Маски инфекционных болезней

Уотерхауса—Фридериксена синдром (синдром Friderichsen—Waterhouse, morbus Waterhouse-Friderichsen, синдром Marchand—Wa­terhouse—Friderichsett, синдром Bamatter, sepsis meningococcicafulminans, sepsis acutissima hyperergica, apoplexia suprarenalis) - бурно протекающий сепсис с недостаточностью надпочечников вне­запное начало болезни с сильными головными болями, рвотой, поносом, лихорадкой, нестойким цианозом; в течение несколь­ких часов появляются кровоизлияния в коже и подкожной клет­чатке; коллапс, судороги, обычно наблюдается у детей до 15 лет.

Waterhouse Ruppert (1873—1958), английский врач; Friderichsen Carl (род. 1886), датский врач.

Фигейры синдром — признаки абортивной формы спорадиче­ского острого полиомиелита: слабость шейной мускулатуры, не­сколько повышенный тонус мышц нижних конечностей, повы­шенные сухожильные рефлексы.

Figueira Ferdinandes (род. 1928), бразильский педиатр.

Фиески синдром (синдром Gloor~Fieschi) — проявления сдав­ления левой почки увеличенной селезенкой: чувство давления в левой половине брюшной полости; в левом подреберье прощу­пываются увеличенная селезенка и смешенная почка; измене­ния мочи не наблюдаются. Диагноз обычно подтверждается по­сле экскреторной урографии и сканирования.

Fieschi Aminta (род. 1904), итальянский терапевт.

Филатова синдром (syndromum Dukes, болезнь Филатова, syndromus Dukes—Филатова, morbus quartus, scarlatinosa) — заразное заболевание с высыпаниями, напоминающими скарлатину или краснуху; обычно болеют только дети. Плотно расположенные точечные, бледно-красного цвета высыпания; конъюнктивит, энантема глотки, припухание шейных лимфатических узлов Болезнь протекает с субфебрильной или нормальной температу­рой. Через 8—14 дней после исчезновения сыпи начинается ше­лушение кожи. Позднее — нередко легкая альбуминурия. Инку­бационный период 9—21 день.

Филатов Нил Федорович (1847—1902), русский педиатр.

Фогта—Коянаги синдром (syndromus oculocutaneus, syndromes uveocutaneus) — вирусная инфекция с преимущественным пора­жением глаз, кожи и внутреннего уха; хронический двусторон­ний увеит; преждевременное поседение, симметричное витилиго, преждевременное облысение и выпадение ресниц, дизакузия с повышенной чувствительностью к высоким нотам. Иногда — нехарактерный продром с лихорадкой, симптомами менингеального раздражения и воспалительными изменениями в ликворе.

Vogt Alfred (1879—1943), швейцарский офтальмолог; Koyanagi Yoshiso (1880—?), японский офтальмолог.

Фраги синдром — форма течения малярии с признаками над­почечниковой недостаточности: симптомы малярии, мышечная слабость, гипотензия, тахикардия, снижение температуры тела, пигментация кожи.

Фрийса—Пьеру синдром — симптомокомплекс, характерный для филяриатоза: лимфаденопатия, инфильтраты в легких, эозинофилия; в периферической крови обнаруживаются микрофилярии.

Фруэна синдром (синдром Nonne—Froin, синдром Lepine—Froin) — изменения цереброспинального ликвора в случаях заку­порки спинального субарахноидального пространства (опухоль, туберкулезный менингит, менингомиелит, туберкулезный спон­дилит): увеличенное количество белка в ликворе; альбумино-глобулиновый коэффициент меньше 0,5, коллоидные реакции с золотом положительны; ликвор часто свертывается сразу же после выпускания. Цитоз незначительный. В то же время в лик­воре, полученном при цистернальной пункции, изменения от­сутствуют. Симптом Квекенштедта отрицательный.

Froin Georges (1874 — ?), французский врач.

Фукса синдром (I) (syndromus muco-cutaneo-ocularis acutus, syndromus cutaneo-muco-oculoepithelialis, erythematicus, syndromus Fuchs—Schreck) — острое воспалительное заболевание кожи и слизистых оболочек: стоматит с сероватыми псевдомембраноз­ными наложениями на губах, языке; дифтероидный конъюнкти­вит; кокардоподобные высыпания на руках, ладонях и стопах. В отличие от синдрома Стивенса-Джонсона (Stevens—Johnson) лихорадка не наблюдается.