсолютную нейтропению, относительный лимфоцитоз.Стюарта—Зельцера—Апта синдром
— симптомокомплекс у детей с глистной инвазией: гиперлейкоцитоз, эозинофилия, гиперглобулинемия, гепатоспленомегалия, инфильтраты в легких и разнообразные другие симптомы. F. Stewart (1860—1933), американский хирург; W. Zuelzer (род. 1909 г.), американский педиатр; L. Apt (род. 1922 г.), американский педиатр.
Тагера синдром
— сочетание при бруцеллезе сакроилеита с кальцинированием периартикулярных сумок (добавочных слизистых сумок) плечевого, локтевого, тазобедренного суставов, а иногда — и с повреждениями суставов по типу артрозоартрита.И. Тагер, современный врач.
Тигструпа синдром
— наследственный физико-химическии дефект, заключающийся в нарушении выделения связанного билирубина из печеночных клеток и мелких желчных протоков (вероятно, аутосомно-рецессивное наследование): интермиттирующая желтуха с высокой гипербилирубинемией (содержание прямого билирубина в крови повышено); часто гепатомегалия, кожный зуд. Иногда впервые проявляются во время беременностиТомазел.ш синдром
— симптомокомплекс в случаях передозировки или продолжительного употребления хинина: лихорадка, гематурия, рвота.Tomaselli Salvatore (1834—1906), итальянский врач.
Тонзиллокардиалъный синдром (syndromum tonsillocardiale)
— симптомы миокардиодистрофии у больного хроническим тонзиллитом, обусловленные интоксикацией.Уанье синдром (синдром Nicolau— Hoigne)
— неаллергическая возможно, эмболически-токсическая) реакция после инъекции депо-пенициллина: головокружение, страх смерти, шум в ушах, бледность, парестезии. В течение нескольких минут все симптомы исчезают.Hoigne Rolf (род. 1932), швейцарский терапевт.